Hoofd- > Diëten

Chloropyramine

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Chloropyramine - een medicijn van de antihistaminegroep, een blokker van histamine H1-receptoren.

Farmacologische werking van chloropyramine

Het therapeutische effect van chloropyramine is gebaseerd op het vermogen ervan om m-cholinerge receptoren en histamine H1-receptoren te blokkeren, terwijl het zorgt voor jeukwerende, antiallergische, kalmerende, anticholinergische, krampstillende en hypnotische effecten..

Chloropyramine kan het spasmogon-effect van histamine op de gladde spieren van de darmen en bronchiën verzwakken, waardoor het hypotensieve effect van histamine en het effect op de vasculaire permeabiliteit.

De werking van het medicijn is ook gericht op het voorkomen van de ontwikkeling van allergische reacties van een onmiddellijk type en het vergemakkelijken van hun beloop.

Door de hoge absorptiesnelheid kan chloorpyramine binnen 2 uur na toediening een maximale concentratie bereiken. Het therapeutische effect houdt 4 tot 6 uur aan.

Vorm van chloropyramine-afgifte

In medische netwerken is Chloropyramine verkrijgbaar in twee vormen: in de vorm van tabletten en een oplossing voor i / m en iv.

Chloropyramine-tabletten zijn verkrijgbaar in een hoeveelheid van 20 stuks, de inhoud van de werkzame stof erin is 25 mg.

De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is een heldere vloeistof met een nauwelijks waarneembare geelachtige of groenachtige tint. Er is een karakteristieke geur. De oplossing is verpakt in ampullen, de massa van de werkzame stof is 20 mg. Het pakket bevat 5 of 10 ampullen.

Indicaties voor het gebruik van chloropyramine

Zoals volgt uit de instructies voor chloropyramine, heeft het medicijn een therapeutisch effect bij de volgende soorten ziekten:

• hooikoorts of hooikoorts;

• allergische dermatosen;

• allergie voor drugs;

• rhinitis en conjunctivitis van allergische typen;

• allergische reacties die optreden na insectenbeten;

Contra-indicaties

Talloze medische beoordelingen van Chloropyramine waarschuwen voor een aantal contra-indicaties, waarbij het medicijn ten zeerste niet wordt aanbevolen. Hun lijst wordt hieronder weergegeven:

• verergering van maagzweren;

• acute aanvallen van bronchiaal astma;

• een combinatie van het innemen van het medicijn met MAO-remmers;

• prostaathyperplasie;

• zwangerschap en borstvoeding;

• kinderen jonger dan 1 maand;

• overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, in het bijzonder voor ethyleendiaminederivaten (inclusief chloorpyramine).

De volgende groepen mensen die het medicijn gebruiken, zijn niet gecontra-indiceerd, maar het moet met voorzichtigheid worden ingenomen:

• oudere patiënten;

• patiënten met gediagnosticeerd leverfalen en / of hartaandoeningen;

• patiënten met maagzweer van de twaalfvingerige darm en / of maag;

• patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het centrale zenuwstelsel onderdrukken;

• patiënten met urineretentie.

Gebruiksaanwijzing Chloropyramine

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel oraal in te nemen in de volgende dosering: de frequentie van het nemen van chloropyramine voor volwassenen is 3-4 mg per dag, elk 25 mg. Voor kinderen wordt de dosering aangepast afhankelijk van de leeftijd: de aanvangsdosis is 5 mg - voor kinderen van een maand tot een levensjaar; van een jaar tot 6 jaar - 10 mg; tot 20 mg - voor kinderen van 7 tot 18 jaar. De maximale dagelijkse dosis wordt berekend volgens de formule: 2 mg / kg lichaamsgewicht van het kind. Voor baby's jonger dan een maand is chloropiramine gecontra-indiceerd.

Dosering voor IM- of IV-toediening voor volwassenen varieert tussen 20-40 g.

Bijwerkingen

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, is het belangrijk om de instructies voor Chloropyramine te lezen, zoals ongewenste effecten kunnen optreden tijdens de behandeling. Hun lijst wordt hieronder weergegeven:

• slaperigheid, lethargie, zwakte, milde tremor van ledematen. Bijwerkingen bij kinderen kunnen optreden in de vorm van opwinding, angst, slapeloosheid, prikkelbaarheid;

• droge mond, obstipatie, diarree, braken, misselijkheid;

• in zeldzame gevallen, het optreden van aritmieën, tachycardie, is er ook de kans op een verhoging van de bloeddruk;

• allergie in de vorm van jeuk en huiduitslag;

• moeite met plassen.

Overdosis

Het gebruik van chloropiramine en analogen van het medicijn in de verkeerde hoeveelheid kan een overdosis veroorzaken, waarvan de symptomen als volgt zijn:

• bij kinderen manifesteert een overdosis zich in de vorm van angst, het optreden van hallucinaties, athetose, ataxie, toevallen, mydriasis, onroerend goed van de leerlingen, hyperemie van de gezichtshuid, hyperthermie. In zeldzame gevallen stort de coma in;

• bij volwassenen is een toestand van remming en depressie, of opwinding van het centrale zenuwstelsel, in zeldzame gevallen hallucinaties, coördinatiestoornissen, gebrek aan pupilreactie op licht, hyperthermie, mogelijk.

De behandeling omvat systematische therapie, waaronder het gebruik van fenamine, cafeïne, anti-epileptica en reanimatie, in combinatie met longventilatie. Geen specifiek tegengif.

speciale instructies

Sterk afgeraden gelijktijdige toediening van het medicijn met alcohol.

Mogelijke verhoogde symptomen van reflux-oesofagitis bij het nemen van chloropyramine voor het slapengaan.

Langdurig gebruik van chloropyramine kan hematopoëse-stoornissen veroorzaken, die zich manifesteert in symptomen zoals oorzaakloze koorts, bleekheid van de huid, laryngitis, het verschijnen van hematomen, moeilijk te stoppen en ongebruikelijke bloeding, zweren op het mondslijmvlies. In deze gevallen moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Chloropyramine en analogen van het medicijn kunnen een vertekend beeld geven bij het vermelden van allergologische monsters, in dit opzicht wordt aanbevolen om het gebruik van het geneesmiddel enkele dagen voor de test te onderbreken.

Het gecombineerde gebruik van chloropyramine en ototoxische middelen kan de manifestaties van ototoxiciteit maskeren.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet u activiteiten staken die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Chloropyramine-analogen

Suprastin is een geneesmiddel dat qua werking vergelijkbaar is met chloropyramine..

Opslag condities

Chloropyramine wordt aanbevolen op een donkere plaats te bewaren waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C, uit de buurt van kinderen. Houdbaarheid is 4 jaar..

Chloropyramine: prijzen in online apotheken

Chloropyramine 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 stuks.

Chloropyramine 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 stuks.

Chloropyramine 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 stuks.

Chloropyramine 25 mg tabletten 20 stuks.

Chloropyramine 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 stuks.

Chloropyramine-tabletten 25 mg 20 stuks.

Chloropyramine-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 20 mg / ml amp. 1 ml 5 stuks.

Chloropyramine 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 stuks.

Chloropyramine-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 20 mg / ml 1 ml 5 stuks. Sotex

Chloropyramine 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 10 stuks.

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid.!

Wetenschappers van de universiteit van Oxford voerden een reeks onderzoeken uit, waarin ze tot de conclusie kwamen dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet volledig van hun dieet uit te sluiten..

Als uw lever niet meer zou werken, zou de dood binnen een dag optreden.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden, aan prostatitis. Inderdaad, onze trouwste vrienden.

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen..

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison werd ongeveer 1000 keer een bloeddonor. Hij heeft een zeldzame bloedgroep, waarvan de antilichamen pasgeborenen met ernstige bloedarmoede helpen overleven. Zo redde de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen.

Het hoestmiddel "Terpincode" is een van de marktleiders in de verkoop, helemaal niet vanwege de geneeskrachtige eigenschappen.

Vroeger verrijkt geeuwen het lichaam met zuurstof. Deze opvatting werd echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat geeuwen, een persoon de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

Als je maar twee keer per dag lacht, kun je de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lang leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in slaap viel in de sneeuw.

De linkshandige levensverwachting is lager dan die van rechtshandige mensen.

Werk dat iemand niet leuk vindt, is veel schadelijker voor zijn psyche dan een gebrek aan werk in het algemeen.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld waar zelfs de griep niet tegenop kan..

Tandartsen zijn relatief recent verschenen. In de 19e eeuw was het de plicht van een gewone kapper om zieke tanden uit te trekken.

Het gewicht van de menselijke hersenen is ongeveer 2% van het totale lichaamsgewicht, maar verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die in het bloed komt. Dit feit maakt het menselijk brein uiterst vatbaar voor schade veroorzaakt door zuurstofgebrek..

De menselijke maag doet het goed met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Van maagsap is bekend dat het zelfs munten oplost..

De prostaatklier of prostaat is de klier van uitwendige secretie van het complex van de mannelijke geslachtsorganen van zoogdieren, inclusief de mens, waardoor de urine stroomt.

Chloropyramine

Tegenwoordig worden medicijnen die worden gecombineerd met de algemene term "antihistaminica" steeds vaker in kits voor thuisgeneesmiddelen aangetroffen. Helaas zegt deze trend maar één ding: het aantal mensen met allergische reacties neemt wereldwijd toe.

Chloropyramine behoort ook tot deze groep - een modern medicijn met een breed spectrum aan effecten: kalmerend, jeukremmend, antiallergisch, waardoor de ontwikkeling van allergische reacties wordt voorkomen.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen chloropyramine voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Chloropyramine al hebben gebruikt, kunnen worden gelezen in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

In medische netwerken is Chloropyramine verkrijgbaar in twee vormen: in de vorm van tabletten en een oplossing voor i / m en iv.

  • Chloropyramine-tabletten zijn verkrijgbaar in een hoeveelheid van 20 stuks, de inhoud van de werkzame stof erin is 25 mg.
  • De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is een heldere vloeistof met een nauwelijks waarneembare geelachtige of groenachtige tint. Er is een karakteristieke geur. De oplossing is verpakt in ampullen, de massa van de werkzame stof is 20 mg. Het pakket bevat 5 of 10 ampullen.

Klinische en farmacologische groep: histamine H1-receptorblokker. Antiallergisch medicijn.

Waar wordt chloropyramine voor gebruikt??

Wanneer is het raadzaam om een ​​beroep te doen op Chloropyramine? Gebruiksinstructies geven de volgende reeks pathologieën en voorwaarden:

  • allergische conjunctivitis;
  • vasomotorische rhinitis;
  • hooikoorts;
  • medicijn allergie;
  • netelroos;
  • allergisch voor antibiotica;
  • bronchiale astma in het milde stadium;
  • huidziekten (neurodermitis, eczeem, toxicodermie, contact, atopische dermatitis);
  • Quincke's oedeem;
  • ARI (zorgt voor een uitdrogend effect op de slijmvliezen);
  • insectenbeet jeuk.

farmachologisch effect

Chloropyramine is een derivaat van ethyleendiamine. Behoort tot de groep van histamine H1-receptorblokkers. Het heeft jeukwerende, kalmerende en antiallergische effecten. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met anticholinergische activiteit op het gebied van perifere zenuwvezels, heeft ook matig uitgesproken antispasmodische effecten.

Na orale toediening wordt chloropyraminehydrochloride volledig en snel uit de spijsverteringsslang opgenomen. De maximale plasmaconcentratie wordt al gedurende de eerste uren na toediening (1-2 uur) waargenomen. De therapeutische waarde van de concentratie van het medicijn blijft 3-6 uur bestaan.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het medicijn Chloropyramine aanbevolen om oraal in te nemen, rekening houdend met de volgende dosering:

  • de frequentie van het nemen van chloropyramine voor volwassenen is 3-4 keer per dag, elk 25 mg.

De behandeling bij kinderen begint met een dosis van 5 mg (0,25 ml). In de toekomst wordt de dosis verhoogd afhankelijk van de leeftijd van het kind.

  • Voor kinderen van 1-12 maanden - 5 mg (0,25 ml).
  • Kinderen van 1-6 jaar - 10 mg (0,5 ml).
  • Kinderen van 7-18 jaar - 10-20 mg (0,5-1 ml).
  • De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Bij ernstige allergieën moet de behandeling beginnen met een injecteerbare vorm van chloropyramine. Eerst wordt het langzaam in / in toegediend, daarna schakelen ze over op de / m introductie en in de laatste fase van de behandeling schakelen ze over op het innemen van de tabletten. De timing van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de klinische symptomen en de toestand van de patiënt.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, glaucoom met gesloten hoek, prostaathyperplasie, ademhalingsinsufficiëntie, gelijktijdig gebruik van MAO-remmers, vroege zuigelingen (tot 1 maand).

Met de nodige voorzichtigheid. Maagzweer van het maagdarmkanaal, met MAO-remmers en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van chloropyramine kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Vanuit het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, lichte tremor, zwakte, lethargie, duizeligheid. Bij pediatrische patiënten werd een licht stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel waargenomen, wat tot uiting kwam in slapeloosheid, verhoogde prikkelbaarheid en angst.
  2. Uit het maagdarmkanaal: ongemak en pijn in de overbuikheid, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, verlies van eetlust / verhoogde eetlust, maagpijn.
  3. Vanuit het cardiovasculaire systeem: bij oudere patiënten werd zelden een verlaging van de bloeddruk waargenomen, aritmieën en tachycardie zijn ook mogelijk.
  4. Hyperergische reacties: jeuk, huiduitslag.
  5. Overig: moeite met plassen (zelden).

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Analogen

Synoniemen van chloropyramine: Suprastin, Suprastilin, Chloropyramine-Ferein, Chloropyramine-ESCOM, Chloropyramine hydrochloride. Deze analogen hebben één werkzame stof..

De gemiddelde prijs van chloropyramine in apotheken (Moskou) is 140 roebel.

Suprastin-tabletten - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Structuur:

Omschrijving

Witte of grijswitte tabletten in de vorm van een afgeschuinde schijf, gegraveerd met "SUPRASTIN" aan de ene kant van de tablet en het risico aan de andere kant, zonder of bijna geurloos.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: R06AC03

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Chloropyramine, een gechloreerd analoog van tripeneamine (pyribenzamine), is een klassiek antihistaminicum dat behoort tot de groep van ethyleendiamine-antihistaminica.
H1-histaminereceptorblokker, heeft een antihistaminicum en een m-anticholinergisch effect, heeft een anti-emetisch effect, matige krampstillende en perifere anticholinergische activiteit.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT).
Het therapeutische effect van chloorpiramine ontwikkelt zich binnen 15 tot 30 minuten na inname, bereikt een maximum gedurende het eerste uur na toediening en houdt minimaal 3 tot 6 uur aan. Het is goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel (CZS). Intensief gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Bij kinderen is de eliminatie van geneesmiddelen sneller dan bij volwassen patiënten.

Indicaties

Urticaria, angio-oedeem (Quincke's oedeem), serumziekte, seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, conjunctivitis, contactdermatitis, jeuk aan de huid, acuut en chronisch eczeem, atopische dermatitis, voedsel- en medicijnallergieën, allergische reacties op insectenbeten. - overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn

Contra-indicaties

  • acute aanval van bronchiaal astma
  • pasgeboren baby's (voldragen en premature)
  • zwangerschap
  • borstvoeding

Voorzichtig

Glaucoom met gesloten hoek, urineretentie, prostaathyperplasie, verminderde lever- en / of nierfunctie, hart- en vaatziekten, oudere patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en administratie:

Volwassenen: benoem 3-4 maal daags 1 tablet (75-100 mg per dag).

Voor kinderen:
Op de leeftijd van 1 tot 12 maanden: 1/4 tablet (6,5 mg) 2-3 keer per dag (tot poeder vermalen samen met babyvoeding);
Op de leeftijd van 1 tot 6 jaar: 3 maal daags 1/4 tablet of 2 maal daags 1/2 tablet;
Op de leeftijd van 6 tot 14 jaar: 1/2 tablet (12,5 mg) 2-3 keer per dag.
De dosis kan geleidelijk worden verhoogd bij afwezigheid van bijwerkingen bij de patiënt, maar de maximale dosis mag nooit hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Speciale patiëntengroepen

Oudere, uitgeputte patiënten
drugs veroorzaken vaak bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid).

Patiënten met verminderde leverfunctie:
een dosisverlaging kan nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bij leveraandoeningen.

Patiënten met verminderde nierfunctie:
een verandering in het regime van het geneesmiddel en een dosisverlaging kan nodig zijn omdat het actieve bestanddeel voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden.

Bijwerkingen

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel:
sufheid, vermoeidheid, duizeligheid, nerveuze opwinding, tremor, hoofdpijn, euforie.

Uit het maagdarmkanaal:
buikpijn, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, verlies of toename van de eetlust, pijn in de bovenbuik.

Van het cardiovasculaire systeem:
bloeddrukverlaging, tachycardie, aritmie. De directe relatie tussen deze bijwerkingen en het innemen van het medicijn is niet altijd vastgesteld..

Van het hemopoietische systeem:
zeer zelden: leukopenie, agranulocytose.

Overig: moeite met plassen, spierzwakte, verhoogde intraoculaire druk, lichtgevoeligheid.

Als een van de bovenstaande effecten optreedt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen.

Overdosis

Symptomen: hallucinaties, angst, ataxie, verminderde coördinatie van bewegingen, athetose, convulsies. Bij jonge kinderen, opwinding, angst, droge mond, verwijde pupillen, blozen in het gezicht, sinustachycardie, urineretentie, koorts, coma. Bij volwassenen worden koorts en roodheid van het gezicht met tussenpozen waargenomen, na een periode van opwinding, convulsies en post-convulsieve depressie volgt coma.

Behandeling: tot 12 uur na inname van het medicijn is maagspoeling noodzakelijk (merk op dat het anticholinergische effect van het medicijn maaglediging voorkomt). Het gebruik van actieve kool wordt ook getoond. Het is noodzakelijk om de parameters van bloeddruk en ademhaling te regelen. Symptomatische therapie Reanimatiemaatregelen. Geen specifiek tegengif bekend.

Interactie met andere medicijnen

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt: sedativa, kalmerende middelen, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropine en / of sympathicolytica, aangezien de effecten van deze middelen kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik.

speciale instructies

Elke tablet bevat 116 mg lactosemonohydraat. Deze hoeveelheid kan ongewenste reacties veroorzaken bij patiënten met lactosetekort of zeldzame stofwisselingsstoornissen - galactosemie of glucose / galactose malabsorptiesyndroom. In combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan Suprastin ® vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Ziekten van de lever en de nieren kunnen een verandering (verlaging) van de dosis van het geneesmiddel vereisen en daarom moet de patiënt de arts informeren over de aanwezigheid van een lever- of nierziekte. Als u het medicijn 's nachts gebruikt, kunnen de symptomen van reflux-oesofagitis toenemen. Suprastin kan het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel versterken en daarom moet alcohol worden vermeden tijdens het gebruik van Suprastin..

Transport en machinebeheer

Het medicijn, vooral in de beginperiode van de behandeling, kan slaperigheid, vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken. Daarom is het in de beginperiode, waarvan de duur individueel wordt bepaald, verboden om voertuigen te besturen of werkzaamheden uit te voeren die gepaard gaan met een verhoogd risico op ongevallen. Hierna moet de arts de mate van beperking van het besturen van voertuigen en het werken met mechanismen voor elke patiënt afzonderlijk bepalen

Vrijgaveformulier:

25 mg tabletten 20 tabletten per fles bruin glas met PE-dop.
De fles is verpakt in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik. Of 10 tabletten per blister.
2 blisters zijn verpakt in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik..
20 tabletten per blister. 1 blisterverpakking in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik.

Opslag condities:

Houdbaarheid:

Afleveringsvoorwaarden bij apotheken:

Fabrikant

CJSC Farmaceutische Plant EGIS
1106 Budapest, ul. Keresturi, 30-38 HONGARIJE
Vertegenwoordiger van farmaceutische fabriek EGIS CJSC
(Hongarije) Moskou
121108, Moskou, st. Ivan Franko d.8.

* In het geval van verpakking en verpakking van het medicijn in Rusland wordt bovendien aangegeven:

Voorverpakt, verpakt:
LLC SERDIKS
Rusland, 142150 regio Moskou.,
Podolsky-district, dorp Sof'ino, p. 1/1.

Suprastin: instructies, prijs, beoordelingen en analogen

Het antiallergische antihistaminicum is Suprastin. De gebruiksaanwijzing adviseert het innemen van 25 mg tabletten, injecties voor de behandeling van allergieën, contact en atopische dermatitis, urticaria, jeuk aan de huid en andere allergische aandoeningen.

Vorm en compositie vrijgeven

Suprastin wordt geproduceerd in de vorm van:

  • tabletten: in de vorm van een schijf, met een schuine kant, aan de ene kant wordt SUPRASTIN-gravure aangebracht, aan de andere kant - risico; grijsachtig witte tot witte kleur;
  • oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening (injecties): een heldere, kleurloze vloeistof met een zwakke specifieke geur.

1 ampul met een oplossing bevat: werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 20 mg en hulpcomponenten.

1 tablet bevat: werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 25 mg.

farmachologisch effect

Suprastin, gebruiksaanwijzing bevestigt dit, is een histamine H1-receptorblokker, een derivaat van ethyleendiamine. Voorkomt ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties. Het heeft een matig kalmerend en uitgesproken jeukwerende werking. Het heeft een anti-emetisch effect, perifere anticholinergische activiteit, matige antispasmodische eigenschappen.

Het therapeutische effect ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten na inname, bereikt een maximum gedurende het eerste uur na toediening en houdt minimaal 3-6 uur aan.

Na orale toediening van chloropyramine wordt het hydrochloride snel en volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Intensief gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden met urine in de vorm van metabolieten. Intrekking bij kinderen is sneller dan bij volwassenen.

Wat helpt Suprastin?

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn onder meer:

  • allergische reacties op insectenbeten;
  • allergieën voor voedsel en medicijnen;
  • Jeukende huid;
  • contactdermatitis;
  • atopische dermatitis;
  • netelroos;
  • allergisch voor antibiotica;
  • acuut en chronisch eczeem;
  • conjunctivitis;
  • angio-oedeem (Quincke's oedeem);
  • seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis.

Gebruiksaanwijzing

Suprastin-tabletten

Tegelijkertijd met eten oraal innemen, niet kauwen en veel water drinken.

  • kinderen van 3–6 jaar: elk ½. (12,5 mg) 2 keer per dag;
  • kinderen van 6-14 jaar: ½ st. (12,5 mg) 2-3 keer per dag;
  • kinderen ouder dan 14 jaar en volwassen patiënten: 1 st. (25 mg) 3-4 keer per dag, dagelijkse dosis - 75-100 mg.

Als de patiënt geen bijwerkingen heeft, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd, maar de maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht. Het verloop van de therapie hangt af van de symptomen van de ziekte, de duur en het klinische beloop..

Injecties

Suprastin in de vorm van een oplossing wordt toegediend in / in en / m. Het medicijn wordt alleen in noodgevallen in een ader geïnjecteerd, altijd onder toezicht van een specialist.

Aanbevolen startdoses Suprastin voor kinderen:

  • 1-12 maanden: ¼ ampullen (0,25 ml) v / m;
  • 1-6 jaar: ½ ampullen (0,5 ml) in olie;
  • 6-14 jaar: ½ - 1 ampul (0,5–1 ml) v / m.

Voor volwassen patiënten wordt aanbevolen het geneesmiddel iv toe te dienen in een dagelijkse dosis van 1-2 ampullen (1-2 ml). In geval van ernstige allergie moet de behandeling worden gestart met een zorgvuldige, langzame intraveneuze toediening van het geneesmiddel, voortzetting van de therapie met i / m-injecties of het nemen van tabletten.

Een dosisverhoging is toegestaan ​​onder controle van de waargenomen bijwerkingen en respons van de patiënt, maar niet meer dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Contra-indicaties

Suprastin gebruiksaanwijzing verbiedt:

  • allergie voor het medicijn;
  • overgevoeligheid voor ethyleendiaminederivaten;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • acuut myocardinfarct;
  • de periode van de pasgeborene (voldragen en premature baby's);
  • leeftijd tot 3 jaar (tabletten);
  • acute astma-aanvallen;
  • aritmie;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • prostaathyperplasie;
  • urineretentie;
  • maagzweer;
  • behandeling met MAO-remmers.

Bijwerkingen

  • lichtgevoeligheid;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • daling van de bloeddruk;
  • hoofdpijn;
  • nerveuze opwinding;
  • vermoeidheid
  • duizeligheid;
  • ongemak in de buik;
  • tremor;
  • spier zwakte;
  • euforie;
  • droge mond
  • tachycardie;
  • leukopenie, agranulocytose;
  • slaperigheid;
  • diarree, obstipatie;
  • verlies of toename van eetlust;
  • misselijkheid, braken.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan adequate klinische onderzoeken naar het gebruik van antihistaminica tijdens de zwangerschap, is het gebruik van Suprastin door zwangere vrouwen, vooral in het eerste trimester en in de afgelopen maand, alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus overschrijdt.

Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden opgeschort..

Suprastin-oplossing is gecontra-indiceerd bij kinderen (inclusief premature baby's) tijdens de neonatale periode, vanaf de geboorte tot 28 dagen. Het medicijn in de vorm van tabletten is verboden voor kinderen jonger dan 3 jaar..

speciale instructies

Met uiterste voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij oudere patiënten, uitgeputte patiënten, omdat bij deze patiënten is de kans groter dat bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid) optreden.

Voorzichtigheid is dat Suprastin gelijktijdig moet worden voorgeschreven met sedativa, kalmerende middelen, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropine en / of sympathicolytica..

Tijdens de behandeling moet het gebruik van alcoholische dranken worden uitgesloten. Alcohol is schadelijk wanneer het met een geneesmiddel wordt ingenomen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Suprastin verbetert het de effecten van sedativa, kalmerende middelen, analgetica, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, atropine, sympatholytica en ethanol. Bij gelijktijdig gebruik met ototoxische geneesmiddelen kan het vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Analogen van het medicijn Suprastin

Door analogen in structuur zijn onder meer:

  1. Chloropyramine hydrochloride.
  2. Chloropyramine-Ferein.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Suprastin (tabletten van 25 mg nr. 20) in Moskou is 99 roebel. In Kiev kun je medicijnen kopen (tabel 25 mg nr. 20) voor 62 hryvnia's, in Kazachstan - voor 1285 tenge. In Minsk bieden apotheken Suprastin-tabletten (nr. 20) aan voor 5-6 bel. roebels. Verkrijgbaar bij apotheken op recept.

van welke tabletten suprastin?

Chloropyramine (Chloropyramine) (Suprastin) - een medicijn, chloroliraminehydrochloride.

farmachologisch effect
Het antihistaminicum Suprastin blokkeert op competente wijze de farmacologische effecten van histamine dat wordt uitgescheiden via histamine H1-receptoren. Het medicijn heeft ook een centraal effect (zowel stimulerend als blokkerend) en een perifeer effect vergelijkbaar met atropine..

Indicaties
Allergische conjunctivitis; allergische rhinitis; vasomotorische rhinitis; hooikoorts; urticaria; angio-neurotisch odema; allergisch voor antibiotica; allergische dermatitis; eczeem; allergische medicijnreacties; reacties op bloedtransfusie; anafylactoïde reacties.

Contra-indicaties
Het medicijn wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn wordt niet gebruikt bij pasgeborenen en premature baby's. Behandeling met MAO-remmers. Het medicijn wordt niet gebruikt bij patiënten met glaucoom, maagzweer, prostaathypertrofie, ademhalingsstoornissen, symptomen van obstructieve ziekten. Overgevoeligheid voor het medicijn.

Toepassing
Volwassenen:
1-2 tabletten 3-4 keer per dag bij de maaltijd of 1-2 ampullen intramusculair.

Voor kinderen:
van 1 tot 12 maanden 1/4 tabletten 2-3 keer per dag
van 1 jaar tot 6 jaar 1/3 tabletten 2-3 keer per dag
7 tot 14 jaar 1/2 tablet 2-3 keer per dag

Bijwerkingen
Sedatie, duizeligheid, slaperigheid, droge mond, aandoeningen. Gastro-intestinale stoornissen.

Routebeschrijving
In geval van anafylactische shock wordt in acute en ernstige gevallen aanbevolen om de behandeling te starten met zorgvuldige intraveneuze toediening van het geneesmiddel en vervolgens de behandeling voort te zetten met intramusculaire injectie. Antihistaminica kunnen opwinding veroorzaken, vooral bij kinderen. Oudere patiënten (60 jaar of ouder) kunnen duizeligheid, sedatie en hypotensie ervaren..

Het medicijn kan de effecten van alcohol en medicijnen versterken die het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Het medicijn kan de mentale en fysieke vermogens verminderen die nodig zijn voor specifieke activiteiten, zoals autorijden of werken met auto's..

Suprastin ® (Suprastin ®) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Verpakking en verpakking:

Het is gemaakt:

Verpakking, verpakking en afgifte van kwaliteitscontrole:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvormen

reg. No: П N012426 / 02 van 31/08/10 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 17/04/17
Suprastin ®
reg. No: П N012426 / 01 van 08.23.10 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 15/01/18

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Suprastin ® vrijgeven

Witte of grijswitte tabletten, in de vorm van een schuine kant met een afschuining, gegraveerd met "SUPRASTIN" aan de ene kant en een risico - aan de andere kant, zonder of bijna geurloos.

1 tabblad.
chloropyramine hydrochloride25 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 116 mg, aardappelzetmeel - 40 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 6 mg, talk - 6 mg, gelatine - 4 mg, stearinezuur - 3 mg.

10 stuks. - blisters (2) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (4) - verpakkingen van karton.
20 stuks - blisters (1) - verpakkingen van karton.
20 stuks - bruine glazen flessen (1) met PE-dop - kartonnen verpakkingen.

De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening is helder, kleurloos, waterig en heeft een licht karakteristieke geur.

1 amp.
chloropyramine hydrochloride20 mg

Hulpstoffen: water d / i - tot 1 ml.

1 ml - ampullen met een breekpunt en een donkerrode codering (5) - contourcelverpakking (1) - kartonnen verpakkingen.
1 ml - ampullen met een breekpunt en een donkerrode codering (5) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Chloropyramine hydrochloride - een gechloreerd analoog van tripeneamine (pyribenzamine) - is een antihistaminicum van de eerste generatie, dat behoort tot de groep van ethyleendiamine-antihistaminica.

De blokker van histamine H 1 -receptoren, heeft een antihistaminicum en m-anticholinergisch effect, heeft een anti-emetisch effect, matige krampstillende en perifere anticholinergische activiteit.

Het therapeutische effect van chloorpiramine (in tabletten) ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten na orale toediening, bereikt een maximum binnen het eerste uur na toediening en houdt minimaal 3-6 uur aan.

Farmacokinetiek

Na orale toediening van chloropyramine wordt het hydrochloride bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal.

Distributie en metabolisme

Het is goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel. Intensief gemetaboliseerd in de lever.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Intrekking bij kinderen is sneller dan bij volwassenen.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het metabolisme van chloropyramine verlaagd, zodat de dosis Suprastin ® kan worden verlaagd.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie wordt de uitscheiding van de werkzame stof verminderd, zodat de dosis Suprastin ® kan worden verlaagd.

Indicaties Suprastin ®

  • netelroos;
  • allergisch voor antibiotica;
  • seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis;
  • allergische conjunctivitis;
  • contactdermatitis;
  • Jeukende huid;
  • acuut en chronisch eczeem;
  • atopische dermatitis;
  • allergieën voor voedsel en medicijnen;
  • allergische reacties op insectenbeten;
  • angio-oedeem (Quincke's oedeem) - voor oplossing.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
H10.1Acute atopische (allergische) conjunctivitis
J30.1Allergische rhinitis veroorzaakt door plantenpollen
J30.3Andere allergische rhinitis (allergische rhinitis het hele jaar door)
L20.8Andere atopische dermatitis (neurodermitis, eczeem)
L23Allergische contactdermatitis
L24Eenvoudige irriterende contactdermatitis
L28.0Eenvoudig chronisch korstmos (beperkte neurodermitis)
L29Jeuk
L30.0Coin Eczeem
L50Netelroos
T14.0Oppervlakkige verwonding van een niet-gespecificeerd lichaamsdeel (inclusief slijtage, blauwe plekken, blauwe plekken, hematoom, beet van een niet-giftig insect)
T78.1Andere manifestaties van een pathologische reactie op voedsel
T78.3Angioneurotisch oedeem (Quincke-oedeem)
T80.6Andere serumreacties
T88.7Niet-gespecificeerde pathologische reactie op het geneesmiddel of de geneesmiddelen

Doseringsregime

Tabletten moeten oraal met voedsel worden ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken..

Volwassenen: benoem 25 mg (1 tab.) 3-4 keer / dag (75-100 mg / dag).

benoem op de leeftijd van 3 tot 6 jaar 1/2 tab. (12,5 mg) 2 keer / dag, dagelijkse dosis - 25 mg;

op de leeftijd van 6 tot 14 jaar - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 keer / dag, dagelijkse dosis - 25-37,5 mg;

op de leeftijd van 14 tot 18 jaar - 1 tabblad. (25 mg) 3-4 keer / dag, dagelijkse dosis - 75-100 mg.

De dosis voor kinderen kan geleidelijk worden verhoogd bij afwezigheid van bijwerkingen bij de patiënt, maar de maximale dosis mag nooit hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

De duur van de behandeling is afhankelijk van de aard, symptomen van de ziekte, de mate van manifestatie ervan, de duur en het verloop van de ziekte.

Oplossing voor i / m en iv

IV-toediening wordt alleen gebruikt in acute ernstige gevallen onder toezicht van een arts.

Voor volwassenen is de aanbevolen dagelijkse dosis 1-2 ml (1-2 ampullen) IM.

De volgende aanvangsdoses worden aanbevolen voor kinderen:

LeeftijdDosis
van 1 tot 12 maanden0,25 ml (1/4 ampul) v / m
van 1 jaar tot 6 jaar0,5 ml (1/2 ampul) v / m
van 6 tot 14 jaar0,5-1 ml (1 / 2-1 ampul) / m

De dosis kinderen kan voorzichtig worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt en de waargenomen bijwerkingen. De dosis mag echter nooit hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht..

Bij ernstige allergieën moet de behandeling worden gestart met een voorzichtige langzame intraveneuze injectie en vervolgens worden voortgezet met een intraveneuze injectie of orale toediening..

Speciale patiëntengroepen

Oudere patiënten en patiënten met ernstig tekort aan lichaamsgewicht: het gebruik van Suprastin ® vereist speciale zorg, bij deze patiënten veroorzaken antihistaminica vaak bijwerkingen (duizeligheid, slaperigheid, bloeddrukdaling).

Patiënten met een verminderde leverfunctie: een dosisverlaging kan nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel bij leveraandoeningen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie: het kan nodig zijn om het regime van het geneesmiddel te veranderen en de dosis te verlagen omdat het actieve bestanddeel voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden.

Bijwerking

Bijwerkingen komen in de regel uiterst zelden voor, zijn tijdelijk en verdwijnen na stopzetting van het medicijn..

Bijwerkingen worden weergegeven in overeenstemming met de schade aan organen en orgaansystemen in de volgorde van het medisch woordenboek voor regelgevende activiteiten (MedDRA).

Er zijn geen klinische onderzoeken om de frequentie van bijwerkingen vast te stellen.

Van het bloed- en lymfestelsel: leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie en andere veranderingen in de cellulaire samenstelling van het bloed (bijvoorbeeld trombocytopenie bij langdurig gebruik van het medicijn).

Van het immuunsysteem: allergische reacties.

Van het zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid met gevoel van rotatie (duizeligheid), nerveuze opwinding, ataxie, tremor, hoofdpijn, euforie, krampen, encefalopathie.

Vanaf de zijkant van het gezichtsorgaan: wazige visuele waarneming, glaucoomaanvallen, verhoogde intraoculaire druk.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: bloeddrukverlaging, tachycardie, aritmie.

Uit het spijsverteringskanaal: ongemak in de buik, droge mond, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, verlies of toename van eetlust, pijn in de bovenbuik.

Van het bewegingsapparaat: myopathie.

Vanuit de urinewegen: moeite met plassen, urineretentie.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: lichtgevoeligheid.

Als een van de bovenstaande effecten optreedt, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen.

Bijwerkingen rapporten

Als de patiënt de bovenstaande bijwerkingen opmerkt, of deze verergeren, of als er andere bijwerkingen optreden, moet hij de arts informeren.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • acute aanval van bronchiaal astma;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen tot 3 jaar (voor tablets);
  • pasgeboren baby's (voldragen en premature) (voor oplossing);
  • lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom (voor tabletten, aangezien 1 tab. 116 mg lactosemonohydraat bevat);

Voorzichtig is dat het geneesmiddel moet worden gebruikt bij glaucoom met gesloten hoek, bij patiënten met urineretentie, prostaathyperplasie, met verminderde lever- en / of nierfunctie, hart- en vaatziekten, bij oudere patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van antihistaminica tijdens de zwangerschap. Bij pasgeborenen van wie de moeder tijdens de laatste maanden van de zwangerschap antihistaminica gebruikte, werden echter gevallen van ontwikkeling van retrolentale fibroplasie beschreven. In overeenstemming hiermee is het gebruik van Suprastin ® tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.

Het gebruik van Suprastin ® is gecontra-indiceerd tijdens de periode van borstvoeding. Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, moet de borstvoeding worden gestopt.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderde leverfunctie..

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie..

Gebruik bij kinderen

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik bij pasgeborenen (inclusief premature).

Het medicijn in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Gebruik bij oudere patiënten

speciale instructies

Het gebruik van Suprastin ® in de late avonduren kan de symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte doen toenemen.

In combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan Suprastin ® vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Bij lever- en nieraandoeningen kan een verandering (verlaging) van de dosis van het geneesmiddel nodig zijn, in verband waarmee de patiënt de arts moet informeren over de aanwezigheid van een lever- of nierziekte.

Vanwege de anticholinergische en sedatieve effecten dient Suprastin ® met voorzichtigheid te worden voorgeschreven aan oudere patiënten, patiënten met een verminderde leverfunctie, hart- en vaatziekten, glaucoom met gesloten hoek, urineretentie en prostaathyperplasie.

Suprastin ® kan het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel versterken, in verband waarmee het gebruik van alcoholische dranken tijdens het gebruik van Suprastin ® verboden is.

Langdurig gebruik van antihistaminica kan leiden tot aandoeningen van het bloedsysteem en de bloedvorming (leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie, hemolytische anemie). Als er bij langdurig gebruik een onverklaarbare toename van de lichaamstemperatuur, laryngitis, bleekheid van de huid, geelzucht, vorming van zweren in de mond, hematomen, ongebruikelijke en langdurige bloeding is, is het noodzakelijk om een ​​klinische bloedtest uit te voeren om het aantal vormelementen te bepalen. Als de resultaten van de analyse een verandering in de bloedformule aangeven, stop dan met het gebruik van het medicijn.

Elke tablet bevat 116 mg lactosemonohydraat. Suprastin ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose / galactose malabsorptie.

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Het medicijn, vooral in de beginperiode van de behandeling, kan slaperigheid, vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken. Daarom is het in de beginperiode, waarvan de duur individueel wordt bepaald, verboden om voertuigen te besturen of werkzaamheden uit te voeren die gepaard gaan met een verhoogd risico op ongevallen. Hierna moet de arts de mate van beperking van het besturen van voertuigen en het werken met mechanismen voor elke patiënt afzonderlijk bepalen.

Overdosis

Een overdosis antihistaminica, vooral bij kinderen, kan dodelijk zijn, vooral bij zuigelingen..

Symptomen: in geval van overdosering veroorzaakt Suprastin ® symptomen die vergelijkbaar zijn met atropinevergiftiging, zoals hallucinaties, angst, ataxie, verminderde bewegingscoördinatie, athetose, convulsies. Bij jonge kinderen heerst opwinding. Soms is er een droge mond, een vaste uitzetting van de pupillen, blozen van de huid van het gezicht, sinustachycardie, urineretentie en koorts. Bij volwassenen kunnen koorts en hyperemie van de gezichtshuid afwezig zijn, na een periode van opwinding gevolgd door convulsies en post-convulsieve depressie met de mogelijke ontwikkeling van coma en cardiovasculair en respiratoir falen, wat kan leiden tot de dood van de patiënt binnen 2-18 uur.

Behandeling: vanwege het anticholinergische effect van dit medicijn wordt de maaglediging vertraagd. Daarom wordt braken, maagspoeling en het inbrengen van actieve kool aanbevolen binnen 12 uur na een overdosis. Monitoring van cardiovasculaire en ademhalingssysteemindicatoren, symptomatische therapie wordt aanbevolen. Specifiek tegengif onbekend.

Interactie tussen geneesmiddelen

MAO-remmers versterken en verlengen de anticholinergische effecten van Suprastin ®.

Speciale aandacht moet worden besteed aan het gebruik van Suprastin ® -tabletten met barbituraten, slaappillen, anxiolytica en sedativa, kalmerende middelen, opioïde analgetica, tricyclische antidepressiva, atropine, m-anticholinergica: Suprastin ® en al deze geneesmiddelen kunnen de effecten van elkaar versterken.

Tijdens de behandeling is het gebruik van alcoholische dranken verboden: alcohol versterkt het remmende effect van Suprastin ® op het centrale zenuwstelsel.

In combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan Suprastin ® vroege tekenen van ototoxiciteit maskeren..

Antihistaminica onderdrukken huidreacties als reactie op allergische huidtesten, daarom moet het gebruik van Suprastin ® enkele dagen voor huidtesten worden stopgezet..

Bewaarcondities voor Suprastin ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C..

Hoe wordt Suprastin gebruikt in ampullen

Een groot aantal mensen kent een geneesmiddel als Suprastin. Het wordt voorgeschreven voor allergieën en voor hun preventie. Het medicijn is een histamineblokker.

Tabletten zijn het meest bekend, maar niet iedereen kan een medicijn in deze vorm gebruiken, bovendien begint het effect bij injectie sneller. Daarom zijn Suprastin-ampullen beschikbaar voor patiënten.

Structuur

Suprastin wordt geproduceerd in verschillende medicijnvormen. Een daarvan is een kant-en-klare oplossing bedoeld voor intramusculaire of intraveneuze injectie. De samenstelling zit in ampullen, die zijn verpakt in blisterverpakkingen van elk 5 stuks. In de verpakking zit altijd een gebruiksaanwijzing.

Een ampul heeft een inhoud van 1 ml. Binnenin is er een heldere oplossing zonder kleur, maar met een vrij specifieke geur, zij het een beetje flauw.

20 mg - dit is het gehalte van de actieve werkzame stof - chloropyraminehydrochloride in één ampul. Het is een gechloreerd analoog van pyribenzamine, een antihistaminicum op basis van ethyleendiamide..

Injectievloeistof werkt als een extra component.

farmachologisch effect

Suprastinum in de vorm van een oplossing voor injectie - antihistaminica.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het blokkeren van histamine H-1-receptoren. Bovendien kan het de doorlaatbaarheid van haarvaten veranderen, gladde spieren ontspannen, en andere soorten effecten op het zenuwstelsel hebben.

Het bereik van effecten van Suprastin omvat:

  • anti allergisch;
  • antipruritisch;
  • m-anticholinergicum (kalmerend middel, slaappillen);
  • matig krampstillend;
  • anti-emetisch.

De lever is betrokken bij de verwerking van chloropyramine. De stof wordt uitgescheiden in de urine.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Suprastin-injecties helpen bij het bestrijden van aandoeningen zoals:

  • allergische reacties veroorzaakt door specifieke allergenen, bijvoorbeeld op bepaalde medicijnen, waaronder vaccins (serumziekte) of voedsel;
  • allergieën ontwikkeld na insectenbeten;
  • dermatitis - atopisch en contact;
  • loopneus - seizoensgebonden of aanhoudend (als gevolg van allergieën), evenals conjunctivitis;
  • netelroos;
  • huiduitslag;
  • Quincke's oedeem;
  • eczeem (acuut en chronisch).

Patiënten die acuut reageren op medicijnen, kunnen het medicijn worden voorgeschreven vóór de aanstaande immunisatie..

Suprastin onderscheidt zich door de volgende contra-indicaties:

  • perioden van het krijgen van een kind en borstvoeding;
  • pasgeboren - tot 1 maand;
  • acute bronchiale astma;
  • hoge gevoeligheid voor de samenstelling van het product.

Met de volgende pathologieën kan Suprastin worden ingenomen, maar met enkele beperkingen:

  • verhoogde intraoculaire druk;
  • prostaatadenoom;
  • acute urineretentie;
  • verminderde leverfunctie;
  • nierproblemen
  • hart- en vaatziekten.

Gebruiksaanwijzing

Suprastin-oplossing wordt voorgeschreven wanneer de patiënt in ernstige toestand verkeert, allergische manifestaties zijn zeer uitgesproken, dus het effect moet zo snel mogelijk worden bereikt. In andere gevallen helpen tablets meestal. De tabletvorm is echter niet beschikbaar voor gebruik door kinderen onder de drie jaar. Dan komt een hulpmiddel in ampullen te hulp. Er zijn geen andere doseringsvormen, zoals zalf of siroop, in Suprastin. Drink geen oplossing uit ampullen.

Hoe Suprastin intramusculair te injecteren

Intramusculaire injectie mag uitsluitend worden uitgevoerd door een gekwalificeerde medische professional. De oplossing hoeft niet te worden verdund. Het wordt eenvoudig in de vereiste hoeveelheid in de insulinespuit gevuld en vervolgens wordt een injectie in de spier, meestal de gluteus, gedaan. Kinderen, vooral kinderen jonger dan één jaar, kunnen in de dij worden gestoken. Na verbetering is het toegestaan ​​om Suprastin in tabletvorm te blijven gebruiken..

Hoe de oplossing intraveneus te gebruiken

Intraveneuze injecties worden voorgeschreven wanneer de patiënt in een zeer ernstige toestand verkeert, hij heeft onmiddellijke hulp nodig. Verdun de oplossing is niet nodig. De benodigde hoeveelheid wordt in een spuit opgezogen en langzaam in een ader geïnjecteerd. Wanneer de patiënt beter wordt, kunt u het medicijn intramusculair blijven toedienen en vervolgens overschakelen op tabletten.

Dosering en overdosis

De dosering van het medicijn wordt individueel bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de leeftijd, het gewicht, de ernst van allergische symptomen van de patiënt.

De instructies geven aan dat de toegestane dosis Suprastin met een enkele intramusculaire injectie voor volwassenen 1-2 ml is. Voor kinderen, vanaf een maand en tot een jaar, kan 0,25 ml van het medicijn tegelijkertijd worden gebruikt. Na een jaar tot zes jaar is een enkele dosis een halve ampul, d.w.z. 0,5 ml. Van zes tot veertien jaar oud - een hele ampul of de helft ervan.

Als de patiënt het medicijn goed verdraagt, zijn er geen complicaties, kan de dosis indien nodig worden verhoogd, maar deze mag niet hoger zijn dan 2 mg per kilogram van het gewicht van de patiënt.

Als deze aanbevelingen niet worden opgevolgd, is een overdosis mogelijk. Het voelt zich door de volgende symptomen, vergelijkbaar met de symptomen die atropine veroorzaken in geval van vergiftiging:

  • rusteloze toestand zonder aanwijsbare reden;
  • verwarring, hallucinaties;
  • krampen, athetose;
  • verminderde coördinatie van bewegingen, ataxie;
  • slaperigheid.

Bij kinderen worden nerveuze opwinding, angst vaak opgemerkt, angst droogt uit in de mond, de pupillen verwijden zich, de hartslag versnelt en het gezicht wordt rood. Gerapporteerde gevallen van urineretentie, de ontwikkeling van een febriele toestand.

Om de symptomen van een overdosis te verlichten, moet de maag worden gespoeld. Dit kan problemen veroorzaken, omdat het anticholinergische effect van het medicijn de lediging van dit orgaan voorkomt. Actieve kool wordt ook aanbevolen. De patiënt moet worden onderzocht door een arts die een symptomatische behandeling zal voorschrijven..

In ernstige gevallen ervaart de patiënt een sterke stemmingsverandering - van euforie tot depressie, dan treedt hartfalen op, begint acute vasculaire insufficiëntie, treedt ineenstorting en bewustzijnsdepressie op, valt een persoon in coma en sterft na 2-18 uur de dood. Een overdosis is uiterst gevaarlijk, dus u kunt niet wachten: als er tekenen verschijnen, kunt u beter een ambulance bellen.

Bijwerkingen

Complicaties van Suprastin-therapie zijn uiterst zeldzaam. Risico lopen patiënten met overgevoeligheid voor chloropyramine of die het medicijn lange tijd gebruiken. Als er bijwerkingen optreden, verdwijnen ze na stopzetting van het medicijn. Ze manifesteren zich door verschillende organen en systemen.

  1. Bloedsomloop en lymfestelsel:
  • verlaagd ijzergehalte in het bloed;
  • een afname van het aantal witte bloedcellen in de bloedcellen;
  • verhoogde gevoeligheid voor verschillende infecties als gevolg van veranderingen in de bloedsamenstelling.
  1. Cardiovasculair systeem (vermoedelijk omdat het verband tussen Suprastin en de ontwikkeling van dergelijke symptomen niet is bewezen):
  • hypotensie;
  • cardiopalmus;
  • storingen van het hart veroorzaakt door een verandering in het ritme van zijn werk.
  1. Ademhalingssysteem:
  • verminderde ademhalingsfunctie;
  • droge slijmvliezen, als resultaat - hoest.
  1. Zenuwstelsel:
  • hoofdpijn;
  • Duizeligheid
  • verlangen om te slapen;
  • vermoeidheid (asthenisch syndroom) of, integendeel, een golf van kracht, euforie;
  • lethargie, lethargie, apathie;
  • nerveuze tremor;
  • krampen
  • veranderingen in hersenweefsel die de werking verstoren.
  1. Ogen:
  • verlies van gezichtsvermogen;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • glaucoom.
  1. Maagdarmkanaal:
  • droge mond
  • onaangenaam gevoel in de buik, pijn in de bovenbuik;
  • misselijkheid en overgeven;
  • diarree of problemen met stoelgang;
  • verandering in eetlust.
  1. Nieren en urinewegen:
  • moeite met plassen;
  • urineretentie.

Spierzwakte wordt ook waargenomen, gevoeligheid voor fel licht kan zich ontwikkelen. In enkele gevallen werden huiduitslag, anafylactisch syndroom en zwelling van de slijmvliezen geregistreerd.

In strijd met de injectietechniek zijn lokale manifestaties mogelijk - pijn in de injectiezone, de vorming van infiltraat of hematoom.

Als ten minste een van deze symptomen optreedt, moet u stoppen met het gebruik van Suprastin en een arts raadplegen. In de regel is er geen speciale behandeling vereist..

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen

Tijdens het gebruik van Suprastin is alcoholgebruik gecontra-indiceerd, aangezien ethanol, gecombineerd met chloropyramine, de werking van de lever en het zenuwstelsel negatief beïnvloedt.

Als de allergie zich niet in een acute vorm manifesteert, is het beter om de injectie te staken en tabletten te kiezen.

Injectie is het niet waard, als er schade is aan de huid, puistjes - is het beter om te wachten op herstel.

Als de ampul half of kwart leeg is, moet u de volgende keer een nieuwe openen. Vóór injectie moet het geneesmiddel in de handen worden opgewarmd.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan het feit dat langdurig gebruik van antihistaminica zeldzaam is, maar toch de bloedvormingsprocessen kan verstoren. Als de patiënt koorts heeft met onbekende etiologie, begint laryngitis, verschijnen zweren op het mondslijmvlies, is het onmogelijk om het bloed te stoppen, er moet onmiddellijk een analyse worden uitgevoerd om het aantal gevormde elementen te bepalen. Als er afwijkingen worden gevonden, wordt Suprastin onmiddellijk stopgezet.

Er zijn groepen patiënten die het geneesmiddel met meer voorzichtigheid moeten gebruiken of het moeten opgeven.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Suprastin-tabletten en injecties is voorwaardelijk verboden in elk stadium van de zwangerschap (vooral in het eerste trimester en vorige maand), omdat er geen klinische onderzoeken zijn uitgevoerd en het onmogelijk is te voorspellen hoe het medicijn de ontwikkeling van de ongeboren baby zal beïnvloeden. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven als de verwachte gezondheidsvoordelen van de moeder opwegen tegen het waarschijnlijke risico voor de foetus..

Chloropyramine gaat over in de moedermelk, daarom is het beter om de behandeling met Suprastin te weigeren tijdens borstvoeding. Als u met dit specifieke medicijn moet worden behandeld, moet u stoppen met voeden.

Gebruik voor verminderde lever- en nierfunctie

Het metabolisme van de werkzame stof vindt plaats in de lever en wordt uitgescheiden door de nieren. Daarom wordt, in het geval van storingen in de werking van deze organen, de dosis van het medicijn gewoonlijk verlaagd om de belasting ervan te verminderen.

Voorschrijven bij kinderen en oudere patiënten

Suprastin is gecontra-indiceerd bij pasgeborenen en vooral bij kinderen geboren vóór de uitgerekende datum. Na een maand is intramusculaire toediening toegestaan, die onder toezicht van een specialist moet worden uitgevoerd. Er is geen speciale versie van Suprastin speciaal voor kinderen, dus het is belangrijk om de aanbevolen dosis te volgen en de toestand van het kind te controleren.

De remedie heeft een positief effect op jonge patiënten met waterpokken. Het verlicht jeuk en kalmeert de baby..

Oudere mensen (ouder dan 65 jaar) wordt aangeraden om de medicatie met uiterste voorzichtigheid te gebruiken, aangezien zij het zijn die het grootste aantal bijwerkingen hebben geregistreerd - duizeligheid, slaperigheid.

Interactie met andere medicijnen

De volgende geneesmiddelen moeten met uiterste zorg worden weggegooid of ingenomen:

  • slaappillen en kalmerende middelen;
  • m-anticholinergica;
  • anxiolytica;
  • barbituraten;
  • pijnstillers (opioïde analgetica);
  • tricyclische antidepressiva.

Chloropyramine versterkt hun farmacologische werking, wat tot ongewenste, vaak ernstige complicaties kan leiden..

Het anticholinergische effect van Suprastin neemt ook toe bij gelijktijdige toediening met monoamineoxidaseremmers..

Suprastin heeft de neiging de manifestaties van ototoxiciteit te verbergen, hiermee moet rekening worden gehouden bij gelijktijdige toediening met ototoxische geneesmiddelen.

Antihistaminica, in het bijzonder Suprastin, verstoren de resultaten van een allergietest, dus de receptie moet een paar dagen voor het onderzoek worden stopgezet.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Zoals eerder vermeld, verhoogt het medicijn slaperigheid en vermoeidheid, soms is er een schending van de coördinatie van bewegingen. Deze kenmerken zijn vooral aan het begin van de behandeling duidelijk aanwezig. Op basis hiervan is het beter om te stoppen met autorijden of andere mechanismen te besturen. Hoe lang het verbod duurt, beslist de dokter. Voor elke persoon is deze periode individueel en wordt bepaald door de kenmerken van zijn lichaam. In de volgende behandelingsfasen kan de behandeling echter alleen worden teruggegeven met toestemming van de arts.

Opslag- en distributiecondities van apotheken

Suprastin wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De door de fabrikant opgegeven vervaldatum is 3 jaar vanaf de uitgiftedatum.

Gebruik de oplossing niet als de oplossing geen transparantie meer heeft, vlokken of neerslag zijn gevallen.

Een recept voor het kopen van pillen is niet vereist. Als u echter Suprastin-oplossing wilt kopen, heeft u een receptformulier nodig dat door uw arts is ingevuld.

Analogen

Suprastin is een vertegenwoordiger van de eerste generatie anti-allergische geneesmiddelen. De prijs is ongeveer 150 roebel.

Vergelijkbare middelen, met dezelfde werkzame stof als in Suprastin, zijn Chloropyramine, Chloropyramine-ferein, Chloropyramine-esk.

Andere medicijnen, ook antihistaminica, maar met bepaalde verschillen met Suprastin:

  • Tavegil - zijn anticholinergische activiteit is hoger en gebaseerd op clemastine;
  • Zodak behoort tot de tweede generatie medicijnen, heeft geen kalmerend effect;
  • Cetrin is een minder krachtig medicijn dan Suprastin, maar heeft minder kans op bijwerkingen en behoort tot de tweede generatie antihistaminica;
  • Zirtek is een bijna volledig analoog van Cetrin, het actieve bestanddeel is cetirizine;
  • Diazolin heeft een lagere anti-allergische activiteit, maar veroorzaakt geen slaperigheid;
  • Loratadine behoort tot de tweede generatie, heeft geen kalmerend effect, is slecht compatibel met andere geneesmiddelen;
  • Claritin lijkt op loratadine.

De beslissing over de raadzaamheid van het nemen van een bepaald medicijn mag alleen door een specialist worden genomen.

Suprastin staat al lang aan de positieve kant als een effectief medicijn dat allergiesymptomen verlicht. Een onmiskenbaar voordeel is de beschikbaarheid. Een injectie met Suprastin tegen allergieën helpt zelfs in de ernstigste gevallen, het belangrijkste is om het doseringsregime na te leven en te luisteren naar de aanbevelingen van de behandelende arts.