Hoofd- > Diëten

Suprastin - voor de behandeling van allergische reacties en ziekten

Aardbeien, lente, katten, paarden, bibliotheek, boeket. Voor sommigen een geheel betekenisloze reeks woorden, maar voor sommigen bronnen van ongemak en allergenen. Allergie komt onverwachts, verrast. De ogen zijn waterig en jeuken, de huid jeukt, het niezen houdt niet op. Hoe stop je het? Uw arts kan u een antiallergisch en antihistaminicum voorschrijven - Suprastin.

Suprastin, of beter gezegd de werkzame stof, is een blokker van H-histaminereceptoren. Deze farmacologische groep en daarmee de daaraan gerelateerde geneesmiddelen hebben een antiallergeen effect en worden gebruikt om uitgesproken allergische reacties op een bepaald irriterend middel te verminderen of volledig te elimineren..

Figuur 1 - Allergieën kunnen optreden als gevolg van dieren

Het belangrijkste bestanddeel van Suprastin - chloorpyramine - is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen (essentiële en essentiële geneesmiddelen), die is goedgekeurd door de regering van de Russische Federatie met het oog op de staatsregulering van de prijzen van geneesmiddelen.

Chloropyramine blokkeert H-histaminereceptoren. Wat betekent het? Zodra chloropyramine zijn remmende werking op de receptoren uitoefent, worden ze immuun voor histamine, wat op zijn beurt de lichaamsreactie veroorzaakt, die we gewend zijn allergieën te noemen. Chloropyramine blokkeert ook gedeeltelijk M-cholinerge receptoren, waarna een anti-emetisch en krampstillend effect wordt waargenomen..

Chloropyramine uit het darmlumen, waar het na toediening binnenkomt, wordt snel opgenomen in de systemische circulatie. Daarna komt het het centrale zenuwstelsel binnen, gelijkmatig verdeeld in de weefsels.

Suprastin helpt niet alleen tegen allergieën, maar heeft ook een kalmerende, hypnotiserende, jeukwerende werking. Verhoogt capillaire permeabiliteit en verlicht spierspasmen van gladde spieren.

Indicaties

Aandoeningen en ziekten waarbij de benoeming van Suprastin zowel in tabletten als in ampullen mogelijk is:

  • netelroos
  • huiduitslag;
  • allergie (spijsvertering of veroorzaakt door insectenbeten);
  • serumziekte met koorts, die zich ontwikkelt na de introductie van immunobiologische preparaten;
  • allergische rhinitis;
  • allergische reactie op voedsel of medicijnen van verschillende ernst en lokalisatie;
  • jeuk van verschillende oorsprong;
  • allergische conjunctivitis;
  • acuut of chronisch verloop van eczeem;
  • contactdermatitis;
  • als hulpmiddel bij angio-oedeem en systemische overgevoeligheidsreacties van het anafylactische type.

Ook kan sinusitis worden voorgeschreven om zwelling van het slijmvlies van het middenoor en de neus te verminderen bij infecties van de KNO-organen (sinusitis, otitis media).

Contra-indicaties

Het gebruik van Suprastin is gecontra-indiceerd onder de volgende voorwaarden:

  • acute aanvallen van bronchiaal astma;
  • maagzweer;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • behandeling met MAO-remmers;
  • aritmie;
  • acuut myocardinfarct;
  • prostaathyperplasie;
  • urineretentie;
  • overgevoeligheid voor ethyleendiaminederivaten;
  • allergie voor de actieve of hulpstoffen van het medicijn;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 3 jaar;
  • toediening van de oplossing aan pasgeborenen en premature baby's is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Suprastin heeft, zoals elk medicijn, een aantal niet alleen contra-indicaties, maar ook bijwerkingen.

  • Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, sedatie, ataxie, duizeligheid, convulsies, tremor, hoofdpijn, encefalopathie, verminderd gezichtsvermogen, euforie, slaperigheid, verminderde psychomotorische functie.
  • Van het cardiovasculaire systeem: aritmie, tachycardie, arteriële hypotensie.
  • Vanuit het spijsverteringssysteem: ongemak en pijn in de overbuikheid, droge mond, diarree, obstipatie, misselijkheid, braken, verhoogde symptomen van gastro-oesofageale reflux, toegenomen of volledig gebrek aan eetlust.
  • Van het bloedsysteem: in zeldzame gevallen kunnen pathologische veranderingen in het bloed worden opgemerkt (bijvoorbeeld agranulocytose, hemolytische anemie, leukopenie, trombocytopenie, enz.).
  • Aan de kant van de gezichtsorganen: oculaire hypertensie, glaucoom.
  • Van de urinewegen en de nieren: urineretentie, dysurie.
  • Van het onderhuidse weefsel en de huid: overgevoeligheidsreacties, evenals een pijnlijke reactie op zonlicht.
  • Van het bewegingsapparaat: myopathie.
  • Van het immuunsysteem: jeuk, huiduitslag, blozen van de huid, urticaria, angio-oedeem.

Bedenk dat het optreden van ongewenste bijwerkingen een voldoende reden is om Suprastin te weigeren en uw arts te raadplegen.

Hoe Suprastin te nemen (tabletten en ampullen)

Suprastin-tabletten worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen, niet kauwen en niet pletten, en veel vloeistoffen drinken. De dagelijkse dosis van het medicijn is 75-100 mg. Als er tijdens de toediening geen bijwerkingen werden vastgesteld, kan de dosis op aanbeveling van de behandelende arts worden verhoogd, maar mag deze niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen krijgen Suprastin niet alleen voorgeschreven voor allergische reacties, maar ook voor waterpokken, omdat het medicijn de jeukintensiteit kan verminderen. Suprastin wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar (tabletvorm) en injecties, zoals voorgeschreven door de arts, kunnen worden gedaan wanneer de baby 1 maand oud is.

Figuur 2 - Hoe Suprastin in tabletten correct in te nemen

Dus als u de instructies voor het gebruik van Suprastin volgt, is de dosering als volgt:

  • kinderen van 3-6 jaar: ½ st. (12,5 mg) 2 keer per dag;
  • kinderen van 6-14 jaar: ½ st. (12,5 mg) 2-3 keer per dag;
  • kinderen ouder dan 14 jaar en volwassen patiënten: 1 st. (25 mg) 3-4 keer per dag;

Suprastin-ampullen.

De oplossing wordt intramusculair (i / m) of, in ernstige omstandigheden en noodgevallen, intraveneus (i / v) toegediend. Suprastin-injecties kunnen alleen worden gedaan door een verpleegkundige of arts.

Aanbevolen startdoses Suprastin voor kinderen:

  • 1-12 maanden: ¼ ampullen (0,25 ml) v / m;
  • 1-6 jaar: ½ ampul (0,5 ml) / m;
  • 6-14 jaar: ½-1 ampul (0,5-1 ml) v / m.
  • kinderen ouder dan 14 jaar en volwassen patiënten: 1-2 ampullen (1-2 ml) IM.

Bij acute ernstige aandoeningen of anafylactische shock begint de therapie met een langzame injectie van Suprastin IV..

De duur van de cursus wordt bepaald door de arts en is afhankelijk van de symptomen en het klinische verloop van de ziekte. De gemiddelde cursus is 5-7 dagen. Het wordt voorgeschreven voor het acute beloop van de ziekte. Als een duurzaam therapeutisch effect wordt bereikt, wordt de behandeling stopgezet.

Het is vermeldenswaard dat patiënten bij langdurig gebruik van Suprastin verslaafd kunnen raken aan het medicijn.

Suprastin voor zwangere vrouwen

Figuur 3 - Suprastin tijdens de zwangerschap

Suprastin wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen en moeders tijdens HB. Dergelijke voorzichtigheid wordt gedicteerd door het ontbreken van betrouwbare en volledige klinische onderzoeken naar het effect van het medicijn op zwangere vrouwen, maar ook op vrouwen en de baby tijdens het geven van borstvoeding. Er is echter bewijs, niet statistisch bevestigd in de klinische setting, dat wanneer Suprastin wordt ingenomen in de laatste twee weken van de zwangerschap, de foetus bindweefsel ontwikkelt dat zich achter de ooglens bevindt. Te oordelen naar de annotatie, wordt het nemen van Suprastin in het 1e trimester, tijdens de 2e en laatste weken van het 3e trimester, uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts na beoordeling van de risico's voor de foetus en de verwachte voordelen voor de moeder.

Alcohol

Figuur 4 - Suprastin is gecontra-indiceerd om te gebruiken met alcohol

Suprastin mag niet worden ingenomen met alcohol. Het sedatieve en hypnotische effect dat wordt waargenomen bij het gebruik van Suprastin wordt versterkt wanneer het wordt gemengd met alcoholhoudende dranken. Ook kan zo'n 'cocktail' uitlokken:

  • duizeligheid;
  • wazig zicht;
  • een toestand die bijna in paniek is;
  • nerveuze prikkelbaarheid;
  • droge mond
  • euforie;
  • onstabiele stoel;
  • misselijkheid;
  • krampen
  • braken
  • tremor;
  • tachycardie;
  • oculaire hypertensie;
  • een scherpe daling van de bloeddruk;
  • aritmie;
  • urineretentie;
  • vertraging;
  • slaperigheid.

Analogen

De synoniemen van Suprastin (als onderdeel van hetzelfde actieve ingrediënt) zijn Chlorpiramine, Chlorpiramine-Ferein, Chlorpiramine-Eskom.

Geneesmiddelen met een soortgelijk therapeutisch effect: Histafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Clarotadine, Lomilan, Loratadin, Suprastinex, Erius.

Niet altijd in feite kunnen analogen in feite het door de arts gekozen medicijn vervangen, dus vervanging is alleen mogelijk na overleg.

Suprastin / Tavegil

Het werkzame bestanddeel van Tavegil is clemastine. Tavegil kenmerkt zich door een hoog rendement. Het werkingsmechanisme en het effect van medicijnen is vergelijkbaar.

Suprastin / Tsetrin

Cetrin is bedoeld voor volwassenen, kinderen vanaf 6 jaar en in de vorm van siroop voor baby's vanaf 2 jaar. Cetrin dringt perfect door in de huid, dus allergische reacties die zich op deze manier manifesteren, stoppen vrij snel.

Dit medicijn heeft een minder uitgesproken manifestatie van een negatieve lichaamsreactie op inname. Suprastin wordt, in tegenstelling tot Cetrin, als een effectiever medicijn beschouwd.

Suprastin / Zirtek

Zirtek is een generiek geneesmiddel voor Cetrin, omdat het dezelfde stof bevat: cetirizine.

Suprastin / Diazolin

Het werkzame bestanddeel van Diazolin is mebhydrolintac, is zwakker dan Suprastin en wordt gekenmerkt door een minder kalmerend effect..

Suprastin / Zodak

Zodak bevat in feite cetirizinedihydrochloride. Sedatie is afwezig. De zodak is in vergelijking met Suprastin zwakker, maar het effect van de toediening duurt langer. Suprastin elimineert sneller allergische reacties, toepasbaar in ernstige omstandigheden.

Suprastin / Loratadin

Loratadine heeft geen kalmerend effect en versterkt het effect van alcohol niet..

Suprastin / Claritin

De werkzame stof van Claritin is loratadine. De kenmerken van het belangrijkste medicijn (loratadine) zijn hetzelfde.

Raadpleeg bij het kiezen van een medicijn een arts.

Video: antihistaminica (Suprastin, Zirtek, Loratadin, Erius, Telfast) voor allergische rhinitis

Gebruiksaanwijzing SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

r d / injectie. 20 mg / 1 ml: amp. 5 stuks.
Reg. Nr.: 9045/94/99/04/07/09/14/20 dd 10.03.2020 - Geldigheidsperiode reg. beats is niet beperkt

Injectie, helder, kleurloos, waterig, met een licht karakteristieke geur.

1 amp (1 ml)
chloropyramine hydrochloride20 mg

Hulpstoffen: water voor en.

1 ml - ampullen van helder glas (5) - blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Antihistamine voor systemisch gebruik. Histamine H-blokker1-receptoren afgeleid van ethyleendiamine.

Chloropyramine is een gechloreerd analoog van trypelenamine (pyribenzamine), een antihistaminicum van de eerste generatie dat behoort tot de groep van ethyleendiamine-antihistaminica. De resultaten van preklinische en klinische onderzoeken tonen aan dat chloropyramine, net als tripelenamine, effectief kan worden gebruikt voor de behandeling van hooikoorts en andere allergische aandoeningen. Het effect van het medicijn is te wijten aan remming van H1-receptoren. Bij cavia's was het medicijn in kleine doses effectief met de introductie van histamine in doses van 120 keer de letale. Het medicijn werkt ook op gladde spieren, capillaire permeabiliteit en het centrale zenuwstelsel. Bij orale inname manifesteert het effect zich na 15-30 minuten. Het maximale effect ontwikkelt zich binnen 1 uur en houdt ongeveer 3-6 uur aan.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt chloropyramine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en het effect verschijnt al 15-30 minuten na toediening.

Chloropyramine wordt in de lever gemetaboliseerd.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Kinderen en tieners

Bij kinderen is de eliminatie van geneesmiddelen sneller dan bij volwassen patiënten.

Speciale patiëntengroepen

Overtredingen van de lever:

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het metabolisme van chloropyramine verminderd, dus kan het nodig zijn de dosis te verlagen.

Verminderde nierfunctie:

Bij nierfalen neemt de uitscheiding van de werkzame stof af, dus het kan nodig zijn om de dosis te verlagen.

Gebruiksaanwijzingen

- Allergische ziekten, waaronder urticaria, seizoensgebonden allergische rhinitis, contactdermatitis, allergische conjunctivitis, voedsel- en medicijnallergieën, allergische reacties op insectenbeten, jeuk.

- Adjuvante therapie voor systemische anafylactische reactie en angio-oedeem.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om sedatieve bijwerkingen te ontwikkelen.

Doseringsregime

Volwassenen:

Aanbevolen dagelijkse dosis:

1-2 ampullen intramusculair, d.w.z. 20-40 mg chloropyramine (of 1,0-2,0 ml oplossing).

Kinderen en jongeren:

Aanbevolen startdoses:

Voor kinderen van 1 tot 12 maanden: 1/4 ampul intramusculair, d.w.z. 5,0 mg chloropyramine (of 0,25 ml oplossing).

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar: 1/2 ampul intramusculair, d.w.z. 10 mg chloropyramine (of 0,5 ml oplossing).

Voor kinderen van 6 tot 14 jaar: 1/2 ampul intramusculair, d.w.z. 10-20 mg chloropyram (of 0,5-1,0 ml oplossing).

Kinderen van 14 tot 18 jaar: 1 ampul intramusculair (d.w.z. 20 mg chloropyramine of 1,0 ml oplossing).

Afhankelijk van de reactie van de patiënt en de waargenomen bijwerkingen kan de dosis voorzichtig worden verhoogd. De maximale dagelijkse dosis mag echter nooit hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht. In het geval van een anafylactische shock of een acute ernstige allergische reactie, wordt aanbevolen om de behandeling te starten met een voorzichtige langzame intraveneuze injectie van Suprastin®, waarna de intramusculaire injecties worden voortgezet en vervolgens aan de binnenkant van het geneesmiddel gaan.

Speciale patiëntengroepen

Bij oudere patiënten en verzwakte patiënten: het gebruik van Suprastin ® vereist speciale zorg, aangezien antihistaminica bij deze patiënten vaak bijwerkingen veroorzaken (duizeligheid, slaperigheid, bloeddrukdaling) (zie rubriek Speciale instructies).

In geval van verminderde leverfunctie: een dosisverlaging kan nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bij leveraandoeningen.

In geval van verminderde nierfunctie: het kan nodig zijn om het regime van het geneesmiddel te wijzigen en de dosis te verlagen omdat de actieve component voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden.

Behandelingsduur

De behandelingsduur hangt af van de aard van de symptomen, de tijd en de omvang van hun manifestatie..

Voor intramusculaire toediening. In uitzonderlijke gevallen kan het volgens indicaties voorzichtig worden gebruikt voor intraveneuze toediening!

De ampullen openen (voor rechtshandigen): Neem het ampullichaam in uw linkerhand, tussen uw duim en gebogen wijsvinger. Het breekpunt moet bovenaan liggen (afb. 1). Houd de ampulkop tussen de duim en de gebogen wijsvinger van de rechterhand, zodat de duim zich op het breekpunt bevindt en deze bedekt (afb. 2). Leun op de wijsvinger van de linkerhand en druk met de duim van de rechterhand op de ampul, waarbij u een constante druk van gemiddelde sterkte uitoefent. Beweeg uw handen niet dichter of uit elkaar (fig. 3). De hals van de ampul kan op elk moment na het indrukken breken, wat u misschien niet voelt (Fig.4).

Bijwerkingen

Voor het geneesmiddel Suprastin ® zijn er geen gegevens van moderne klinische studies, op basis waarvan het mogelijk zou zijn om de incidentie van bijwerkingen te bepalen.

Bij gebruik van Suprastin ® kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Aandoeningen van het bloed en het lymfestelsel:

In zeldzame gevallen leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, andere dysrasie van het bloedsysteem.

Immuunsysteemaandoeningen:

Overtredingen van het zenuwstelsel:

Sedatie, vermoeidheid, duizeligheid, ataxie, trillingen, nerveuze opwinding, krampen, hoofdpijn, euforie, encefalopathie.

Overtredingen van het gezichtsorgaan:

Verhoogde intraoculaire druk, glaucoomaanval, slechtziendheid.

Hartaandoeningen:

Overtredingen van de schepen:

Maagdarmstelselaandoeningen:

Onaangename gewaarwordingen in de epigastrische regio, pijn, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, verlies of toename van de eetlust, pijn in de epigastrische regio.

Aandoeningen van de huid en onderhuidse weefsels:

Overtredingen van het bot, spieren en bindweefsel:

Overtredingen van de nieren en de urinewegen:

Moeilijk plassen, urineretentie.

Rapport met bijwerkingen

Het verstrekken van gegevens over de vermoedelijke bijwerkingen van het medicijn is een zeer belangrijk punt, waardoor de risico / batenverhouding van het medicijn continu kan worden gecontroleerd. Gezondheidswerkers moeten informatie krijgen over vermoedelijke bijwerkingen bij de contacten die aan het einde van de handleiding zijn aangegeven, en via het nationale systeem voor het verzamelen van informatie..

Contra-indicaties

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel;
- Een acute aanval van bronchiale astma;
- pasgeborenen en premature baby's;
- zwangerschap en borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Menselijk gebruik:

Er zijn geen gegevens van gecontroleerde klinische onderzoeken over het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap. Bij pasgeborenen van wie de moeder tijdens de laatste maanden van de zwangerschap antihistaminica gebruikte, werden echter gevallen van ontwikkeling van retrolentale fibroplasie beschreven. Op basis hiervan mag het geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt (zie rubriek Contra-indicaties).

Bij het geven van borstvoeding - vanwege het ontbreken van voldoende gecontroleerde gegevens - mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt (zie rubriek Contra-indicaties).

Preklinische veiligheidsgegevens

Bij muizen stimuleerde subcutane toediening van Suprastin ® de groei van experimentele tumoren niet. Bij de mutageniteitstest (Drosophila melanogaster) van chloropyramine werden geen mutagene effecten gedetecteerd. Geen andere preklinische veiligheidsgegevens beschikbaar..

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het metabolisme van chloropyramine verminderd, dus kan het nodig zijn de dosis te verlagen.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Bij nierfalen neemt de uitscheiding van de werkzame stof af, dus het kan nodig zijn om de dosis te verlagen.

Gebruik bij oudere patiënten

het gebruik van Suprastin ® vereist speciale zorg, aangezien antihistaminica bij deze patiënten vaak bijwerkingen veroorzaken (duizeligheid, slaperigheid, bloeddrukdaling)

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij oudere patiënten met leverfalen en / of hartaandoeningen..

Wees voorzichtig bij kinderen vanwege de verhoogde gevoeligheid van deze categorie patiënten voor antihistaminica.

Speciale zorg dient oraal te worden genomen bij patiënten met glaucoom met gesloten hoek, urineretentie en prostaathypertrofie..

Wanneer het 's nachts wordt ingenomen, kan chloropyramine de symptomen van refluxoesofagitis verhogen.

Alcohol moet tijdens de behandeling worden uitgesloten..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

In de eerste, individueel gedefinieerde gebruiksperiode van chloropyramine zijn het besturen van voertuigen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor de snelheid van psychomotorische reacties vereist is, niet toegestaan. In de loop van de verdere behandeling wordt de mate van beperking bepaald afhankelijk van de verdraagbaarheid van de behandeling.

Overdosis

Een overdosis antihistaminica, waaronder Suprastin ®, vooral bij zuigelingen en kinderen, kan tot de dood leiden.

Symptomen: in geval van overdosering veroorzaakt Suprastin ® symptomen die vergelijkbaar zijn met atropinevergiftiging, zoals hallucinaties, angst, ataxie, verminderde bewegingscoördinatie, athetose, convulsies. Bij jonge kinderen heerst opwinding. Soms is er een droge mond, vaste verwijde pupillen, hyperemie van de gezichtshuid, sinustachycardie, urineretentie en koorts. Bij volwassenen kunnen koorts en hyperemie van de gezichtshuid ontbreken. Na een periode van opwinding volgen convulsies en post-convulsieve depressie, met de mogelijke ontwikkeling van coma en cardio-respiratoir falen, wat kan leiden tot de dood van de patiënt binnen 2-18 uur.

Behandeling: aanbevolen monitoring van ademhalings- en cardiovasculaire systemen, symptomatische therapie.

Geen specifiek tegengif bekend.

Interactie tussen geneesmiddelen

Monoamine-oxidase (MAO) -remmers, bijvoorbeeld moclobemide of selegiline, versterken en verlengen de anticholinergische effecten van Suprastin ®.

Speciale zorg moet worden betracht tijdens het gebruik van Suprastin ® met barbituraten, slaappillen, anxiolytische sedativa, kalmerende middelen, opioïde analgetica, tricyclische antidepressiva, atropine en andere muscarinerge parasympatholytica (Suprastin ® en elk van deze geneesmiddelen kan de effecten van elkaar versterken).

In combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan Suprastin ® vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Antihistaminica remmen de ontwikkeling van huidreacties als reactie op allergische huidtesten, dus een paar dagen voor dergelijke huidtesten moet het gebruik van dit medicijn worden stopgezet.

Alcohol versterkt het remmende effect van Suprastin ® op het centrale zenuwstelsel, daarom is het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling verboden.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Op recept verkrijgbaar.

Bewaarcondities voor het medicijn

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C, buiten het bereik van kinderen! Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht..

Houdbaarheid van het medicijn

Gooi al het ongebruikte product of afval weg in overeenstemming met de lokale vereisten..

Contacten voor oproepen

EGIS ZAO, vertegenwoordigingskantoor, (Hongarije)

Vertegenwoordiging in de Republiek Wit-Rusland

220053 Minsk, per. Ermak 6a
Tel.: (375-17) 380-00-80, 227-35-51 / 52
Fax: (375-17) 227-35-53 (werkt in automatische modus)

Suprastin - instructies voor gebruik: prijs, analogen en dosering voor kinderen, volwassenen en tijdens de zwangerschap

Wat is Suprastin

Suprastin is een prominente vertegenwoordiger van de eerste generatie antihistaminica, waarvan het gebruiksmechanisme gericht is op het blokkeren van histaminereceptoren en een krampstillend effect heeft. Talrijke onderzoeken die zijn uitgevoerd met chloropyramine hebben aangetoond dat Suprastin zeer effectief is bij de behandeling van hooikoorts en andere allergische pathologieën..

Ondanks de opkomst van medicijnen van de nieuwste generaties met een beperkte lijst van bijwerkingen, wordt Suprastin nog steeds gebruikt wanneer u een onmiddellijk effect nodig heeft. 15 minuten verstrijken - en de eerste tekenen van de werking van een anti-allergisch middel zijn al merkbaar. Vergeet echter niet dat zelfmedicatie tot ongewenste resultaten kan leiden. De zelftoediening van Suprastin kan eenmalig zijn vóór de aankomst van een arts, alleen in noodgevallen. Of als u zeker weet dat het kind echt een allergische aanval heeft en voordat dergelijke tekenen al bestonden en het medicijn al was voorgeschreven.

Gebruiksaanwijzing:

Hoe Suprastin werkt

Bij de behandeling van allergische reacties worden medicijnen gebruikt die het metabolisme van histamine beïnvloeden (antihistaminica). De werking van suprastin bij allergieën is voornamelijk gericht op het onderdrukken van de activiteit van histamine. Suprastin blokkeert histaminereceptoren (H1) en voorkomt zo het ontstaan ​​van tekenen en symptomen van allergieën. Bovendien heeft suprastin een uitgesproken antipruritisch effect..

Na inname van suprastin wordt het medicijn snel en volledig vanuit de darm in het bloed opgenomen. De maximale concentratie van het medicijn wordt 2 uur na toediening bereikt. Suprastin is in de regel goed verdeeld in het menselijk lichaam (dringt door in de hersenen). Intrekking van het geneesmiddel via de nieren (in geval van nierfalen moet de dosis worden verlaagd).

Farmacodynamica

Chloropyramine is een gechloreerd analoog van trypelenamine (pyribenzamine), een klassiek antihistaminicum dat behoort tot de groep van ethyleendiamine-antihistaminica. H1-histaminereceptorblokker, heeft een antihistaminicum en een m-anticholinergisch effect, heeft een anti-emetisch effect, matige krampstillende en perifere anticholinergische activiteit.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). Het therapeutische effect van chloropyramine ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten na inname, bereikt een maximum gedurende het eerste uur na toediening en houdt minimaal 3-6 uur aan. Het is goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel (CZS). Intensief gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Bij kinderen is de eliminatie van geneesmiddelen sneller dan bij volwassen patiënten.

Indicaties suprastin

  • netelroos;
  • angio-oedeem (Quincke's oedeem);
  • allergisch voor antibiotica;
  • seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • contactdermatitis;
  • Jeukende huid;
  • acuut en chronisch eczeem;
  • atopische dermatitis;
  • allergieën voor voedsel en medicijnen;
  • allergische reacties op insectenbeten.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • acute aanval van bronchiaal astma;
  • pasgeboren baby's (voldragen en premature);
  • zwangerschap;
  • borstvoeding.
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • urineretentie;
  • prostaathyperplasie;
  • verminderde lever- en / of nierfunctie;
  • hart-en vaatziekten;
  • oudere patiënten.

Dosering en toediening van suprastin

Tabletten worden oraal ingenomen bij de maaltijd, zonder te kauwen en veel water te drinken..

Voor volwassenen

Wijs 3-4 maal daags 1 tablet toe (75-100 mg per dag).

Voor kinderen

op de leeftijd van 1 tot 12 maanden - 1/4 tablet (6,5 mg) 2-3 keer per dag (in poedervorm met poeder samen met babyvoeding);
Op de leeftijd van 1 tot 6 jaar - 3 maal daags 1/4 tablet of 2 maal daags 1/2 tablet;
Op de leeftijd van 6 tot 14 jaar - 1/2 tablet (12,5 mg) 2-3 keer per dag.

De dosis kan geleidelijk worden verhoogd bij afwezigheid van bijwerkingen bij de patiënt, maar de maximale dosis mag nooit hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Speciale patiëntengroepen

Oudere, uitgemergelde patiënten: het gebruik van Suprastin vereist speciale voorzichtigheid, omdat bij deze patiënten veroorzaken antihistaminica vaak bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid).

Patiënten met een verminderde leverfunctie: een dosisverlaging kan nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bij leveraandoeningen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: het kan zijn dat het regime van het geneesmiddel moet worden gewijzigd en de dosis moet worden verlaagd omdat het actieve bestanddeel voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden.

Hoe lang kan ik suprastin gebruiken?

De arts schrijft het verloop van de behandeling met Suprastin voor en wordt voor elke patiënt afzonderlijk gekozen, afhankelijk van het beloop van de ziekte en de complexiteit ervan.

Het gebruik van suprastin tijdens de zwangerschap

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van antihistaminica tijdens de zwangerschap. Daarom is het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester en in de laatste maand van de zwangerschap) alleen mogelijk als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Het gebruik van suprastin bij kinderen

Het is mogelijk om te gebruiken volgens indicaties en in doses rekening houdend met de leeftijd van de patiënt. Het medicijn is niet voorgeschreven voor pasgeborenen (inclusief premature). Het geneesmiddel wordt aanbevolen voor kinderen vanaf 1 maand leven. Het verloop en de frequentie van gebruik hangt rechtstreeks af van het pathologische proces. Bij zwakke manifestaties van een allergische reactie kan het medicijn niet meer dan 1 keer per dag aan het kind worden gegeven. En als de allergie in een complexe vorm voortgaat, kunt u het medicijn 3 keer per dag innemen.

Ouders moeten onthouden dat het kind een volledig atypische reactie op het medicijn Suprastin kan hebben in de vorm van hyper-prikkelbaarheid, angst en slapeloosheid. De behandelingskuur van kinderen met Suprastin mag niet langer zijn dan 7 dagen, als gedurende deze periode de tekenen van allergie niet zijn verdwenen, moet u hulp van een arts zoeken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen komen meestal uiterst zelden voor, zijn tijdelijk, verdwijnen na het staken van de medicatie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, nerveuze opwinding, tremor, hoofdpijn, euforie.
Uit het maagdarmkanaal: ongemak in de buik, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, gebrek aan of toegenomen eetlust, pijn in de bovenbuik.
Vanuit het cardiovasculaire systeem: bloeddrukverlaging, tachycardie, aritmie. De directe relatie tussen deze bijwerkingen en het innemen van het medicijn is niet altijd vastgesteld..
Uit het hemopoëtische systeem: zeer zelden: leukopenie, agranulocytose.

Overig: moeite met plassen, spierzwakte, verhoogde intraoculaire druk, lichtgevoeligheid.

Overdosis

Symptomen

  • hallucinaties;
  • ongerustheid;
  • ataxie;
  • verminderde coördinatie van bewegingen;
  • athetosis
  • krampen.

Bij jonge kinderen, opwinding, angst, droge mond, verwijde pupillen, blozen in het gezicht, sinustachycardie, urineretentie, koorts, coma.

Bij volwassenen worden koorts en roodheid van het gezicht met tussenpozen waargenomen, na een periode van opwinding, convulsies en post-convulsieve depressie volgt coma.

Behandeling

In de periode tot 12 uur na inname van het medicijn is maagspoeling noodzakelijk (er moet rekening mee worden gehouden dat het anticholinergische effect van het medicijn maaglediging voorkomt). Het gebruik van actieve kool wordt ook getoond. Het is noodzakelijk om de parameters van bloeddruk en ademhaling te regelen. Symptomatische therapie Reanimatiemaatregelen. Geen specifiek tegengif bekend.

Interactie met andere medicijnen

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij sedativa, kalmerende middelen, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropine en / of sympathicolytica, aangezien de effecten van deze middelen kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik..

De interactie van suprastin met alcohol

Suprastin heeft de neiging het effect van ethylalcohol op het centrale zenuwstelsel te versterken. In de loop van de kuur moet elke alcohol (inclusief medicinale tincturen) worden onthouden.

Speciale instructies voor gebruik

Elke tablet bevat 116 mg lactosemonohydraat. Deze hoeveelheid kan ongewenste reacties veroorzaken bij patiënten met lactosetekort of zeldzame stofwisselingsstoornissen - galactosemie of glucose / galactose malabsorptiesyndroom..

In combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan Suprastin vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Ziekten van lever en nieren kunnen een verandering (verlaging) van de dosis van het geneesmiddel vereisen, in verband waarmee de patiënt de arts moet informeren over zijn aanwezigheid

Transport en machinebeheer

Het medicijn, vooral in de beginperiode van de behandeling, kan slaperigheid, vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken. Daarom is het in de beginperiode, waarvan de duur individueel wordt bepaald, verboden om voertuigen te besturen of werkzaamheden uit te voeren die gepaard gaan met een verhoogd risico op ongevallen. Hierna moet de arts de mate van beperking van het besturen van voertuigen en het werken met mechanismen voor elke patiënt afzonderlijk bepalen.

Vrijgaveformulier

25 mg tabletten 20 tabletten in bruine glazen injectieflacons met PE-dop. De fles is verpakt in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik. Of 10 tabletten per blister. 2 blisters zijn verpakt in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik..

Naast de standaardverpakking in apotheken is er een variëteit in de vorm van ampullen met 20 mg chloropyraminehydrochloride. Het wordt verkocht in verpakkingen van 5 ampullen en bevat, naast de werkzame stof, water voor injectie.

De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening wordt gebruikt wanneer het dringend is om de symptomen van allergieën te verwijderen - Quincke's oedeem, wurging of convulsies. In dergelijke gevallen wordt de oplossing intraveneus toegediend voor onmiddellijke actie. Kinderen moeten intraveneuze injectievaardigheden hebben om thuis te gebruiken.

Opslag condities

Bij een temperatuur van 15–25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de datum vermeld op de verpakking..

Apotheek Vakantievoorwaarden

De prijs van suprastin

  • tabletten van 20 stuks. in verpakking - vanaf 110 roebel;
  • oplossing van 10 ampullen per verpakking - vanaf 150 roebel.

Analogen van suprastin

Tegenwoordig zijn er een groot aantal antihistaminica die helpen bij het effectief omgaan met allergische reacties van het lichaam op een van de bestaande allergenen, de meest voorkomende:

  • Suprastinex;
  • Tsetrin;
  • Zirtek;
  • Loratadin-Hemofarm;
  • Erius
  • Tavegil;
  • Chlorpiramine-Perein;
  • Dizolin;
  • Zodak
  • Claritin;
  • Fenistil;
  • Aileron.

Suprastin of Tavegil

Wat is beter om te nemen tijdens een allergieperiode - Suprastin of Tavegil? Deze medicijnen behoren tot één groep medicijnen - antihistaminica. De belangrijkste indicatie voor zowel Suprastin als Tavegil zijn allergische aandoeningen van verschillende aard.

Maar wat is beter - Tavegil of Suprastin? Het belangrijkste verschil tussen deze medicijnen is de fabrikant: Suprastin - binnenlandse geneeskunde, Tavegil - buitenlandse. In tegenstelling tot Suprastin wordt Tavegil voorgeschreven aan kinderen ouder dan zes jaar.

De effectiviteit van beide medicijnen is vrij hoog. Beide geneesmiddelen behoren tot de eerste generatie anti-allergische geneesmiddelen. De basis van Tavegil is de stof clemastine en Suprastin is chloropyramine.

Bij Suprastin is een uitgesproken bijwerking ernstige slaperigheid. Tavegil is verstoken van deze bijwerking, die het onderscheidt van Suprastin. Tavegil heeft echter een veel breder spectrum aan contra-indicaties en bijwerkingen.

Suprastin of Cetrin

Cetrin (cetirizinehydrochloride) is een medicijn van de 2e generatie dat een zeer selectieve antagonist is van H1-type histaminerecepten. Het medicijn heeft 2 vormen van afgifte - tabletten, die worden gebruikt bij patiënten ouder dan 6 jaar, en siroop, die wordt voorgeschreven vanaf 2 jaar.

Cetirizinehydrochloride wordt praktisch niet biotransformatie in het lichaam, de uitscheidingssnelheid is geassocieerd met de functionele toestand van de nieren. Een kenmerk van het medicijn is het vermogen om goed in de huid door te dringen, wat Cetrin bijzonder effectief maakt voor huidmanifestaties van allergieën.

Het geneesmiddel heeft geen pro-aritmisch effect, wat werd bewezen in de loop van preklinische en klinische onderzoeken. Dit betekent dat het gebruik van Cetrin veel minder vaak gepaard gaat met de ontwikkeling van bijwerkingen dan het gebruik van geneesmiddelen van de eerste generatie. Bovendien is de ernst van de laatste ook minder dan die van Suprastin.

Als we het hebben over anti-allergische activiteit, wordt Suprastin beschouwd als een iets krachtiger hulpmiddel..

Vragen en antwoorden over het onderwerp "Suprastin"

Vraag: Hallo! Mijn zoon (4 jaar) had bronchiale astma, mild, eind mei was er een verergering, 10 dagen 1 drankje een suprastinex 10 druppels per dag. Tegenwoordig zijn er weer tekenen van allergie. Kan ik Suprastinex opnieuw starten? Met welke tussenpozen kan suprastinex worden gegeven?

Antwoord: Behandeling met het medicijn kan worden gestopt wanneer de symptomen verdwijnen en kan worden hervat wanneer ze verschijnen..

Vraag: Hallo. Vandaag kregen we vaccinaties (hepatitis B, polio, difterie, kinkhoest en tetanus), kregen we te horen dat we vóór de maaltijd 1/4 suprastin thuis moesten drinken, en ze zeiden niet hoeveel keer per dag en ook niet hoeveel tijd ze moesten innemen. Mijn zoon is 4 maanden oud. Is het nodig om suprastin te geven en hoe vaak?

Antwoord: Hallo! Meestal worden antihistaminica voorgeschreven voor kinderen met manifestaties van een allergische stemming (diathese, huiduitslag, echt eczeem). In dit geval kunnen ze 3 dagen voor vaccinatie worden voorgeschreven - en bij uitgesproken huidveranderingen worden ze binnen 5-7 dagen erna gegeven. Suprastin wordt gedoseerd met 1-2 mg / kg per dag. Als uw baby bijvoorbeeld 7 kg weegt, heeft hij 7-14 mg suprastin per dag nodig. In 1 tablet - 25 mg. Dat wil zeggen, met milde allergische manifestaties (en je zou waarschijnlijk scherp uitgedrukt melden) is 1/4 tablet voldoende 1 keer per dag.

Suprastin® (25 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - chloropyramine hydrochloride 25 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), talk, gelatine, stearinezuur.

Omschrijving

Witte of grijswitte tabletten in de vorm van een schijf met een schuine rand, aan de ene kant gegraveerd met "SUPRASTIN" en het risico - aan de andere kant van de tablet, zonder of bijna reukloos.

Farmacotherapeutische groep

Antihistaminica van systemische actie. Ethyleendiamines vervangen. Chloropyramine.

ATX-code R06AC03

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt chloorpyramine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het therapeutische effect ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten na inname. Het is goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel. Binding aan plasma-eiwitten - 7,9%. Piekbinding waargenomen bij pH 7,4. Gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Bij kinderen is de eliminatie van geneesmiddelen sneller dan bij volwassen patiënten.

Bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie wordt het metabolisme van chloorpiramine verminderd, dus het kan nodig zijn om de dosis te verlagen.

Farmacodynamica

Chloropyramine is een gechloreerd analoog van trypelenamine (pyribenzamine), een antihistaminicum van de eerste generatie dat behoort tot de groep van ethyleendiamine-antihistaminica. De resultaten van preklinische en klinische onderzoeken geven aan dat chloropyramine, net als tripelenamine, effectief kan worden gebruikt voor de behandeling van hooikoorts en andere allergische aandoeningen. Het maximale effect ontwikkelt zich binnen 1 uur en houdt ongeveer 3-6 uur aan.

Gebruiksaanwijzingen

- allergische ziekten, waaronder urticaria, seizoensgebonden allergische rhinitis, allergische conjunctivitis, voedsel- en medicijnallergieën,

- allergische reacties op insectenbeten

- contactdermatitis, dermatografie

- adjuvante therapie voor systemische anafylactische reactie en angio-oedeem

Dosering en administratie

Tabletten moeten bij de maaltijd worden ingenomen zonder te kauwen en veel vocht te drinken..

Volwassenen: de aanbevolen dosis is 3-4 maal daags 25 mg (1 tablet), verhoog zo nodig de dagelijkse dosis tot 100 mg (4 tabletten).

Kinderen van: - 1-6 jaar: ¼ tab. (6,25 mg) 3 maal daags of ½ tablet. (12,5 mg) 2 keer per dag (in poedervorm tot poeder);

- 6-14 jaar: ½ (12,5 mg) 2-3 keer per dag.

Verdere therapie en / of dosisverhogingen worden grotendeels bepaald door de respons van de patiënt en de aanwezigheid van bijwerkingen..

De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

In het geval van een anafylactische shock of een acute ernstige allergische reactie, wordt aanbevolen de behandeling te starten met een voorzichtige langzame intraveneuze injectie van Suprastin, waarna de intramusculaire injecties worden voortgezet en vervolgens naar het medicijn binnen gaan.

Bij oudere patiënten en ondervoede patiënten is speciale voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Suprastin, aangezien antihistaminica bij deze patiënten vaak bijwerkingen veroorzaken (duizeligheid, slaperigheid, verlaagde bloeddruk).

In geval van verminderde leverfunctie, kan een dosisverlaging nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bij leveraandoeningen.

In geval van verminderde nierfunctie, kan het nodig zijn om het regime van het geneesmiddel te veranderen en de dosis te verlagen omdat het actieve bestanddeel voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden.

De behandelingsduur hangt af van de aard van de symptomen, de tijd en hun manifestatie..

Suprastin

Analogen van het medicijn

Latijnse naam

Werkzame stof

Farmacologische groep

  • H
  • 1
  • -antihistaminica

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
chloropyramine hydrochloride25 mg
hulpstoffen: stearinezuur - 3 mg; gelatine - 4 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 6 mg; talkpoeder - 6 mg; aardappelzetmeel - 40 mg; lactosemonohydraat - 116 mg
Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 ml
werkzame stof:
chloropyramine hydrochloride20 mg
hulpstoffen: water voor injectie - tot 1 ml

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: witte of grijswitte schijfvormige tabletten, afgeschuind, gegraveerd met SUPRASTIN aan de ene kant van de tablet en inkeping aan de andere kant, geurloos of bijna geurloos.

Oplossing: heldere, kleurloze waterige oplossing met een zwakke karakteristieke geur.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Chloropyramine - een gechloreerde analoog van tripeneamine (pyribenzamine) - een klassiek antihistaminicum dat behoort tot de groep van ethyleendiamine antihistaminica.

Blocker H 1 -histaminereceptoren, heeft een antihistaminicum en m-anticholinergisch effect, heeft een anti-emetisch effect, matige krampstillende en perifere anticholinergische activiteit.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Het therapeutische effect van chloropyramine ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten na orale toediening, bereikt een maximum gedurende het eerste uur na toediening en houdt minimaal 3-6 uur aan.Het is goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel. Intensief gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Bij kinderen is de eliminatie van geneesmiddelen sneller dan bij volwassen patiënten.

Medicatie-indicaties

angio-oedeem (Quincke's oedeem);

seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis;

acuut en chronisch eczeem;

allergieën voor voedsel en medicijnen;

allergische reacties op insectenbeten.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;

acute aanval van bronchiaal astma;

pasgeboren baby's (voldragen en premature);

Voorzorgsmaatregelen: glaucoom met gesloten hoek, urineretentie, prostaathyperplasie, verminderde lever- en / of nierfunctie, hart- en vaatziekten, oudere patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate, met de juiste monitoring uitgevoerde onderzoeken naar het gebruik van antihistaminica bij zwangere vrouwen uitgevoerd. In overeenstemming hiermee mag Suprastin ® alleen tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester en in de afgelopen maand) worden ingenomen als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus..

Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u beslissen over het stopzetten van de borstvoeding.

Bijwerkingen

Bijwerkingen komen in de regel uiterst zelden voor, zijn tijdelijk, verdwijnen na het staken van de medicatie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, nerveuze opwinding, tremor, hoofdpijn, euforie.

Uit het spijsverteringskanaal: ongemak in de buik, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, gebrek aan of toegenomen eetlust, pijn in de bovenbuik.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: bloeddrukverlaging, tachycardie, aritmie. De directe relatie tussen deze bijwerkingen en het innemen van het medicijn is niet altijd vastgesteld..

Van het hemopoëtische systeem: zeer zelden - leukopenie, agranulocytose.

Overig: moeite met plassen, spierzwakte, verhoogde intraoculaire druk, lichtgevoeligheid.

Als een van de bovenstaande effecten optreedt, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Interactie

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt met sedativa, kalmerende middelen, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropine en / of sympathicolytica, aangezien bij gelijktijdig gebruik kunnen de effecten van deze middelen toenemen.

Dosering en administratie

Binnen, tijdens het eten, zonder te kauwen en veel water te drinken.

Volwassenen: 1 tablet wordt voorgeschreven. 3-4 keer per dag (75-100 mg / dag).

Kinderen: van 1 tot 12 maanden - 1/4 tab. (6,5 mg) 2-3 keer per dag (in poedervorm samen met babyvoeding); van 1 tot 6 jaar - 1/4 tab. 3 keer per dag of 1/2 tafel. 2 keer per dag; van 6 tot 14 jaar - 1/2 tafel. (12,5 mg) 2-3 keer per dag.

De dosis kan geleidelijk worden verhoogd bij afwezigheid van bijwerkingen bij de patiënt, maar de maximale dosis mag nooit hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Injectie:

V / m, iv (alleen gebruikt in acute ernstige gevallen onder toezicht van een arts!)

Volwassenen: de aanbevolen dagelijkse dosis is 1-2 ml (1-2 amp.) V / m.

Voor kinderen: de aanbevolen startdosis - op de leeftijd van 1 tot 12 maanden - 0,25 ml (1/4 amp.) V / m; van 1 tot 6 jaar - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; 6 tot 14 jaar oud - 0,5 - 1 ml (1/2 - 1 amp.) V / m.

Afhankelijk van de reactie van de patiënt en de waargenomen bijwerkingen kan de dosis voorzichtig worden verhoogd. De dosis mag echter nooit hoger zijn dan 2 mg / kg. Bij ernstige allergieën moet de behandeling worden gestart met een voorzichtige langzame intraveneuze injectie en vervolgens worden voortgezet met een intraveneuze injectie of orale toediening..

Speciale patiëntengroepen (algemene aanbevelingen voor beide vormen)

Oudere, uitgemergelde patiënten: het gebruik van Suprastin ® vereist speciale zorg, zoals bij deze patiënten veroorzaken antihistaminica vaak bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid).

Patiënten met een verminderde leverfunctie: een dosisverlaging kan nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bij leveraandoeningen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: het kan zijn dat het regime van het geneesmiddel moet worden gewijzigd en de dosis moet worden verlaagd omdat het actieve bestanddeel voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden.

Overdosis

Symptomen: hallucinaties, angst, ataxie, verminderde coördinatie van bewegingen, athetose, convulsies. Bij jonge kinderen - opwinding, angst, droge mond, verwijde pupillen, blozen in het gezicht, sinustachycardie, urineretentie, koorts, coma.

Bij volwassenen worden koorts en roodheid van het gezicht met tussenpozen waargenomen, na een periode van opwinding, convulsies en post-convulsieve depressie volgt coma.

Behandeling: tot 12 uur na inname van het medicijn is maagspoeling noodzakelijk (merk op dat het anticholinergische effect van het medicijn maaglediging voorkomt). Het gebruik van actieve kool wordt ook getoond..

Het is noodzakelijk om de parameters van bloeddruk en ademhaling te regelen. Symptomatische therapie, reanimatie. Specifiek tegengif onbekend.

speciale instructies

Elke tablet bevat 116 mg lactosemonohydraat. Deze hoeveelheid kan ongewenste reacties veroorzaken bij patiënten met lactosetekort of zeldzame stofwisselingsstoornissen - galactosemie of glucose / galactose malabsorptiesyndroom..

In combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan Suprastin ® vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Ziekten van de lever en de nieren kunnen een verandering (verlaging) van de dosis van het geneesmiddel vereisen en daarom moet de patiënt de arts informeren over de aanwezigheid van een lever- of nierziekte. Als u het medicijn 's nachts gebruikt, kunnen de symptomen van reflux-oesofagitis toenemen. Suprastin ® kan het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel versterken en daarom moet alcohol worden vermeden tijdens het gebruik van Suprastin ®..

Invloed op het vermogen om auto te rijden of werk uit te voeren dat een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist. Het medicijn, vooral in de beginperiode van de behandeling, kan slaperigheid, vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken. Daarom is het in de beginperiode, waarvan de duur individueel wordt bepaald, verboden om voertuigen te besturen of werkzaamheden uit te voeren die gepaard gaan met een verhoogd risico op ongevallen. Hierna moet de arts de mate van beperking van het besturen van voertuigen en het werken met mechanismen voor elke patiënt afzonderlijk bepalen.

Vrijgaveformulier

Tabletten, 25 mg. 20 tabletten in een bruine glazen fles met een PE-dop. 1 fl. Oz. verpakt in een kartonnen doos. 10 of 20 tabletten. in een blister; 2 blisters (elk 10 stuks) of 1 blister (elk 20 stuks) zijn verpakt in een kartonnen doos.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, 20 mg / ml. Ampullen van 1 ml met een donkerrode codering, elk 5 amp. in blisterverpakkingen, 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.

Fabrikant

OJSC "Farmaceutische fabriek EGIS". 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Hongarije.

Tel.: (36 1) 803-55-55; fax: (36 1) 803-55-29.

Vertegenwoordiging van farmaceutische fabriek EGIS OJSC (Hongarije). 121108, Moskou, st. Ivan Franko, 8.

Tel.: (495) 363-39-66.

In het geval van verpakking en verpakking van het medicijn in Rusland wordt bovendien aangegeven:

Voorverpakt, verpakt: LLC SERDIKS. Rusland, 142150 Moskou regio, Podolsky district, s. Sofino p.1 / 1.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Pillen - zonder recept verkrijgbaar.

Receptinjectie.

Bewaarcondities voor het medicijn

Buiten het bereik van kinderen bewaren.