Hoofd- > Symptomen

Claritin

Claritin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Claritin

ATX-code: R06AX13

Actief ingrediënt: loratadine (loratadine)

Producent: Schering-Plough Labo N. V. (België)

Beschrijving en foto bijwerken: 16-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 144 roebel.

Claritin - antiallergische, histamine H-blokker1-receptoren.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvormen van Claritin:

  • Tabletten: ovaal van vorm met een homogene structuur van wit of bijna wit, aan de kant met een scheidingslijn het nummer "10" en het handelsmerk "Cup and flask" zijn aangebracht, de tweede kant is glad (7, 10 of 15 stuks in blisters, in een kartonnen doos) 1, 2 of 3 blisters);
  • Siroop: een transparante geelachtige kleur of een kleurloze vloeistof zonder zichtbare deeltjes (elk 60 of 120 ml in donkere glazen flessen, in een kartonnen bundel 1 fles, compleet met een doseerlepel of een afgestudeerd spuit van 5 ml).

De werkzame stof is loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml siroop - 1 mg.
  • Tabletten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat;
  • Siroop: glycerol, propyleenglycol, kunstmatige smaakstof (perzik), citroenzuurmonohydraat (of watervrij citroenzuur), sucrose (korrelig), natriumbenzoaat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Claritin wordt gekenmerkt door antiallergische, antihistaminische en jeukwerende eigenschappen..

Farmacodynamica

Loratadine is een tricyclische verbinding met een uitgesproken antihistaminisch effect en is een selectieve blokkering van perifere H1-histamine receptoren. Het anti-allergische effect treedt kort na toediening op en duurt lang genoeg. Loratadine begint binnen 30 minuten na orale toediening van het medicijn te werken. De piekfase van het antihistamine-effect wordt 8-12 uur na het begin van het geneesmiddel waargenomen en duurt meer dan 1 dag.

Loratadine overwint de bloed-hersenbarrière niet en heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel). Tijdens de toediening werd geen sedatieve of anticholinergische werking van klinische betekenis vastgesteld, daarom veroorzaakt het geneesmiddel geen slaperigheid en vermindert het de snelheid van psychomotorische reacties niet bij gebruik in therapeutische doses. De inname van claritine veroorzaakt geen verlenging van het QT-interval op het ECG.

Langdurige therapie ging niet gepaard met veranderingen in vitale functies, elektrocardiografie, laboratoriumtestgegevens of resultaten van lichamelijk onderzoek van klinische betekenis. Loratadine wordt niet gekenmerkt door significante selectiviteit met betrekking tot H2-histamine receptoren. De stof remt de heropname van noradrenaline niet en heeft vrijwel geen effect op de pacemakerfunctie of de toestand van het cardiovasculaire systeem..

Farmacokinetiek

Loratadine wordt goed en snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt 1–1,5 uur na toediening bepaald en de maximale concentratie van de farmacologisch actieve desloratadinemetaboliet wordt na 1,5–3,7 uur bepaald. Bij gebruik van Claritin met voedsel neemt de tijd om de maximale concentratie van loratadine en zijn metaboliet te bereiken toe met ongeveer 1 uur, maar de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel verandert niet. Het maximale niveau van loratadine en desloratadine in het bloed is niet afhankelijk van voedselinname.

Bij patiënten met chronische nierfunctiestoornissen, het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) en de maximale concentratie van loratadine en de belangrijkste metabolietverhoging ervan in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie. Bovendien zijn de halfwaardetijden van loratadine en desloratadine identiek aan die bij gezonde patiënten. Bij patiënten met alcoholische leverschade zijn de maximale concentratie en AUC van loratadine en desloratadine 2 keer hoger dan bij patiënten met een normale leverfunctie.

Loratadine wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten (97-99%), terwijl de metaboliet een matige mate van binding vertoont (73-76%).

Tijdens het metabolisme gaat loratadine over in desloratadine met behulp van het cytochroom P450 3A4-systeem en, in mindere mate, het cytochroom P450 2D6-systeem. De uitscheiding vindt plaats via de nieren (ongeveer 40% van de dosis die oraal wordt ingenomen) en door de darmen (ongeveer 42% van de dosis die oraal wordt ingenomen) gedurende meer dan 10 dagen, voornamelijk in de vorm van geconjugeerde metabolieten. Ongeveer 27% van de dosis loratadine wordt binnen 24 uur na inname van Claritin in de urine uitgescheiden. Minder dan 1% van loratadine wordt binnen 24 uur na inname van het geneesmiddel onveranderd in de urine uitgescheiden.

De biologische beschikbaarheid van loratadine en desloratadine is recht evenredig met de orale dosis Claritin. Hun farmacokinetische profielen bij volwassenen en oudere vrijwilligers met een goede gezondheid waren vrijwel gelijk.

De halfwaardetijd van loratadine is 3-20 uur (gemiddeld 8,4 uur). Deze indicator voor desloratadine is 8,8–92 uur (gemiddeld 28 uur). Bij oudere patiënten is de halfwaardetijd van de werkzame stof Claritin en zijn metaboliet respectievelijk 6,7–37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en 11–39 uur (gemiddeld 17,5 uur). Deze indicator neemt toe met alcoholische leverschade (bepaald door de ernst van de ziekte) en blijft ongewijzigd bij patiënten met chronisch nierfalen.

De hemodialyseprocedure, die wordt uitgevoerd bij patiënten met nierfunctiestoornissen, heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van loratadine en desloratadine.

Gebruiksaanwijzingen

  • Eliminatie van symptomen geassocieerd met het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (jeuk van het neusslijmvlies, niezen, rinorroe, tranenvloed, gevoel van jeuk en branderig gevoel in de ogen);
  • Huidziekten van allergische oorsprong;
  • Chronische idiopathische urticaria.

Contra-indicaties

  • Periode van borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bovendien is het gebruik van Claritin gecontra-indiceerd:

  • Tabletten: lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose, galactosetolerantiestoornissen; leeftijd tot 3 jaar;
  • Siroop: sucrose- of isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie; leeftijd tot 2 jaar.

Met voorzichtigheid wordt aanbevolen om het medicijn aan patiënten voor te schrijven tijdens de zwangerschap en bij ernstige leverfunctiestoornissen..

Instructies voor gebruik van Claritin: methode en dosering

Claritinestroop en -tabletten worden 1 keer per dag op elk geschikt tijdstip oraal ingenomen, ongeacht de voedselinname.

De aanbevolen dosering heeft leeftijdsbeperkingen en is afhankelijk van het gewicht van de patiënt:

  • Patiënten ouder dan 12 jaar: 10 mg (1 tablet of 10 ml siroop);
  • Kinderen van 2 tot 12 jaar: met een gewicht tot 30 kg - elk 5 mg (1/2 tablet of 5 ml siroop), met een gewicht van 30 kg en meer - 10 mg.

Kinderen van 2 tot 3 jaar worden aanbevolen om Claritin in de vorm van siroop te gebruiken.

Voor patiënten (volwassenen en kinderen) met een ernstig verminderde leverfunctie wordt het geneesmiddel om de dag in normale doses voorgeschreven.

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten is dosisaanpassing van Claritin niet vereist.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Claritin bijwerkingen veroorzaken:

  • Vanuit het zenuwstelsel: nervositeit (bij kinderen), slaperigheid, hoofdpijn, slapeloosheid; zeer zelden - vermoeidheid, duizeligheid;
  • Van het cardiovasculaire systeem: zeer zelden - tachycardie, hartkloppingen;
  • Vanuit het spijsverteringssysteem: verhoogde eetlust (bij volwassenen); zeer zelden - gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, gastritis), droge mond, verminderde leverfunctie;
  • Van de huid: zeer zelden - alopecia;
  • Allergische reacties: zeer zelden - anafylaxie, uitslag.

Overdosis

Overdosering met claritine kan worden vermoed door symptomen zoals hoofdpijn, tachycardie, slaperigheid. In dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Als behandeling wordt gewoonlijk ondersteunende en symptomatische therapie voorgeschreven. Maagspoeling en opname van adsorbens zijn toegestaan ​​(actieve kool in geplette vorm wordt gemengd met water).

Loratadine wordt niet uitgescheiden door hemodialyse. Na spoedeisende zorg is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te bewaken.

speciale instructies

Antihistaminica kunnen de resultaten van huidtesten verstoren, daarom wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van Claritin 48 uur vóór de diagnostische huidtesten.

Aangezien het effect van het medicijn bij sommige patiënten slaperigheid kan veroorzaken, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn tijdens de behandeling van voertuigen en mechanismen.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van loratadine tijdens de zwangerschap is nog niet specifiek bevestigd. Daarom is het gebruik van Claritin alleen mogelijk als het waarschijnlijke voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus..

Loratadine en desloratadine gaan over in de moedermelk, daarom is het bij het voorschrijven van een geneesmiddel tijdens borstvoeding noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen.

Met verminderde nierfunctie

Voor patiënten met nierfalen moet de aanvangsdosis om de dag 10 mg [1 tablet Claritin of 10 ml (2 theelepels) siroop] zijn..

Met verminderde leverfunctie

Bij patiënten met leverfalen mag de aanvangsdosis om de dag niet hoger zijn dan 10 mg [1 tablet of 10 ml (2 theelepels) siroop].

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik verhoogt het effect van Claritin het effect van alcohol op het zenuwstelsel niet.

Wanneer Claritin wordt gecombineerd met erytromycine, ketoconazol of cimetidine, treedt een lichte stijging van de concentratie loratadine in het bloedplasma op, maar dit heeft geen klinische gevolgen, waaronder ook elektrocardiografische gegevens.

Analogen

Analogen van Claritin zijn: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clallergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid: tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Claritin beoordelingen

Claritin-recensies worden vaak op internet gevonden, zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van siroop, maar ze zijn behoorlijk controversieel. Veel patiënten melden dat de behandeling met het medicijn behoorlijk effectief was. Sommige patiënten moesten de behandeling echter onderbreken, omdat hun allergiesymptomen gelijk bleven. Allergisten verklaren dit door het verschil in de oorzaken en manifestaties van allergische aandoeningen bij verschillende mensen. Claritin als monotherapie kan dergelijke aandoeningen niet altijd aan.

Opgemerkt wordt dat, ondanks de grote populariteit van Claritin, zowel tabletten als siroop niet worden gekenmerkt door zo'n breed werkingsspectrum om onmiddellijk alle symptomen van allergieën te elimineren. Sommige patiënten melden de ontwikkeling van bijwerkingen, bijvoorbeeld huiduitslag, hoofdpijn, slaperigheid. Als ze zich voordoen, moet u onmiddellijk contact opnemen met een specialist. Het is strikt gecontra-indiceerd om Claritin alleen in te nemen, zonder een arts te raadplegen, aangezien zelfmedicatie een verergering van de symptomen kan veroorzaken.

De prijs van Claritin in apotheken

In principe varieert de prijs van Claritin in tabletten van 186 tot 233 roebel (voor een verpakking van 10 stuks) Of van 503 tot 623 roebel (voor een verpakking van 30 stuks). U kunt het medicijn in de vorm van siroop bestellen voor 220-268 roebel (per fles van 60 ml).

Maak duidelijk hoe snel het werkt

Om allergie-aanvallen te elimineren, raden artsen vaak een medicijn aan zoals Claritin. In de gebruiksaanwijzing staat dat deze medicinale samenstelling ter preventie kan worden ingenomen.

Het effect van het medicijn vindt plaats op het niveau van structuren die betrokken zijn bij het optreden van allergische reacties. Dankzij dit medicijn Claritin is het mogelijk om de symptomen van de ziekte te elimineren, zodat droge slijmvliezen en slaperigheid niet optreden.

Drugsfunctie

Volgens de gebruiksaanwijzing verwijst "Claritin" naar de groep van niet-sedatieve antihistaminica. Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof loratadine.

De stof kan worden gebruikt om seizoensgebonden manifestaties van allergieën te elimineren en epileptische aanvallen te voorkomen..

20 rare tatoeages waar mensen zeker spijt van hebben

Volgens de enquête is minstens 78% van de mensen in de Verenigde Staten en Groot-Brittannië tevreden met hun tatoeages. Terwijl 22% van de Amerikanen en 14% van de br

KLARITIN (CLARITINE). Fabrikant: Schering-Ploung.

Internationale naam: Loratadine. ATX-codes: R06AX

Farmachologisch effect. Histamine H-blokker1-receptor, is een tricyclische verbinding. Het wordt gekenmerkt door selectief antagonisme ten opzichte van perifere receptoren van dit type. Wanneer huidtesten werden uitgevoerd op histamine na inname van één (10 mg) of meerdere doses Claritin, manifesteerde het antihistamine-effect zich na uren, bereikte een maximum in de periode van 8 tot 12 uur vanaf het begin van de actie en duurde meer dan 24 uur.

Bij het gebruik van Claritin gedurende 28 dagen was er geen ontwikkeling van resistentie tegen de werking van het medicijn.

In een klinische studie waarin Claritin 90 dagen werd gebruikt met een dosis die 4 keer hoger was dan de therapeutische dosis, werd geen klinisch significante verlenging van het QT-interval op het ECG gedetecteerd.

Farmacokinetiek Zuigen. Bij orale inname in een therapeutische dosis wordt loratadine snel geabsorbeerd en wordt het bijna volledig in het lichaam gemetaboliseerd. Bepaalde concentraties loratadine beginnen binnen 15 minuten na inname van het geneesmiddel in het plasma te verschijnen. In klinische onderzoeken begon de verbetering bij de meeste patiënten binnen de eerste 30 minuten na inname van Claritin. Cmax plasma loratadine wordt bereikt na h, en Cmax na de belangrijkste actieve metaboliet, descarboethoxyloratadine, na ongeveer een uur.

Css loratadine en descarboethoxyloratadine wordt bij de meeste patiënten bereikt op ongeveer de 5e dag van toediening.
In de uitgevoerde onderzoeken verhoogde de gelijktijdige inname van voedsel en loratadine de systemische biologische beschikbaarheid van loratadine en descarboethoxyloratadine met respectievelijk ongeveer 40% en 15%. Tijd om C te bereikenmax loratadine en descarboethoxyloratadine namen lichtjes toe (met ongeveer 1 uur), C-waardenmax van deze stoffen in het plasma bleven onveranderd en er werden geen klinische manifestaties van de interactie van loratadine met voedsel waargenomen.
Metabolisme. Significante variabiliteit in farmacokinetische gegevens werd waargenomen in alle onderzoeken met Claritin (tabletten en siroop), wat waarschijnlijk te wijten is aan grote verschillen in het primaire metabolisme.

Studies hebben aangetoond dat de plasmaconcentratieprofielen van descarboethoxyloratadine in beide doseringsvormen vergelijkbaar zijn.
De farmacokinetiek van loratadine en descarboethoxyloratadine is dosisonafhankelijk (in het doseringsbereik van 10 mg tot 40 mg) en de duur van de behandeling. In bijna alle gevallen waren metabolieten actiever dan onveranderd geneesmiddel.
In een in vitro onderzoek naar menselijke levermicrosomen werd gevonden dat loratadine voornamelijk onder invloed van cytochroom P 3A4 (CYP3A4) en in mindere mate cytochroom P 2D6 (CYP2D6) wordt omgezet in descarboethoxyloratadine. In aanwezigheid van ketoconazol, een CYP3A4-remmer, wordt loratadine voornamelijk onder invloed van CYP2D6 omgezet in descarboethoxyl loratadine..

Fokken. Gemiddelde T1/2 loratadine was h (h), descarboethoxyl loratadine was 28 h (h). Ongeveer 80% van de dosis loratadine wordt gedurende 10 dagen in gelijke hoeveelheden uitgescheiden in de vorm van metabolieten met urine en ontlasting. Ongeveer 27% van de dosis wordt de eerste dag in de urine uitgescheiden.
Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen.

Bij kinderen van 2 tot 12 jaar na inname van het geneesmiddel met een dosis van 10 mg was het farmacokinetische profiel van loratadine hetzelfde als bij volwassenen.

Doseringsregime. Voor volwassenen, oudere patiënten en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanbevolen dosis Claritin 10 mg 1 keer / dag - 1 tafel. of 2 theelepels (10 ml) siroop 1 keer / dag.
Voor kinderen van 2 tot 12 jaar is de aanbevolen dosis Claritin bij een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg 5 mg 1 keer / dag - 1 theelepel (5 ml) siroop of 1/2 tablet.

1 keer / dag; met een lichaamsgewicht van 30 kg of meer - 10 mg 1 keer / dag - 2 theelepels (10 ml) siroop of 1 tablet. 1 keer / dag.
Voor patiënten met een verminderde leverfunctie of nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid minder dan 30 ml / min), is de aanvangsdosis van het geneesmiddel 10 mg om de dag - 1 tafel. of 2 theelepels (10 ml) siroop om de dag.

Bijwerking. Van het spijsverteringssysteem: mogelijk (vaker bij volwassenen) - droge mond, misselijkheid, gastritis; zelden - leverdisfunctie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: vaker bij volwassenen - hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid; zelden bij kinderen - hoofdpijn, nervositeit of sedatie.
Allergische reacties: huiduitslag is mogelijk (meestal bij volwassenen); zelden - anafylactische reacties.
Dermatologische reacties: zelden - alopecia. De frequentie van deze bijwerkingen was op hetzelfde niveau als bij placebo.

Zwangerschap en borstvoeding.

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken naar de veiligheid van Claritin tijdens de zwangerschap uitgevoerd. De benoeming van het medicijn tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in noodgevallen.
In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect van loratadine gevonden. Loratadine en zijn metaboliet descarboethoxyloradadine gaan gemakkelijk over in de moedermelk, waar de concentraties dicht bij de plasmaconcentraties van deze verbindingen worden bereikt. Daarom moet, indien nodig, de benoeming van het medicijn tijdens borstvoeding, borstvoeding worden stopgezet.

Speciale instructies. De ontwikkeling van aanvallen kan niet volledig worden uitgesloten, vooral niet bij daarvoor gevoelige patiënten.

Claritin moet uiterlijk 48 uur vóór huidtesten worden stopgezet om vervorming van de resultaten te voorkomen..

Overdosis. Symptomen: bij volwassen patiënten werden hoofdpijn, slaperigheid en tachycardie waargenomen bij inname van het geneesmiddel in doses van mg die de aanbevolen therapeutische dosis van 10 mg aanzienlijk overschreden. Bij kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg werden bij gebruik van Claritin siroop in een dosis van meer dan 10 mg extrapiramidale symptomen en een snelle hartslag waargenomen.
Behandeling: symptomatische en ondersteunende therapie. Loratadine wordt niet uitgescheiden tijdens hemodialyse.

Er zijn geen gegevens over de eliminatie van loratadine tijdens peritoneale dialyse..

Interactie tussen geneesmiddelen. In het onderzoek naar de psychomotorische functie na het gebruik van Claritin gelijktijdig met alcohol, werd het versterkende effect van Claritin op alcohol niet waargenomen. Bij gelijktijdig gebruik van Claritin met ketoconazol, erytromycine of cimetidine werd een verhoging van de concentratie loratadine en zijn metaboliet in het bloedplasma opgemerkt, die niet klinisch tot uiting kwam, inclusief ECG-gegevens.

Voorwaarden voor opslag.

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid van tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.
Vakantievoorwaarden van apotheken. Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven.

Claritin behoort tot de nieuwste generatie antihistaminica, die helpen alle manifestaties van allergieën effectief te elimineren. De componenten van tabletten en clarithinesiroop helpen jeuk, verstopte neus, niezen, hoesten en tranen te elimineren. Bovendien is bewezen dat de hoeveelheid exsudaat van het adolescente slijmvlies en epidermale integriteiten wordt verminderd.

Dit voorkomt het verschijnen van bevochtigende oppervlakken tegen de achtergrond van allergische urticaria en atypisch eczeem..

Het anti-allergische effect wordt bereikt door een aantal complexe farmacologische transformaties van de werkzame stof in het bloed en de weefsels van het menselijk lichaam. Het belangrijkste actieve ingrediënt is loratadine, dat het potentieel van de receptoren van de mediale H1-serie blokkeert..

De industrie produceert verschillende vormen van het medicijn. Het:

  • clarithin-tabletten;
  • clarithine voor kinderen in de vorm van siroop.

Alle soorten neusdruppels, loratadine-zalven zijn andere eigen namen..

Daarom, als u ze in een apotheek onder de merknaam Claritin wordt aangeboden, is dit waarschijnlijk een nep die uw gezondheid kan schaden.

De standaarddosering van 1 tablet is 1 mg actief ingrediënt. Claritin bevat ongeveer 1 mg loratadine in 1 ml siroop..

Hoe werkt allergie?

Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor orale toediening in een dosering die wordt aanbevolen door de behandelende arts. Voor kinderen wordt clarithine gebruikt als siroop..

U kunt de geschatte doseringen op deze pagina net hieronder zien.

Na het maagdarmkanaal te zijn binnengekomen, wordt loratadine snel geabsorbeerd door receptorcellen en afgegeven aan die weefsels die aan blootstelling aan het allergeen lijden. In de regel hoopt zich op deze plaatsen lymfevocht op, verzadigd met mestcellen die een krachtige lading histamine bevatten.

Deze chemische stof veroorzaakt een toename van de intracellulaire druk, spasmen van de gladde spieren van het vaatbed en exsudatie van intercellulaire vloeistof in het omliggende weefsel. Dus huiduitslag en zwelling van de aangetaste slijmvliezen en huid worden gevormd.

Claritin blokkeert onmiddellijk na gebruik de afgifte van histamine uit mestcellen.

Vertraagt ​​de reactie en snelheid van de immuunrespons op de trigger.

Het effect van clarithine tegen allergieën wordt verlengd, het maximale effect wordt bereikt op de 3e dag van toediening. In de toekomst kunnen de manifestaties van allergieën afnemen. Het anti-allergische effect duurt ongeveer 7 dagen na inname van de laatste pil

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn claritin wordt aanbevolen voor gebruik door mensen die hooikoorts hebben en tegelijkertijd worden gedwongen operaties uit te voeren die een hoge concentratie van aandacht vereisen. Het medicijn is geschikt voor langdurig gebruik. Niet verslavend en verslavend. Veroorzaakt geen gevoelens van vermoeidheid, depressie en slaperigheid..

Heeft geen invloed op het vermogen om veilig te rijden..

De meest voorkomende indicaties voor het gebruik van clarithine zijn onder meer:

  • langdurige allergische rhinitis en sinusitis met een primaire laesie van de slijmvliezen;
  • conjunctivitis van seizoensgebonden aard (inclusief met een allergische reactie op blootstelling aan ultraviolette stralen);
  • Quincke's oedeem en spasmen van de bronchiale boom;
  • pijnlijke en langdurige reacties als reactie op beten van bloedzuigende insecten;
  • contactdermatitis, inclusief die veroorzaakt door contact met gras;
  • eczeem en psoriasis in de actieve fase van de ziekte.

Sommige artsen bevelen het gebruik van clarithine aan als medicijn dat de negatieve effecten van antibiotica vermindert bij de complexe behandeling van bacteriële ontstekingsziekten.

Het is echt een redelijk effectief hulpmiddel. Met name de intensiteit van toxische effecten op de structurele cellen van de lever en de alvleesklier neemt af. Bij kinderen helpt clarithine om allergische reacties te voorkomen die tijdens het vaccinatieproces kunnen optreden. Het medicijn moet de avond voor vaccinatie worden ingenomen.

Contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen

Contra-indicaties voor het gebruik van clarithine zijn individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en de leeftijd tot 2 jaar.

Het is uitdrukkelijk verboden om dit medicijn te gebruiken, evenals clarithine-analogen, gebaseerd op loratadine, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Het is ook de moeite waard om te weten dat het farmacologische effect van clarithine tegen allergieën volledig wordt geëlimineerd wanneer zelfs een kleine hoeveelheid ethylalcohol wordt ingenomen. Daarom moet het gebruik van alcoholische dranken gedurende de therapieperiode volledig worden uitgesloten.

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. In de beginperiode kan een lichte slaperigheid en remming van mentale reacties worden gevoeld..

Nog zeldzamer gaat deze aandoening gepaard met een verhoging van de hartslag. Alle negatieve verschijnselen gaan binnen 1-3 dagen voorbij. Stop met het gebruik van het medicijn, want dit is niet vereist.

Claritin - instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties, analogen en beoordelingen

Claritin is een geneesmiddel tegen allergieën, het is een selectieve blokkering van perifere histaminereceptoren. De werkzame stof is loratadine. Het is een tricyclische verbinding die wordt gekenmerkt door een uitgesproken antihistaminisch effect. Het medicijn is zeer effectief bij het bestrijden van allergieën, snelle en langdurige actie..

Samenstelling en vorm van vrijgave

  • 10 mg tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen, in 7, 10 en 30 stuks..
  • De siroop is verkrijgbaar in donkere glazen flessen met een inhoud van 60 en 120 ml. Inclusief maatlepel.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van +2 tot +20 graden. Houdbaarheid van tabletten is 4 jaar, siroop - 3 jaar.

Samenstelling van Claritin-tabletten

  • Werkzame stof - loratadine 10 mg.
  • Hulpstoffen - lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Samenstelling van Claritin Siroop

  • Werkzame stof - loratadine 1 mg / ml.
  • Hulpstoffen - propyleenglycol, glycerol, citroenzuurmonohydraat (als alternatief watervrij citroenzuur), natriumbenzoaat, sucrose (korrelig), kunstmatige smaakstof (perzik), gezuiverd water.

farmachologisch effect

Claritin heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. In tegenstelling tot veel antiallergene geneesmiddelen, heeft Claritin geen kalmerend effect en vermindert het de snelheid van psychotrope reacties niet. Toediening van claritin leidt niet tot verlenging van het QT-interval op het ECG. Het medicijn heeft geen significant effect op vitale functies, lichamelijk onderzoek, laboratoriumresultaten of ECG.

De werkzame stof van het medicijn heeft geen significante selectiviteit voor histaminereceptoren. Het medicijn remt de heropname van noradrenaline niet en n heeft geen invloed op het cardiovasculaire systeem. Het medicijn begint 30 minuten na orale toediening te werken. De maximale concentratie van het middel wordt na 8-12 uur bereikt en duurt 24 uur.

Het medicijn wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De halfwaardetijd in plasma is 1-1,5 uur. Eten verlengt de halfwaardetijd van het medicijn, maar heeft geen invloed op de medicinale eigenschappen en verandert het effect niet. De biologische beschikbaarheid van het medicijn hangt af van de ingenomen dosis.

Loratadine is sterk gebonden aan plasma-eiwitten, deze verbinding bereikt 97-99%. Claritin wordt gemetaboliseerd tot desloratadine. De medicatie wordt uitgescheiden door de nieren en door de darmen. 40% van het medicijn wordt uitgescheiden via de nieren, 42% via de darmen. De ontwenning wordt binnen 10 dagen uitgevoerd, het grootste deel wordt uitgescheiden in de vorm van conjunctieve metabolieten.

Indicaties voor gebruik Claritin

Het medicijn is geïndiceerd voor alle soorten allergieën, met name Claritin is geïndiceerd voor seizoensgebonden en het hele jaar door rhinitis, allergische conjunctivitis, chronische urticaria en huidaandoeningen van allergische oorsprong. Het medicijn bestrijdt effectief jeuk van het slijmvlies en de mondholte, niezen, brandende ogen, tranenvloed, huiduitslag.

Contra-indicaties

Gebruiksinstructies geven aan dat het gebruik van Claritin gecontra-indiceerd is bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het gebruik van tabletten wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 3 jaar. Het medicijn is ook gecontra-indiceerd in dergelijke gevallen:

  • Borstvoeding.
  • Overgevoeligheid en intolerantie voor de werkzame stof, evenals hulpstoffen.
  • Sommige erfelijke ziekten, zoals een slechte galactosetolerantie, lactosetekort, omdat de pil lactose bevat.
  • Fructose-intolerantie.
  • Siroopgebrek op siroop.

Patiënten met een verminderde leverfunctie moeten het geneesmiddel met de grootste zorg gebruiken..

Bijwerkingen

Bij constant gebruik van het medicijn zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • Van het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, in zeldzame gevallen gastritis en verminderde leverfunctie.
  • Allergische reacties zijn mogelijk - huiduitslag, in zeldzame gevallen worden anafylactische reacties waargenomen.
  • Van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid. Bij kinderen zijn dergelijke bijwerkingen zeldzaam en kunnen worden uitgedrukt door nervositeit, lethargie, hoofdpijn.
  • Alopecia in geïsoleerde gevallen.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het meest voorkomende gebruik van Claritin bij kinderen hoofdpijn is, en bij volwassenen was slaperigheid de meest voorkomende bijwerking van het centrale zenuwstelsel. Bovendien verschilde de frequentie van bijwerkingen bij het innemen van het geneesmiddel niet van dezelfde effecten bij het nemen van placebo..

Gebruiksaanwijzing

Werkwijze en dosering van tabletten

Claritin-tabletten worden oraal ingenomen, met water weggespoeld, de inname is niet afhankelijk van maaltijden. Volwassenen en oudere patiënten, evenals adolescenten ouder dan 12 jaar, wordt aanbevolen om Claritin in te nemen in een dosis van 1 tablet 1 keer per dag. Voor kinderen van 2 tot 12 jaar wordt, afhankelijk van het lichaamsgewicht, een dosis voorgeschreven. Bij een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg wordt 1 keer per dag een halve tablet voorgeschreven, bij een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg - 1 tablet 1 keer per dag.

Dosisaanpassing bij patiënten met chronisch nierfalen is niet vereist. Voor patiënten met leverfalen is de startdosering 1 tablet om de dag, voor kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - een halve tablet om de dag.

Werkwijze en dosering van siroop

Claritin Siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht maaltijden. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1 keer per dag 2 theelepels siroop voorgeschreven. Kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg worden verondersteld 1 theelepel, dat wil zeggen 5 ml siroop, 1 keer per dag in te nemen. Kinderen die meer dan 30 kg wegen, worden verondersteld eenmaal daags twee theelepels van het geneesmiddel in te nemen.

Voor patiënten met leveraandoeningen zijn dosisaanpassingen van de medicatie vereist, ze krijgen dezelfde doses siroop voorgeschreven, maar ze moeten om de dag worden ingenomen.

Allergiemedicijnen moeten van tevoren worden ingenomen voordat irriterende stoffen verschijnen. Het gebruik van Claritin heeft geen negatief effect op de toestand van het lichaam, dus u kunt het tijdens de gehele periode waarin patiënten een allergie hebben en een paar weken voordat het begint, innemen..

Claritin voor kinderen

Kinderen vanaf 2 jaar krijgen Claritin voorgeschreven in de vorm van siroop in kleine doses. Kinderen vanaf 3 jaar mogen medicijnen nemen in de vorm van tabletten, in doses die zijn vastgesteld afhankelijk van het gewicht van de baby.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van de effecten van loratadine op het lichaam van een zwangere vrouw is niet grondig bestudeerd. Gebruik van Claritin is toegestaan ​​tijdens de zwangerschap als het voordeel voor de moeder hoger is dan het waargenomen risico voor de baby. Loratadine gaat via de moedermelk naar de baby, dus als borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Bij overdosering bij patiënten worden slaperigheid, hoofdpijn, tachycardie waargenomen. Een overdosis treedt op bij het nemen van medicijnen in doses van 40-180 mg, dat wil zeggen die welke aanzienlijk hoger zijn dan de aanbevolen therapeutische dosis. Het gebruik van Claritin bij kinderen in de vorm van een siroop in een dosis van meer dan 10 mg veroorzaakt een snelle hartslag.

Bij dergelijke symptomen is symptomatische en ondersteunende therapie noodzakelijk. Hemodialyse is in dergelijke gevallen niet effectief en wordt daarom niet gebruikt.

Om vervorming van de resultaten van huidtesten die worden afgenomen voor diagnostisch onderzoek te voorkomen, is het noodzakelijk 48 uur voor de diagnose te stoppen met het gebruik van Claritin, aangezien antihistaminica het resultaat kunnen beïnvloeden. Claritin veroorzaakt geen uitgesproken sedatief effect, noch veroorzaakt het slaperigheid of langzame psychotrope reacties, daarom heeft het geneesmiddel geen invloed op het autorijden en het uitvoeren van andere activiteiten die concentratie vereisen.

In zeer zeldzame gevallen hebben patiënten die Claritin gebruiken zonder duidelijke reden vermoeidheid, wat kan leiden tot een verminderde rijvaardigheid. Voor patiënten met een verminderde nierfunctie is een dosisaanpassing vereist, zij zouden om de dag niet meer dan 10 mg moeten nemen. Bij leverfalen wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, in kleine doses.

Interactie met andere medicijnen

De combinatie van Claritin met ketoconazol, cimetidine, erytromycine, kan een verhoging van de concentratie loratadine en zijn metaboliet in het bloedplasma veroorzaken. Deze toename leidt niet tot klinisch significante veranderingen in de werking van het hart, zoals blijkt uit het ECG. Claritin versterkt het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel niet, dat wil zeggen dat alcohol de effectiviteit van het medicijn niet beïnvloedt.

Binnenlandse en buitenlandse analogen

Alerpriv - Claritin's analoog

Het medicijn blokkeert histaminereceptoren en heeft een antiallergisch effect, verlicht jeuk en roodheid. Het medicijn vermindert de doorlaatbaarheid van haarvaten en voorkomt het optreden van oedeem. Bovendien vermindert het medicijn de contractiele activiteit van gladde spieren.

Claritin analoog - Clargotil

Clargotil is een goed anti-allergisch medicijn dat een jeukwerende werking heeft en roodheid verlicht, zwelling verlicht. Het medicijn voorkomt het ontstaan ​​van allergiesymptomen, heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. De stof werkt 30 minuten na toediening.

Gebruiksinstructies melden dat het medicijn de afgifte van histamine remt. Claridol wordt gebruikt als allergiepreventie en ook als middel dat allergiesymptomen effectief elimineert. Deze analoog heeft geen invloed op de werking van de hersenen, veroorzaakt geen remming van reacties en veroorzaakt ook geen slaperigheid. Het medicijn begint 30 minuten na inname van het medicijn te werken, het maximale effect treedt op na 8-12 uur en de duur van het effect bereikt 24 uur.

Analoge fondsen Claritin - Lomilan

Het medicijn tegen allergieën is een histaminereceptorblokker, bedoeld voor systemisch gebruik. Het medicijn voorkomt het optreden van oedeem, verwijdert tekenen van allergieën en voorkomt het optreden ervan. Lomilan is een snelwerkend medicijn, heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel en de hersenen, is niet verslavend.

De analoog van het medicijn Claritin - Lotharen

Anti-allergisch medicijn met snelle werking, verwijdert alle tekenen van allergieën, vermindert de verhoogde contractiele activiteit van weefsels.

Tirlor - een analoog van Claritin

Het medicijn tegen allergieën is zeer effectief, verwijdert alle tekenen van allergieën en verhindert de ontwikkeling ervan. Het medicijn heeft geen invloed op het werk van het hart. Deze analoog is niet verslavend en heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel.

Prijs in apotheken

Bekijk de prijs van Claritin in 2018 en goedkope analogen >>> De prijs van Claritin in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren. Dit komt door het gebruik van goedkopere componenten en het prijsbeleid van de apotheekketen.

Bekijk de officiële informatie over het medicijn Claritin, waarvan de gebruiksaanwijzing algemene informatie en het behandelingsregime bevat. De tekst is uitsluitend bedoeld ter informatie en kan niet dienen als vervanging voor medisch advies..

Symptomen en behandeling van ziekten

Gezondheid en medische online editie

Verduidelijken door hoeveel handelingen

Claritin - instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties, analogen en beoordelingen

Claritin is een geneesmiddel tegen allergieën, het is een selectieve blokkering van perifere histaminereceptoren. De werkzame stof is loratadine. Het is een tricyclische verbinding die wordt gekenmerkt door een uitgesproken antihistaminisch effect. Het medicijn is zeer effectief bij het bestrijden van allergieën, snelle en langdurige actie..

  • 10 mg tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen, in 7, 10 en 30 stuks..
  • De siroop is verkrijgbaar in donkere glazen flessen met een inhoud van 60 en 120 ml. Inclusief maatlepel.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van +2 tot +20 graden. Houdbaarheid van tabletten is 4 jaar, siroop - 3 jaar.

Samenstelling van Claritin-tabletten

  • Werkzame stof - loratadine 10 mg.
  • Hulpstoffen - lactosemonohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Samenstelling van Claritin Siroop

  • Werkzame stof - loratadine 1 mg / ml.
  • Hulpstoffen - propyleenglycol, glycerol, citroenzuurmonohydraat (of watervrij citroenzuur), natriumbenzoaat, sucrose (korrelig), kunstmatige smaakstof (perzik), gezuiverd water.

Claritin heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. In tegenstelling tot veel antiallergene geneesmiddelen, heeft Claritin geen kalmerend effect en vermindert het de snelheid van psychotrope reacties niet. Toediening van claritin leidt niet tot verlenging van het QT-interval op het ECG. Het medicijn heeft geen significant effect op vitale functies, lichamelijk onderzoek, laboratoriumresultaten of ECG.

De werkzame stof van het medicijn heeft geen significante selectiviteit voor histaminereceptoren. Het medicijn remt de heropname van noradrenaline niet en n heeft geen invloed op het cardiovasculaire systeem. Het medicijn begint 30 minuten na orale toediening te werken. De maximale concentratie van het middel wordt na 8-12 uur bereikt en duurt 24 uur.

Het medicijn wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De halfwaardetijd in plasma is 1-1,5 uur. Eten verlengt de halfwaardetijd van het medicijn, maar heeft geen invloed op de medicinale eigenschappen en verandert het effect niet. De biologische beschikbaarheid van het medicijn hangt af van de ingenomen dosis.

Loratadine is sterk gebonden aan plasma-eiwitten, deze verbinding bereikt 97-99%. Claritin wordt gemetaboliseerd tot desloratadine. De medicatie wordt uitgescheiden door de nieren en door de darmen. 40% van het medicijn wordt uitgescheiden via de nieren, 42% via de darmen. De ontwenning wordt binnen 10 dagen uitgevoerd, het grootste deel wordt uitgescheiden in de vorm van conjunctieve metabolieten.

Het medicijn is geïndiceerd voor alle soorten allergieën, met name Claritin is geïndiceerd voor seizoensgebonden en het hele jaar door rhinitis, allergische conjunctivitis, chronische urticaria en huidaandoeningen van allergische oorsprong. Het medicijn bestrijdt effectief jeuk van het slijmvlies en de mondholte, niezen, brandende ogen, tranenvloed, huiduitslag.

Gebruiksinstructies geven aan dat het gebruik van Claritin gecontra-indiceerd is bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het gebruik van tabletten wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 3 jaar. Het medicijn is ook gecontra-indiceerd in dergelijke gevallen:

  • Borstvoeding.
  • Overgevoeligheid en intolerantie voor de werkzame stof, evenals hulpstoffen.
  • Sommige erfelijke ziekten, zoals een slechte galactosetolerantie, lactosetekort, omdat de pil lactose bevat.
  • Fructose-intolerantie.
  • Siroopgebrek op siroop.

Patiënten met een verminderde leverfunctie moeten het geneesmiddel met de grootste zorg gebruiken..

Bij constant gebruik van het medicijn zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • Van het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, in zeldzame gevallen gastritis en verminderde leverfunctie.
  • Allergische reacties zijn mogelijk - huiduitslag, in zeldzame gevallen worden anafylactische reacties waargenomen.
  • Van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid. Bij kinderen zijn dergelijke bijwerkingen zeldzaam en kunnen worden uitgedrukt door nervositeit, lethargie, hoofdpijn.
  • Alopecia in geïsoleerde gevallen.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het meest voorkomende gebruik van Claritin bij kinderen hoofdpijn is, en bij volwassenen was slaperigheid de meest voorkomende bijwerking van het centrale zenuwstelsel. Bovendien verschilde de frequentie van bijwerkingen bij het innemen van het geneesmiddel niet van dezelfde effecten bij het nemen van placebo..

Werkwijze en dosering van tabletten

Claritin-tabletten worden oraal ingenomen, met water weggespoeld, de inname is niet afhankelijk van maaltijden. Volwassenen en oudere patiënten, evenals adolescenten ouder dan 12 jaar, wordt aanbevolen om Claritin in te nemen in een dosis van 1 tablet 1 keer per dag. Voor kinderen van 2 tot 12 jaar wordt, afhankelijk van het lichaamsgewicht, een dosis voorgeschreven. Bij een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg wordt 1 keer per dag een halve tablet voorgeschreven, bij een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg - 1 tablet 1 keer per dag.

Dosisaanpassing bij patiënten met chronisch nierfalen is niet vereist. Voor patiënten met leverfalen is de startdosering 1 tablet om de dag, voor kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - een halve tablet om de dag.

Werkwijze en dosering van siroop

Claritin Siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht maaltijden. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1 keer per dag 2 theelepels siroop voorgeschreven. Kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg worden verondersteld 1 theelepel, dat wil zeggen 5 ml siroop, 1 keer per dag in te nemen. Kinderen die meer dan 30 kg wegen, worden verondersteld eenmaal daags twee theelepels van het geneesmiddel in te nemen.

Voor patiënten met leveraandoeningen zijn dosisaanpassingen van de medicatie vereist, ze krijgen dezelfde doses siroop voorgeschreven, maar ze moeten om de dag worden ingenomen.

Allergiemedicijnen moeten van tevoren worden ingenomen voordat irriterende stoffen verschijnen. Het gebruik van Claritin heeft geen negatief effect op de toestand van het lichaam, dus u kunt het tijdens de gehele periode waarin patiënten een allergie hebben en een paar weken voordat het begint, innemen..

Claritin voor kinderen

Kinderen vanaf 2 jaar krijgen Claritin voorgeschreven in de vorm van siroop in kleine doses. Kinderen vanaf 3 jaar mogen medicijnen nemen in de vorm van tabletten, in doses die zijn vastgesteld afhankelijk van het gewicht van de baby.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van de effecten van loratadine op het lichaam van een zwangere vrouw is niet grondig bestudeerd. Gebruik van Claritin is toegestaan ​​tijdens de zwangerschap als het voordeel voor de moeder hoger is dan het waargenomen risico voor de baby. Loratadine gaat via de moedermelk naar de baby, dus als borstvoeding moet worden voorgeschreven, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Bij overdosering bij patiënten worden slaperigheid, hoofdpijn, tachycardie waargenomen. Een overdosis treedt op bij het nemen van medicijnen in doses van 40-180 mg, dat wil zeggen die welke aanzienlijk hoger zijn dan de aanbevolen therapeutische dosis. Het gebruik van Claritin bij kinderen in de vorm van een siroop in een dosis van meer dan 10 mg veroorzaakt een snelle hartslag.

Bij dergelijke symptomen is symptomatische en ondersteunende therapie noodzakelijk. Hemodialyse is in dergelijke gevallen niet effectief en wordt daarom niet gebruikt.

Om vervorming van de resultaten van huidtesten die worden afgenomen voor diagnostisch onderzoek te voorkomen, is het noodzakelijk 48 uur voor de diagnose te stoppen met het gebruik van Claritin, aangezien antihistaminica het resultaat kunnen beïnvloeden. Claritin veroorzaakt geen uitgesproken sedatief effect, noch veroorzaakt het slaperigheid of langzame psychotrope reacties, daarom heeft het geneesmiddel geen invloed op het autorijden en het uitvoeren van andere activiteiten die concentratie vereisen.

In zeer zeldzame gevallen hebben patiënten die Claritin gebruiken zonder duidelijke reden vermoeidheid, wat kan leiden tot een verminderde rijvaardigheid. Voor patiënten met een verminderde nierfunctie is een dosisaanpassing vereist, zij zouden om de dag niet meer dan 10 mg moeten nemen. Bij leverfalen wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, in kleine doses.

De combinatie van Claritin met ketoconazol, cimetidine, erytromycine, kan een verhoging van de concentratie loratadine en zijn metaboliet in het bloedplasma veroorzaken. Deze toename leidt niet tot klinisch significante veranderingen in de werking van het hart, zoals blijkt uit het ECG. Claritin versterkt het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel niet, dat wil zeggen dat alcohol de effectiviteit van het medicijn niet beïnvloedt.

Alerpriv - Claritin's analoog

Het medicijn blokkeert histaminereceptoren en heeft een antiallergisch effect, verlicht jeuk en roodheid. Het medicijn vermindert de doorlaatbaarheid van haarvaten en voorkomt het optreden van oedeem. Bovendien vermindert het medicijn de contractiele activiteit van gladde spieren.

Claritin analoog - Clargotil

Clargotil is een goed anti-allergisch medicijn dat een jeukwerende werking heeft en roodheid verlicht, zwelling verlicht. Het medicijn voorkomt het ontstaan ​​van allergiesymptomen, heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. De stof werkt 30 minuten na toediening.

Gebruiksinstructies melden dat het medicijn de afgifte van histamine remt. Claridol wordt gebruikt als allergiepreventie en ook als middel dat allergiesymptomen effectief elimineert. Deze analoog heeft geen invloed op de werking van de hersenen, veroorzaakt geen remming van reacties en veroorzaakt ook geen slaperigheid. Het medicijn begint 30 minuten na inname van het medicijn te werken, het maximale effect treedt op na 8-12 uur en de duur van het effect bereikt 24 uur.

Claritin - Lomilan analoog

Het medicijn tegen allergieën is een histaminereceptorblokker, bedoeld voor systemisch gebruik. Het medicijn voorkomt het optreden van oedeem, verwijdert tekenen van allergieën en voorkomt het optreden ervan. Lomilan is een snelwerkend medicijn, heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel en de hersenen, is niet verslavend.

De analoog van het medicijn Claritin - Lotharen

Anti-allergisch medicijn met snelle werking, verwijdert alle tekenen van allergieën, vermindert de verhoogde contractiele activiteit van weefsels.

Tirlor - een analoog van Claritin

Het medicijn tegen allergieën is zeer effectief, verwijdert alle tekenen van allergieën en verhindert de ontwikkeling ervan. Het medicijn heeft geen invloed op het werk van het hart. Deze analoog is niet verslavend en heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel.

Bekijk de prijs van Claritin in 2018 en goedkope analogen >>> De prijs van Claritin in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren. Dit komt door het gebruik van goedkopere componenten en het prijsbeleid van de apotheekketen.

Bekijk de officiële informatie over het medicijn Claritin, waarvan de gebruiksaanwijzing algemene informatie en het behandelingsregime bevat. De tekst is uitsluitend bedoeld ter informatie en kan niet dienen als vervanging voor medisch advies..

Generieke naam: loratadine
Geregistreerde medicijnnamen: Alaverth, Claritin, Claritin Reditab, Clear-Atadine, Dimetap, Allergy Relief, QlearQuil De hele dag en nacht, Tavist, Wal-itin

Claritin (loratadine) is een antihistaminicum dat het actieve effect van het inherente histamine in het lichaam vermindert. Histamine kan niezen, jeuk, tranende ogen en een loopneus veroorzaken..

Claritin wordt gebruikt voor de behandeling van niezen, loopneus, epiphora, allergische huiduitslag, huiduitslag, jeuk aan de huid en andere symptomen van verkoudheid of allergie.

Claritin wordt ook gebruikt voor de behandeling van netelroos en jeuk bij mensen met chronische huidreacties..

U mag niet met Claritin worden behandeld als u allergisch bent voor loratadine of desloratadine (Clarinex).

Volg strikt de instructies voor gebruik van het medicijn aangegeven in de bijsluiter en op de verpakking.

Vertel elk van uw behandelende artsen over alle ziekten, allergische reacties en alle medicijnen die u gebruikt..

Claritin Reditab-zuigtabletten kunnen fenylalanine bevatten.

Praat met uw arts voordat u dit type Claritin gebruikt als u fenylketonurie (PKU) heeft..

Frequentie niet gerapporteerd: verhoogde plasfrequentie, verkleuring van urine, vertraagde menstruatie

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): tachycardie, snelle pulsering
Frequentie niet gerapporteerd: Hoge bloeddruk, arteriële hypotensie, pijn op de borst

Zeer zelden (minder dan 0,01%): allergische reacties, anafylaxie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): pathologische toestand van de lever

De frequentie van voorkomen is niet gemeld: Epistaxis, droge neus, faryngitis, hoesten

De frequentie van voorkomen wordt niet gerapporteerd: Myalgie

Claritin is een anti-allergisch medicijn, histamine H1-receptorblokker.

Het wordt gebruikt om de symptomen van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden rhinitis van allergische oorsprong te verlichten..

De werkzame stof is loratadine, een tricyclische verbinding met een uitgesproken antihistamine-effect. Het heeft een snel en langdurig antiallergisch effect..

Loratadine en zijn metabolieten dringen de BBB niet binnen. Claritin heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel, vertoont geen anticholinergische en sedatieve effecten, heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties. Bij het uitvoeren van een klinisch onderzoek waarbij Claritin 90 dagen werd gebruikt in een dosis die 4 keer hoger was dan de therapeutische, werd geen klinisch significante verlenging van het Q-T-interval op het ECG gedetecteerd.

Bij langdurige behandeling zijn klinisch significante veranderingen in vitale functies mogelijk: gegevens van lichamelijk onderzoek, laboratoriumresultaten of ECG.

Loratadine heeft geen significante selectiviteit voor histamine H2-receptoren.

Vrijwel geen effect op het cardiovasculaire systeem of de pacemakerfunctie.

Na inname van Claritin-tabletten begint het binnen 30 minuten te werken. Het antihistamine-effect bereikt een maximum na 8 - 12 uur vanaf het begin van de actie en houdt meer dan een dag aan.

Wat helpt Claritin-tabletten? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis en de eliminatie van symptomen die verband houden met deze ziekten: niezen, jeuk aan het neusslijmvlies, rinorroe, branderig gevoel en jeuk in de ogen;
  • behandeling van huidziekten van allergische oorsprong (inclusief.

chronische urticaria) bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar.

Gebruiksaanwijzing Claritin, dosering van tabletten

De tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

De standaarddosering van Claritin-tabletten, volgens de gebruiksaanwijzing, is 1 tablet van 10 mg eenmaal per dag. Voor kinderen onder de 12 jaar wordt de dosis aangepast afhankelijk van het lichaamsgewicht.

Kinderen van 2 tot 12 jaar met een gewicht tot 30 kg - elk 5 mg (1/2 tablet of 5 ml siroop), met een gewicht van 30 kg en meer - 10 mg (1 tablet Claritin).

Voor kinderen van 2 tot 3 jaar oud, raadt de instructie het gebruik van Claritin-siroop aan, tabletten tot 3 jaar zijn gecontra-indiceerd.

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.

Voor mensen met een verminderde leverfunctie of nierfalen, moet de aanvangsdosis om de dag 10 mg (1 tablet of 2 theelepels / 10 ml / siroop) zijn..

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid om de volgende bijwerkingen te krijgen bij het voorschrijven van Claritin-tabletten:

  • Aan de kant van het spijsverteringssysteem bij volwassenen: mogelijk droge mond, misselijkheid, gastritis; zelden leverfunctiestoornis.
  • Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel bij volwassenen: hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, slaperigheid zijn mogelijk; bij kinderen (zelden) hoofdpijn, nervositeit, sedatie.
  • Allergische reacties bij volwassenen: huiduitslag is mogelijk; zelden anafylactische reacties.
  • Dermatologische reacties bij volwassenen: zeldzame meldingen van alopecia zijn gemeld.

Contra-indicaties

Claritin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • leeftijd tot 2 jaar (voor siroop);
  • leeftijd tot 3 jaar (voor tablets);
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • zeldzame erfelijke ziekten (aandoeningen van galactosetolerantie, lap lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie) als gevolg van de aanwezigheid van lactose, dat deel uitmaakt van de tabletten;
  • sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie door de aanwezigheid van sucrose, dat deel uitmaakt van de siroop;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie tijdens de zwangerschap..

Overdosis

Symptomen van een overdosis slaperigheid, tachycardie, hoofdpijn.

Aanbevolen maagspoeling, inname van adsorbentia (actieve kool in poedervorm met water), symptomatische en ondersteunende therapie.

De werkzame stof wordt niet uitgescheiden door hemodialyse..

Na spoedeisende zorg is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te blijven volgen.

Indien nodig kunt u Claritin-tabletten vervangen door een analoog therapeutisch effect - dit zijn antihistaminica:

  • Loratadine,
  • Lomilan,
  • Clarotadine,
  • Claridol,
  • Clarfast,
  • Clarifarm,
  • Clallergin,
  • Clargotil,
  • Alertpriv,
  • Erolin,
  • Erius.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Claritin, prijs en beoordelingen niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect.

Het is belangrijk om een ​​doktersconsultatie te krijgen en niet om een ​​onafhankelijke medicijnverandering door te voeren.

De prijs in Russische apotheken: tabletten Claritin 10 mg 10 stuks. - van tot roebel, de prijs van siroop 60ml - van tot roebel, volgens apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid: tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.

Apotheek verlof voorwaarden.

Claritin-siroop en -tabletten worden vrij vaak op internet gevonden, maar de meningen van mensen over de werking zijn zeer gemengd.

Velen melden dat medicamenteuze behandeling voor hen effectief was. Hoewel sommige mensen op zoek moesten naar een geschikter middel, omdat hun allergische symptomen slechts licht afnamen.

Het medicijn heeft antiexudatieve, antiallergische, ontstekingsremmende en jeukwerende effecten..
Het blokkeert de activiteit van histaminereceptoren, werkt selectief, dat wil zeggen dat het alleen de structuren beïnvloedt die betrokken zijn bij de ontwikkeling van allergische symptomen.

Om allergie-aanvallen te elimineren, raden artsen vaak een medicijn aan zoals Claritin.

In de gebruiksaanwijzing staat dat deze medicinale samenstelling ter preventie kan worden ingenomen.

Het effect van het medicijn vindt plaats op het niveau van structuren die betrokken zijn bij het optreden van allergische reacties. Dankzij dit medicijn Claritin is het mogelijk om de symptomen van de ziekte te elimineren, zodat droge slijmvliezen en slaperigheid niet optreden.

Volgens de gebruiksaanwijzing verwijst "Claritin" naar de groep van niet-sedatieve antihistaminica.

Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof loratadine. De stof kan worden gebruikt om seizoensgebonden manifestaties van allergieën te elimineren en epileptische aanvallen te voorkomen..

Hoe er jonger uit te zien: de beste kapsels voor mensen ouder dan 30, 40, 50, 60

Meisjes in 20 jaar maken zich geen zorgen over de vorm en lengte van het kapsel. Het lijkt erop dat de jeugd is gemaakt voor experimenten met uiterlijk en gewaagde krullen. Maar al

Claritin behoort tot de nieuwste generatie antihistaminica, die helpen alle manifestaties van allergieën effectief te elimineren..

De componenten van tabletten en clarithinesiroop helpen jeuk, verstopte neus, niezen, hoesten en tranen te elimineren. Bovendien is bewezen dat de hoeveelheid exsudaat van het adolescente slijmvlies en epidermale integriteiten wordt verminderd. Dit voorkomt het verschijnen van bevochtigende oppervlakken tegen de achtergrond van allergische urticaria en atypisch eczeem..

Het anti-allergische effect wordt bereikt dankzij een aantal complexe farmacologische transformaties van de werkzame stof in het bloed en de weefsels van het menselijk lichaam.

Het belangrijkste actieve ingrediënt is loratadine, dat het potentieel van de receptoren van de mediale H1-serie blokkeert..

De industrie produceert verschillende vormen van het medicijn. Het:

  • clarithin-tabletten;
  • clarithine voor kinderen in de vorm van siroop.

Alle soorten neusdruppels, zalven op basis van loratadine zijn andere eigen namen. Daarom, als u ze in een apotheek onder de merknaam Claritin wordt aangeboden, is dit waarschijnlijk een nep die uw gezondheid kan schaden.

De standaarddosering van 1 tablet is 1 mg actief ingrediënt..

Claritin bevat ongeveer 1 mg loratadine in 1 ml siroop..

Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor orale toediening in een dosering die wordt aanbevolen door de behandelende arts. Voor kinderen wordt clarithine gebruikt als siroop. U kunt de geschatte doseringen op deze pagina net hieronder zien.

Na het maagdarmkanaal te zijn binnengekomen, wordt loratadine snel geabsorbeerd door receptorcellen en afgegeven aan die weefsels die worden blootgesteld aan het allergeen.

In de regel hoopt zich op deze plaatsen lymfevocht op, verzadigd met mestcellen die een krachtige lading histamine bevatten.

Deze chemische stof veroorzaakt een toename van de intracellulaire druk, spasmen van de gladde spieren van het vaatbed en exsudatie van intercellulaire vloeistof in het omliggende weefsel. Dus huiduitslag en zwelling van de aangetaste slijmvliezen en huid worden gevormd. Claritin blokkeert onmiddellijk na gebruik de afgifte van histamine uit mestcellen. Vertraagt ​​de reactie en snelheid van de immuunrespons op de trigger.

Het effect van clarithine tegen allergieën wordt verlengd, het maximale effect wordt bereikt op de 3e dag van toediening.

In de toekomst kunnen de manifestaties van allergieën afnemen. Het anti-allergische effect duurt ongeveer 7 dagen na inname van de laatste pil

Het medicijn claritin wordt aanbevolen voor gebruik door mensen die hooikoorts hebben en tegelijkertijd worden gedwongen operaties uit te voeren die een hoge concentratie van aandacht vereisen. Het medicijn is geschikt voor langdurig gebruik. Niet verslavend en verslavend. Het veroorzaakt geen gevoelens van vermoeidheid, depressie en slaperigheid. Heeft geen invloed op het vermogen om veilig te rijden..

De meest voorkomende indicaties voor het gebruik van clarithine zijn onder meer:

  • langdurige allergische rhinitis en sinusitis met een primaire laesie van de slijmvliezen;
  • conjunctivitis van seizoensgebonden aard (inclusief met een allergische reactie op blootstelling aan ultraviolette stralen);
  • Quincke's oedeem en spasmen van de bronchiale boom;
  • pijnlijke en langdurige reacties als reactie op beten van bloedzuigende insecten;
  • contactdermatitis, inclusief die veroorzaakt door contact met gras;
  • eczeem en psoriasis in de actieve fase van de ziekte.

Sommige artsen bevelen het gebruik van clarithine aan als medicijn dat de negatieve effecten van antibiotica vermindert bij de complexe behandeling van bacteriële ontstekingsziekten.

Het is echt een redelijk effectief hulpmiddel. Met name de intensiteit van toxische effecten op de structurele cellen van de lever en de alvleesklier neemt af. Bij kinderen helpt clarithine om allergische reacties te voorkomen die tijdens het vaccinatieproces kunnen optreden. Het medicijn moet de avond voor vaccinatie worden ingenomen.

Contra-indicaties voor het gebruik van clarithine zijn individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en leeftijd tot 2 jaar. Het is uitdrukkelijk verboden om dit medicijn te gebruiken, evenals clarithine-analogen, gebaseerd op loratadine, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Het is ook de moeite waard om te weten dat de farmacologische werking van clarithine tegen allergieën volledig wordt geëlimineerd bij het nemen van zelfs een kleine hoeveelheid ethylalcohol.

Daarom moet het gebruik van alcoholische dranken gedurende de therapieperiode volledig worden uitgesloten.

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. In de beginperiode kan een lichte slaperigheid en remming van mentale reacties worden gevoeld. Nog zeldzamer gaat deze aandoening gepaard met een verhoging van de hartslag. Alle negatieve verschijnselen gaan binnen 1-3 dagen voorbij. Stop met het gebruik van het medicijn, want dit is niet vereist.

Claritin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Claritin

ATX-code: R06AX13

Actief ingrediënt: loratadine (loratadine)

Producent: Schering-Plough Labo N. V. (België)

Beschrijving en foto bijwerken: 07.26.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 198 roebel.

Claritin - antiallergische, histamine H-blokker1-receptoren.

Doseringsvormen van Claritin:

  • Tabletten: ovaal van vorm met een homogene structuur van wit of bijna wit, aan de kant met een scheidingslijn het nummer "10" en het handelsmerk "Cup and flask" zijn aangebracht, de tweede kant is glad (7, 10 of 15 stuks in blisters, in een kartonnen doos) 1, 2 of 3 blisters);
  • Siroop: een transparante geelachtige kleur of een kleurloze vloeistof zonder zichtbare deeltjes (elk 60 of 120 ml in donkere glazen flessen, in een kartonnen bundel 1 fles, compleet met een doseerlepel of een afgestudeerd spuit van 5 ml).

De werkzame stof is loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml siroop - 1 mg.
  • Tabletten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat;
  • Siroop: glycerol, propyleenglycol, kunstmatige smaakstof (perzik), citroenzuurmonohydraat (of watervrij citroenzuur), sucrose (korrelig), natriumbenzoaat, gezuiverd water.

Claritin wordt gekenmerkt door antiallergische, antihistaminische en jeukwerende eigenschappen..

Loratadine is een tricyclische verbinding met een uitgesproken antihistaminisch effect en is een selectieve blokkering van perifere H1-histamine receptoren. Het anti-allergische effect treedt kort na toediening op en duurt lang genoeg. Loratadine begint binnen 30 minuten na orale toediening van het medicijn te werken. De piekfase van het antihistamine-effect wordt 8-12 uur na het begin van het geneesmiddel waargenomen en duurt meer dan 1 dag.

Loratadine overwint de bloed-hersenbarrière niet en heeft geen invloed op de werking van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel). Tijdens de toediening werd geen sedatieve of anticholinergische werking van klinische betekenis vastgesteld, daarom veroorzaakt het geneesmiddel geen slaperigheid en vermindert het de snelheid van psychomotorische reacties niet bij gebruik in therapeutische doses. De inname van claritine veroorzaakt geen verlenging van het QT-interval op het ECG.

Langdurige therapie ging niet gepaard met veranderingen in vitale functies, elektrocardiografie, laboratoriumtestgegevens of resultaten van lichamelijk onderzoek van klinische betekenis. Loratadine wordt niet gekenmerkt door significante selectiviteit met betrekking tot H2-histamine receptoren. De stof remt de heropname van noradrenaline niet en heeft vrijwel geen effect op de pacemakerfunctie of de toestand van het cardiovasculaire systeem..

Loratadine wordt goed en snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt 1–1,5 uur na toediening bepaald en de maximale concentratie van de farmacologisch actieve desloratadinemetaboliet wordt na 1,5–3,7 uur bepaald. Bij gebruik van Claritin met voedsel neemt de tijd om de maximale concentratie van loratadine en zijn metaboliet te bereiken toe met ongeveer 1 uur, maar de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel verandert niet. Het maximale niveau van loratadine en desloratadine in het bloed is niet afhankelijk van voedselinname.

Bij patiënten met chronische nierfunctiestoornissen, het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) en de maximale concentratie van loratadine en de belangrijkste metabolietverhoging ervan in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie. Bovendien zijn de halfwaardetijden van loratadine en desloratadine identiek aan die bij gezonde patiënten. Bij patiënten met alcoholische leverschade zijn de maximale concentratie en AUC van loratadine en desloratadine 2 keer hoger dan bij patiënten met een normale leverfunctie.

Loratadine wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten (97-99%), terwijl de metaboliet een matige mate van binding vertoont (73-76%).

Tijdens het metabolisme gaat loratadine over in desloratadine met behulp van het cytochroom P450 3A4-systeem en, in mindere mate, het cytochroom P450 2D6-systeem. De uitscheiding vindt plaats via de nieren (ongeveer 40% van de dosis die oraal wordt ingenomen) en door de darmen (ongeveer 42% van de dosis die oraal wordt ingenomen) gedurende meer dan 10 dagen, voornamelijk in de vorm van geconjugeerde metabolieten. Ongeveer 27% van de dosis loratadine wordt binnen 24 uur na inname van Claritin in de urine uitgescheiden. Minder dan 1% van loratadine wordt binnen 24 uur na inname van het geneesmiddel onveranderd in de urine uitgescheiden.

De biologische beschikbaarheid van loratadine en desloratadine is recht evenredig met de orale dosis Claritin. Hun farmacokinetische profielen bij volwassenen en oudere vrijwilligers met een goede gezondheid waren vrijwel gelijk.

De halfwaardetijd van loratadine is 3-20 uur (gemiddeld 8,4 uur). Deze indicator voor desloratadine is 8,8–92 uur (gemiddeld 28 uur). Bij oudere patiënten is de halfwaardetijd van de werkzame stof Claritin en zijn metaboliet respectievelijk 6,7–37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en 11–39 uur (gemiddeld 17,5 uur). Deze indicator neemt toe met alcoholische leverschade (bepaald door de ernst van de ziekte) en blijft ongewijzigd bij patiënten met chronisch nierfalen.

De hemodialyseprocedure, die wordt uitgevoerd bij patiënten met nierfunctiestoornissen, heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters van loratadine en desloratadine.

  • Eliminatie van symptomen geassocieerd met het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis (jeuk van het neusslijmvlies, niezen, rinorroe, tranenvloed, gevoel van jeuk en branderig gevoel in de ogen);
  • Huidziekten van allergische oorsprong;
  • Chronische idiopathische urticaria.
  • Periode van borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bovendien is het gebruik van Claritin gecontra-indiceerd:

  • Tabletten: lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose, galactosetolerantiestoornissen; leeftijd tot 3 jaar;
  • Siroop: sucrose- of isomaltasedeficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie; leeftijd tot 2 jaar.

Met voorzichtigheid wordt aanbevolen om het medicijn aan patiënten voor te schrijven tijdens de zwangerschap en bij ernstige leverfunctiestoornissen..

Instructies voor gebruik van Claritin: methode en dosering

Claritinestroop en -tabletten worden 1 keer per dag op elk geschikt tijdstip oraal ingenomen, ongeacht de voedselinname.

De aanbevolen dosering heeft leeftijdsbeperkingen en is afhankelijk van het gewicht van de patiënt:

  • Patiënten ouder dan 12 jaar: 10 mg (1 tablet of 10 ml siroop);
  • Kinderen van 2 tot 12 jaar: met een gewicht tot 30 kg - elk 5 mg (1/2 tablet of 5 ml siroop), met een gewicht van 30 kg en meer - 10 mg.

Kinderen van 2 tot 3 jaar worden aanbevolen om Claritin in de vorm van siroop te gebruiken.

Voor patiënten (volwassenen en kinderen) met een ernstig verminderde leverfunctie wordt het geneesmiddel om de dag in normale doses voorgeschreven.

Bij chronisch nierfalen en bij oudere patiënten is dosisaanpassing van Claritin niet vereist.

Volgens de instructies kan Claritin bijwerkingen veroorzaken:

  • Vanuit het zenuwstelsel: nervositeit (bij kinderen), slaperigheid, hoofdpijn, slapeloosheid; zeer zelden - vermoeidheid, duizeligheid;
  • Van het cardiovasculaire systeem: zeer zelden - tachycardie, hartkloppingen;
  • Vanuit het spijsverteringssysteem: verhoogde eetlust (bij volwassenen); zeer zelden - gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, gastritis), droge mond, verminderde leverfunctie;
  • Van de huid: zeer zelden - alopecia;
  • Allergische reacties: zeer zelden - anafylaxie, uitslag.

Overdosering met claritine kan worden vermoed door symptomen zoals hoofdpijn, tachycardie, slaperigheid. In dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Als behandeling wordt gewoonlijk ondersteunende en symptomatische therapie voorgeschreven. Maagspoeling en opname van adsorbens zijn toegestaan ​​(actieve kool in geplette vorm wordt gemengd met water).

Loratadine wordt niet uitgescheiden door hemodialyse. Na spoedeisende zorg is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te bewaken.

Antihistaminica kunnen de resultaten van huidtesten verstoren, daarom wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van Claritin 48 uur vóór de diagnostische huidtesten.

Aangezien het effect van het medicijn bij sommige patiënten slaperigheid kan veroorzaken, wordt aanbevolen voorzichtig te zijn tijdens de behandeling van voertuigen en mechanismen.

De veiligheid van loratadine tijdens de zwangerschap is nog niet specifiek bevestigd. Daarom is het gebruik van Claritin alleen mogelijk als het waarschijnlijke voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus..

Loratadine en desloratadine gaan over in de moedermelk, daarom is het bij het voorschrijven van een geneesmiddel tijdens borstvoeding noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen.

Voor patiënten met nierfalen moet de aanvangsdosis om de dag 10 mg [1 tablet Claritin of 10 ml (2 theelepels) siroop] zijn..

Bij patiënten met leverfalen mag de aanvangsdosis om de dag niet hoger zijn dan 10 mg [1 tablet of 10 ml (2 theelepels) siroop].

Bij gelijktijdig gebruik verhoogt het effect van Claritin het effect van alcohol op het zenuwstelsel niet.

Wanneer Claritin wordt gecombineerd met erytromycine, ketoconazol of cimetidine, treedt een lichte stijging van de concentratie loratadine in het bloedplasma op, maar dit heeft geen klinische gevolgen, waaronder ook elektrocardiografische gegevens.

Analogen van Claritin zijn: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clallergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid: tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.

Vrij verkrijgbaar.

Claritin-recensies worden vaak op internet gevonden, zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van siroop, maar ze zijn behoorlijk controversieel. Veel patiënten melden dat de behandeling met het medicijn behoorlijk effectief was. Sommige patiënten moesten de behandeling echter onderbreken, omdat hun allergiesymptomen gelijk bleven. Allergisten verklaren dit door het verschil in de oorzaken en manifestaties van allergische aandoeningen bij verschillende mensen. Claritin als monotherapie kan dergelijke aandoeningen niet altijd aan.

Opgemerkt wordt dat, ondanks de grote populariteit van Claritin, zowel tabletten als siroop niet worden gekenmerkt door zo'n breed werkingsspectrum om onmiddellijk alle symptomen van allergieën te elimineren. Sommige patiënten melden de ontwikkeling van bijwerkingen, bijvoorbeeld huiduitslag, hoofdpijn, slaperigheid. Als ze zich voordoen, moet u onmiddellijk contact opnemen met een specialist. Het is strikt gecontra-indiceerd om Claritin alleen in te nemen, zonder een arts te raadplegen, aangezien zelfmedicatie een verergering van de symptomen kan veroorzaken.

In principe varieert de prijs van Claritin in tabletten van 186 tot 233 roebel (voor een verpakking van 10 stuks) Of van 503 tot 623 roebel (voor een verpakking van 30 stuks). U kunt het medicijn in de vorm van siroop bestellen voor 220-268 roebel (per fles van 60 ml).

Claritin-tabletten: instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen

Als de arts Claritin-tabletten aanbeveelt om allergieën te bestrijden, helpen de gebruiksaanwijzing u om geen fout te maken met de dosering. Het is noodzakelijk om het te lezen, vooral om te weten of dit geneesmiddel aan baby's kan worden gegeven.

We zullen de voor- en nadelen van Claritin in detail bespreken.

Ik behandel al vele jaren allergieën bij mensen. Ik vertel u als arts dat een allergie samen met parasieten in het lichaam tot ernstige gevolgen kan leiden als u er niet mee omgaat.

Volgens recente gegevens van de WHO zijn het allergische reacties in het menselijk lichaam die tot de meeste dodelijke ziekten leiden. En het begint allemaal met het feit dat een persoon een jeukende neus, niezen, loopneus, rode vlekken op de huid heeft, in sommige gevallen verstikking.

Jaarlijks sterven 7 miljoen mensen als gevolg van allergieën, en de omvang van de laesie is zodanig dat bijna iedereen een allergisch enzym heeft.

Helaas verkopen apotheekbedrijven in Rusland en de GOS-landen dure medicijnen die alleen de symptomen verlichten, waardoor mensen een bepaald medicijn krijgen. Daarom lijden in deze landen zo'n hoog percentage ziekten en zoveel mensen aan 'niet-werkende' medicijnen.

Het enige medicijn dat ik wil adviseren en het wordt officieel aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie voor de behandeling van allergieën, is Histanol Neo. Dit medicijn is de enige manier om het lichaam van parasieten te reinigen, evenals allergieën en de symptomen ervan. Op dit moment slaagde de fabrikant er niet alleen in om een ​​zeer effectief hulpmiddel te creëren, maar ook om het voor iedereen beschikbaar te maken. Bovendien kan elke inwoner van de Russische Federatie en de GOS onder het federale programma het ontvangen voor 149 roebel.

Fabrikant Belgisch bedrijf Schering-Plough Labo N.V. levert Claritin-tabletten in kleine kartonnen dozen. Daarin één tot drie blisters (zilveren platen) met 7e, 10e of 15e tabletten van ovale vorm en wit.

De doos bevat instructies voor gebruik, een beschrijving (abstract) van het medicijn. U moet ermee bekend zijn voordat u het geneesmiddel inneemt..

Hoe wordt clarithinetabletten ingenomen

De samenstelling van elk van deze Claritin-tabletten omvatte 10 mg loratadine (actief) en hulpstoffen die geen allergieën konden veroorzaken (bijvoorbeeld maïszetmeel).

Voorheen kon je zalf en druppels kopen met dezelfde naam, "Claritin", maar tegenwoordig is er alleen een pil en siroop te koop voor tweejarige kinderen. Voor pasgeborenen en zuigelingen is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd.

De gemiddelde prijs van het medicijn is 250 ₽. Maar de aantallen kunnen verschillen als het aantal tablets anders is. Overweeg het effect van tabletten "Claritin".

Claritin - tabletten en siroop voor kinderen naar de inhoud ↑

Claritin heeft drie effecten:

  • antiallergisch (kan worden gebruikt om allergieën te behandelen);
  • antipruritisch;
  • antihistamine (bespaart bij een acute allergische aanval).

Bij een persoon (kind, volwassene) veroorzaakt de stof histamine allergie. Het "activeert" wanneer een allergeen, zoals plantenpollen, het lichaam binnendringt.

Het is histamine dat symptomen veroorzaakt zoals roodheid van de huid, ontsteking, zwelling van het slijmvlies, stroom uit de neus, ernstige jeuk. Claritin-tabletten (loratadine zit erin) blokkeren histamine.

Nieuwe symptomen verschijnen niet en degenen die zich al zorgen maken, verdwijnen snel. Het medicijn begint binnen een half uur te werken. Het bereikte effect blijft de hele dag behouden.

Belangrijk! Het belangrijkste voordeel van Claritin-tabletten kan worden genoemd dat ze geen negatief effect hebben op het centrale zenuwstelsel, wat betekent dat het na inname van het geneesmiddel niet slaperig wordt.

Dit is een selectieve vorm van blootstelling aan histamine. Geneesmiddelen van de tweede generatie, Suprastin en anderen kunnen niet opscheppen over een dergelijke eigenschap.

Claritin-tabletten beginnen te drinken als de volgende symptomen beginnen te storen:

  • niezen
  • Jeukende huid;
  • huiduitslag;
  • verstopte neus;
  • stroom uit de neus;
  • roodheid van de ogen;
  • tranenvloed.

Claritin in tabletvorm

De arts schrijft Claritin-tabletten voor als een kleine of volwassen patiënt zich zorgen maakt over:

  • allergische rhinitis;
  • uitslag (dermatitis, eczeem);
  • urticaria (chronische vorm);
  • allergische conjunctivitis;
  • voedselallergie;
  • allergische reactie op insectenbeten.

Claritin-tabletten moeten worden bewaard op een plaats waar kinderen er niet bij kunnen. Opslagtemperatuur - niet hoger dan + 25 ° C. Houdbaarheid is vier jaar..

De ongetwijfeld voordelen van clarithinetabletten op de inhoud ↑

Volwassenen hebben Claritin-tabletten nodig om 1 tabblad te drinken. (10 mg) dagelijks 's morgens, tijdens de lunch of' s avonds, voor of na de maaltijd, met water.

Als bij de patiënt de diagnose leverpathologie, nierfalen wordt gesteld, moet de dagelijkse dosis in twee dagen worden verdeeld: drink 1 tabblad. eenmaal per twee dagen of een halve tablet per dag.

In beide gevallen is overleg met uw arts vereist. Het zal helpen om de dosis correct te bepalen..

Kinderen onder de twee jaar zijn "Claritin" gecontra-indiceerd. Twee jaar oude baby's kunnen beter siroop geven. Voor kleine patiënten van 3-12 jaar wordt de dosis van het geneesmiddel berekend rekening houdend met het gewicht van het kind:

  • tot 30 kilogram - schrijf 5 mg Claritin voor (een halve tablet of, beter nog, een halve lepel siroop).
  • meer dan 30 kilogram - 10 mg voorschrijven (1 tab.).

Belangrijk! Als de patiënt wordt aanbevolen om allergeentesten te ondergaan, bijvoorbeeld om huidallergietests uit te voeren, moet de receptie van Claritin 48 uur voor deze analyse worden gestopt. Anders kan het resultaat vals-negatief zijn..

Als de toegestane dagelijkse dosis vier keer wordt overschreden, heeft de patiënt symptomen van een overdosis: tachycardie, slaperigheid en hoofdpijn.

Bij baby's met een gewicht tot 30 kg is er, naast een snelle hartslag, een langzame beweging van de vingers, een vegende beweging van de ledematen, een gebogen mond en enkele andere tekenen.

In een dergelijke situatie wordt aanbevolen Claritin zo snel mogelijk uit het lichaam te verwijderen. Om dit te doen, wordt de patiënt de maag gewassen met zoutoplossing met toevoeging van een sorptiemiddel (poedervormige en actieve kool opgelost in water).

Claritin-tabletten veroorzaken zelden bijwerkingen, maar tijdens klinische onderzoeken merkten artsen op: kinderen van 3-12 jaar vaker dan patiënten in de placebogroep ondervonden hoofdpijn, vermoeidheid, nervositeit.

Tegelijkertijd ervaarden volwassenen hoofdpijn, slaperigheid. Sommigen werden daarentegen gestoord door slapeloosheid. Andere bijwerkingen zijn duizeligheid, misselijkheid, een gevoel van droge mond, verminderde leverfunctie, allergische huiduitslag, alopecia.

Degenen die besluiten om tegelijkertijd met Claritin andere geneesmiddelen te gebruiken, moeten onthouden: erytromycine, cimetidine en ketoconazol verhogen de concentratie van claritin in het bloed. Gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen kan tot een overdosis leiden..

Tabletten versterken het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel niet. Ethanol heeft geen invloed op de werkzaamheid van Claritin, maar gelijktijdige toediening wordt nog steeds niet aanbevolen..

Claritin-tabletten mogen niet worden ingenomen:

  • degenen die individuele intolerantie hebben voor de individuele componenten van het medicijn;
  • patiënten met verminderde galactosetolerantie;
  • zwangere vrouw.

Claritin-tabletten worden alleen aan aanstaande moeders voorgeschreven als er vertrouwen is dat dit meer goed dan kwaad zal doen. Onderzoek op dit gebied is niet uitgevoerd, dus artsen raden gewoonlijk niet aan om Claritin te drinken tijdens de zwangerschap. Vrouwen die borstvoeding geven, als ze dit anti-allergische medicijn gebruiken, mogen hun moedermelk niet aan de baby geven.

Bijwerkingen van clarithinetabletten op de inhoud ↑

Claritin-tabletten zijn niet het enige anti-allergische medicijn dat beschikbaar is voor de Russische consument. In apotheken kun je zowel analogen als synoniemen van het medicijn kopen.

Analogen worden geneesmiddelen genoemd, waaronder ook loratadine. Synoniemen zijn tabletten en siroop, die hetzelfde effect hebben, maar een andere werkzame stof bevatten. Volgens mensen met allergieën, besparen analogen op allergieën niet erger dan "Claritin".

Claritin-analogen zijn onder meer Clallergin, Loratadin-Teva en enkele andere. De Claritin-synoniemgroep omvat: Desloratadin-Teva, Telfast en anderen.

In de apotheek kun je verschillende antiallergische medicijnen kopen: Suprastin, Zirtek, Tavegil, Zodak, Erius. Drie daarvan zijn medicijnen van de 1e of 2e generatie. De laatste is, net als de Claritin-tabletten, de 3e. We geven er een korte vergelijkende beschrijving van..

"Tavegil" - tabletten van de 1e generatie - worden gebruikt om allergieën te bestrijden, maar ze hebben veel bijwerkingen: ze drogen het slijmvlies van de inwendige organen (strottenhoofd, bronchiën, darmen); van deze slaperige pillen; ze worden snel verslavend, wat betekent dat ze niet lang helpen. Daarentegen Claritin:

  • heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies en het risico op het ontwikkelen van bacteriële infecties is minimaal;
  • niet verslavend;
  • van hem slaapt niet.

Tavegil-tabletten naar inhoud ↑

"Suprastin" -pillen zijn geclassificeerd als 2e generatie geneesmiddelen. Claritin is een modern middel. Claritin-tabletten zijn op een aantal manieren beter:

  • Geen bijwerkingen (de patiënt heeft geen misselijkheid, braken of slaperigheid).
  • Draag niet bij aan bacteriële infectie.
  • Slijm als gevolg van een dergelijke behandeling lijdt niet.

Suprastin-tabletten naar inhoud ↑

Deze geneesmiddelen behoren tot verschillende generaties: "Zirtek" - tot de 2e, "Claritin" - tot de 3e. Het zou logisch zijn om aan te nemen dat Claritin beter is. Maar deze tabletten hebben verschillende samenstellingen en, zoals de praktijk laat zien, is Zirtek in sommige gevallen effectiever. Experts raden aan om de behandeling te starten met de modernere Claritin. En pas dan, wanneer duidelijk wordt dat hij niet helpt, begint u Zirtek in te nemen.

Zyrtec-tabletten naar inhoud ↑

"Zodak" wordt ook wel 2e generatie geneesmiddelen genoemd. Het helpt slechter dan Claritin, maar wordt in druppels verkocht en de dosering kan worden verlaagd. Als het nodig is om bijvoorbeeld een kind te behandelen, is het beter om eerst de "Zodak" te selecteren. Als duidelijk wordt dat de druppels niet helpen, kunt u ermee stoppen en 'overschakelen' naar effectievere Claritin-tabletten.

Belangrijk! Volwassenen moeten beginnen met de behandeling van allergieën met Claritin. Maar elk geval is individueel en sommige patiënten merken op dat ze zich na het nemen van de "Zodak" beter voelden. In dergelijke gevallen is de meest effectieve remedie empirisch te vinden.

Zodak-tabletten naar inhoud ↑

Beide geneesmiddelen zijn geclassificeerd als geneesmiddelen van de derde generatie. Beiden zijn effectief in het bestrijden van allergieën en veroorzaken geen slaperigheid. Theoretisch is er geen verschil tussen hen, maar in de praktijk wordt vaak een andere situatie waargenomen. Zoals opgemerkt door allergologen, helpt "Erius" ook bij het wegwerken van allergische hoest. Dit moet worden onthouden bij het kiezen van een anti-allergisch medicijn..

U kunt ook een effectievere remedie kiezen door eerst 'Erius' en vervolgens 'Claritin' te nemen en uw welzijn te beoordelen. En toch kunt u het beste contact opnemen met een allergoloog. De arts zal helpen het allergeen te identificeren en een veilige remedie voor u te selecteren met een sterk therapeutisch effect, en uitleggen hoe u het moet nemen..

Als u een effectieve remedie voor een baby kiest, kunnen Diazolin-tabletten helpen. Dit medicijn is niet gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan één jaar. Voor hen is de dosering 50 mg. De werkzame stof is mebhydroline. Het maximale effect wordt na 1-2 uur bereikt en duurt 2 dagen.

In sommige gevallen krijgen patiënten die langdurig van allergieën af willen, speciale injecties (bijvoorbeeld Diprospan-injecties). Deze methode heeft contra-indicaties. Met name kinderen onder de 5 jaar. Kinderen worden vaak gered met een speciale spray tegen allergieën. Goed bewezen "Aqua Maris", "Vibrocil", "Otrivin Baby", maar de dokter moet de juiste remedie kiezen. En het is de moeite waard eraan te denken: voor kinderen tot een jaar is deze methode voor de behandeling van allergieën gecontra-indiceerd.

Erius tabletten en siroop voor kinderen naar inhoud ↑

Claritin-tabletten kunnen zonder doktersrecept bij een apotheek worden gekocht. De kosten van het medicijn zijn anders. Hoeveel de medicijnkosten zijn, kan worden begrepen aan de hand van het aantal tabletten in de verkochte verpakking. De geschatte prijs van de tablets wordt weergegeven in de volgende tabel.