Hoofd- > Diëten

Suprastin
Suprastin

Suprastin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Suprastin

ATX-code: R06AC03

Actief ingrediënt: Chloropyramine (Chloropyramine)

Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongarije)

Het bijwerken van de beschrijving en foto: 19/10/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 115 roebel.

Suprastin - een anti-allergisch medicijn, histamine H1-receptorblokker.

Vorm en compositie vrijgeven

  • oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: een heldere, kleurloze vloeistof met een zwakke specifieke geur (1 ml in ampullen met een donkerrode codering en een breekpunt; in een blisterverpakking van 5 ampullen; in een kartonnen bundel van 1 of 2 verpakkingen);
  • tabletten: in de vorm van een schijf, met een schuine kant, aan de ene kant wordt SUPRASTIN-gravure aangebracht, aan de andere kant - risico; kleur van grijswit tot wit, praktisch reukloos (10 stuks in blisterverpakkingen, 2 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking; 20 stuks in donkere glazen flessen, 1 fles in een kartonnen bundel).

In 1 ampul met een oplossing bevat:

  • werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 20 mg;
  • hulpcomponenten: water voor injectie.

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 25 mg;
  • hulpcomponenten: gelatine, stearinezuur, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), aardappelzetmeel, talk, lactosemonohydraat.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Chloropyramine hydrochloride is een gechloreerd analoog van trypelenamine (pyribenzamine), een klassiek antihistaminicum uit de groep van ethyleendiamine-antihistaminica. Het heeft een antihistaminicum en m-anticholinergisch effect, heeft een anti-emetisch, matig krampstillend en perifeer anticholinergisch effect..

Wanneer het medicijn binnen wordt ingenomen, ontwikkelt het therapeutische effect van chloropyramine zich gedurende 15-30 minuten, bereikt het een maximum gedurende het eerste uur na toediening en duurt het ten minste 3-6 uur.

Farmacokinetiek

  • absorptie: chloropyraminehydrochloride wordt na orale toediening bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT);
  • distributie en metabolisme: de stof is goed verdeeld over systemen en organen, inclusief het centrale zenuwstelsel (CZS) en wordt uitgebreid gemetaboliseerd door het systeem van leverenzymen;
  • uitscheiding: Suprastin wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren; bij kinderen is het uitscheidingspercentage van het geneesmiddel hoger dan bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzingen

  • allergisch voor antibiotica;
  • allergieën voor voedsel en medicijnen;
  • netelroos;
  • conjunctivitis;
  • seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis;
  • contactdermatitis;
  • eczeem in acuut en chronisch beloop;
  • allergische reacties op insectenbeten;
  • Jeukende huid;
  • atopische dermatitis;
  • Quincke's oedeem (angio-oedeem) - voor oplossing worden tabletten in deze toestand alleen gebruikt als adjuvans.

Contra-indicaties

  • acute aanvallen van bronchiaal astma;
  • lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom (tabletten, omdat 1 pc 116 mg lactose bevat);
  • periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • leeftijd tot 3 jaar (tabletten);
  • de periode van de pasgeborene (voldragen en premature baby's);
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatieve contra-indicaties (voorzichtigheid geboden): glaucoom met gesloten hoek, urineretentie en prostaathyperplasie, verminderde lever- / nierfunctie, hart- en vaatziekten, ouderdom.

Gebruiksaanwijzing Suprastin: methode en dosering

Tabletten

Suprastin-tabletten worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen, niet kauwen en veel water drinken.

  • kinderen van 3–6 jaar: elk ½. (12,5 mg) 2 keer per dag;
  • kinderen van 6-14 jaar: ½ st. (12,5 mg) 2-3 keer per dag;
  • kinderen ouder dan 14 jaar en volwassen patiënten: 1 st. (25 mg) 3-4 keer per dag; dagelijkse dosis - 75-100 mg.

Als de patiënt geen bijwerkingen heeft, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd, maar de maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Het verloop van de therapie hangt af van de symptomen van de ziekte, de duur en het klinische beloop..

Oplossing voor i / m en iv

Suprastin in de vorm van een oplossing wordt toegediend in / in en / m. Het medicijn wordt alleen in noodgevallen in een ader geïnjecteerd, altijd onder toezicht van een specialist.

Aanbevolen startdoses Suprastin voor kinderen:

  • 1-12 maanden: ¼ ampullen (0,25 ml) v / m;
  • 1-6 jaar: ½ ampullen (0,5 ml) in olie;
  • 6-14 jaar: ½ - 1 ampul (0,5–1 ml) v / m.

Voor volwassen patiënten wordt aanbevolen het geneesmiddel iv toe te dienen in een dagelijkse dosis van 1-2 ampullen (1-2 ml). In geval van ernstige allergie moet de behandeling worden gestart met een zorgvuldige, langzame intraveneuze toediening van het geneesmiddel, voortzetting van de therapie met i / m-injecties of het nemen van tabletten.

Een dosisverhoging is toegestaan ​​onder controle van de waargenomen bijwerkingen en respons van de patiënt, maar niet meer dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn in de regel uiterst zeldzaam en na stopzetting van de medicatie gaan ze zelfstandig over:

  • hematopoëtisch systeem: zeer zelden - agranulocytose, leukopenie, hemolytische anemie, andere veranderingen in de cellulaire samenstelling van het bloed;
  • centraal en perifeer zenuwstelsel: vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid, tremor, nerveuze opwinding, euforie, hoofdpijn, krampen, encefalopathie;
  • gezichtsorgaan: wazige visuele waarneming, verhoogde intraoculaire druk, glaucoom;
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, bloeddrukverlaging (BP), aritmie (een direct verband tussen deze bijwerkingen en het nemen van het medicijn is niet altijd te bewijzen);
  • spijsverteringssysteem: droge mond, buikpijn, misselijkheid / braken, obstipatie, diarree, verlies of toename van de eetlust, pijn in de epigastrische regio;
  • urinewegen: urineretentie, moeite met plassen;
  • bewegingsapparaat: spierzwakte;
  • andere reacties: lichtgevoeligheid, overgevoeligheid.

Als een van de bovenstaande effecten optreedt of als er andere negatieve reacties optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Overdosis

Symptomen van een overdosis chloropyraminehydrochloride zijn: angst, verminderde bewegingscoördinatie, convulsies, ataxie, athetose, hallucinaties. Bij jonge kinderen: droge mond, angst, opwinding, vaste verwijde pupillen, sinustachycardie, blozen in het gezicht, koorts, urineretentie, coma. Bij volwassenen: roodheid van het gezicht en koorts worden sporadisch waargenomen, gevolgd door krampen, post-convulsieve depressie en coma.

Om de aandoening te behandelen (met de tijd van inname van het medicijn in een periode van niet meer dan 12 uur), wordt maagspoeling uitgevoerd, rekening houdend met het anticholinergische effect en het anti-emetische effect van Suprastin. De toediening van actieve kool wordt voorgeschreven, de ademhaling en bloeddrukparameters worden gecontroleerd, symptomatische therapie. Indien nodig worden reanimatiemaatregelen uitgevoerd. Er is momenteel geen bewijs voor een specifiek antidotum voor chloropyramine..

speciale instructies

Het gebruik van Suprastin in combinatie met ototoxische geneesmiddelen kan de vroege tekenen van hun negatieve invloed op het gehoor en de werking van het vestibulaire apparaat maskeren.

Patiënten met lever- en nieraandoeningen moeten mogelijk de dosis van het geneesmiddel aanpassen in de richting van reductie, daarom moet de aanwezigheid van nier- / leverfalen aan de arts worden gemeld.

Bij gebruik van het medicijn 's nachts is een intensivering van de symptomen van reflux-oesofagitis mogelijk.

Tijdens therapie met Suprastin mag u geen alcoholische dranken drinken, omdat chloropyramine het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel kan versterken.

Langdurig gebruik van antihistaminica kan aandoeningen van het hematopoëtische systeem veroorzaken, zoals agranulocytose, hemolytische anemie, leukopenie, trombocytopenie. Met een onverklaarbare temperatuurstijging bij de patiënt bij langdurig gebruik van Suprastin, observatie van bleekheid van de huid, geelzucht, laryngitis, vorming van zweren in de mond, blauwe plekken, ongebruikelijke en langdurige bloeding, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreide klinische bloedtest uit te voeren om het aantal gevormde elementen te bepalen. Als de bloedformule verandert, volgens de testresultaten, wordt het medicijn gestopt.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Suprastin, vooral aan het begin van de behandeling, kan verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid veroorzaken en daarom is het op dit moment verboden om alle soorten werk uit te voeren die gepaard gaan met een verhoogd risico op ongevallen, inclusief het besturen van voertuigen. De duur van de beginperiode en de mate van beperking bij het werken met complexe machines en mechanismen, bepaalt de arts voor elke patiënt afzonderlijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan adequate klinische onderzoeken naar het gebruik van antihistaminica tijdens de zwangerschap, is het gebruik van Suprastin door zwangere vrouwen, vooral in het eerste trimester en in de afgelopen maand, alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder het potentiële risico voor de foetus overschrijdt.

Als het medicijn tijdens borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden opgeschort..

Gebruik in de kindertijd

Suprastin-oplossing is gecontra-indiceerd bij kinderen (inclusief premature baby's) tijdens de neonatale periode, vanaf de geboorte tot 28 dagen.

Het medicijn in de vorm van tabletten is verboden Suprastin te geven aan kinderen jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van verminderde nierfunctie. Mogelijk moet u het regime wijzigen en de dosis verlagen, omdat chloropyramine voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden.

Met verminderde leverfunctie

Volgens de instructies wordt Suprastin met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van verminderde leverfunctie. Een dosisverlaging kan nodig zijn vanwege een afname van het metabolisme bij leveraandoeningen..

Gebruik op oudere leeftijd

Suprastin moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere en ondervoede patiënten, aangezien antihistaminica bij deze patiënten vaak bijwerkingen veroorzaken zoals duizeligheid en slaperigheid..

Interactie tussen geneesmiddelen

  • barbituraten, M-anticholinergica, opioïde analgetica: chloropyramine versterkt hun effect;
  • monoamineoxidaseremmers (MAO's): kunnen het anticholinergische effect van chloropyramine versterken en verlengen;
  • ototoxische geneesmiddelen: chloropyramine kan tekenen van ototoxiciteit maskeren.

Antihistaminica, waaronder Suprastin, kunnen de resultaten van huidallergietests verstoren, dus u moet ze een paar dagen voor de geplande test stopzetten.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij 15–25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid - 5 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

De oplossing voor iv- en v / m-toediening is op recept verkrijgbaar.

Suprastin-tabletten zijn zonder recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van Suprastin

Volgens beoordelingen is Suprastin een zeer effectief betaalbaar medicijn dat goed wordt verdragen en een hoge antihistaminische activiteit vertoont bij volwassenen en kinderen. Tabletten worden veel gebruikt voor de behandeling van allergische seizoensgebonden en het hele jaar door rhinoconjunctivitis, urticaria, atopische dermatitis, eczeem, jeuk van verschillende etiologieën.

Suprastin-oplossing heeft zichzelf bewezen bij de behandeling van aandoeningen die spoedeisende zorg vereisen.

De prijs van Suprastin in apotheken

Prijs voor Suprastin:

  • tabletten van 20 stuks. in verpakking - vanaf 110 roebel;
  • oplossing van 10 ampullen per verpakking - vanaf 150 roebel.

Suprastin

Prijzen in online apotheken:

Suprastin - antihistaminica, histamine H-blokker1-receptoren, die de ontwikkeling voorkomen en het beloop van allergische reacties vergemakkelijken.

Vorm en compositie vrijgeven

  • tabletten: van wit tot grijswit, in de vorm van een schijf, met een schuine kant; aan de ene kant het risico, aan de andere kant het opschrift SUPRASTIN; bijna reukloos (in blisters van 10 stuks, in een kartonnen doos 2 blisters; in bruine glazen flessen van 20 stuks, in een kartonnen doos 1 fles);
  • oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: een kleurloze, heldere vloeistof met een licht karakteristieke geur (1 ml in ampullen met een donkerrode codering en een breekpunt, 5 ampullen in een blisterverpakking, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen).

Samenstelling van één tablet:

  • werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 25 mg;
  • hulpcomponenten: stearinezuur, gelatine, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

De samenstelling van één ml oplossing:

  • werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 20 mg;
  • hulpcomponenten: water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Chloropyramine hydrochloride is een anti-allergisch geneesmiddel van de eerste generatie dat behoort tot de groep van antihistaminica ethyleendiamine-stoffen. Het is een gechloreerde analoog van tripelaminamine (pyribenzamine).

Fungeert als een histamine H-blokker1-receptoren en onderdrukking van de excitatie van m-cholinerge structuren, heeft chloropyramine antiallergische, jeukwerende en sedatieve effecten. Het heeft ook perifere anticholinerge, matige krampstillende activiteit en anticholinerge werking..

Na orale toediening van Suprastin-tabletten treedt het therapeutische effect van chloropyraminehydrochloride op binnen 15-30 minuten, bereikt het een maximum gedurende het eerste uur en duurt het 3 tot 6 uur.

Farmacokinetiek

  • absorptie: chloropyramine wordt na orale toediening snel en bijna volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd;
  • distributie en metabolisme: de stof is goed verdeeld in systemen en organen, ook in het centrale zenuwstelsel; metabole reacties komen vrij intensief voor in de lever;
  • uitscheiding: het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Bij kinderen is de uitscheidingssnelheid van chloropyramine hoger dan bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzingen

  • allergieën voor drugs en voedsel;
  • het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis;
  • allergisch voor antibiotica;
  • netelroos;
  • contactdermatitis;
  • conjunctivitis;
  • chronisch en acuut eczeem;
  • Jeukende huid;
  • allergische reacties op insectenbeten;
  • atopische dermatitis;
  • angio-oedeem (Quincke's oedeem) - voor oplossing worden tabletten in deze toestand alleen gebruikt als adjuvans.

Contra-indicaties

  • acute aanvallen van bronchiaal astma;
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom (voor tabletten, aangezien één tablet 116 mg lactosemonohydraat bevat);
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd van kinderen tot 1 maand (voor oplossing);
  • kinderen jonger dan 3 jaar (voor tablets);
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor Suprastin-componenten.
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • nier- / leverfalen;
  • prostaathyperplasie;
  • urineretentie;
  • hart-en vaatziekten;
  • oudere leeftijd.

Suprastin: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Tabletten

Suprastin-tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, tijdens de maaltijden met veel water weggespoeld.

  • kinderen van 3 tot 6 jaar: ½ tabletten (12,5 mg) 2 maal / dag;
  • kinderen van 6 tot 14 jaar: ½ tabletten (12,5 mg) 2-3 keer / dag;
  • kinderen vanaf 14 jaar en volwassen patiënten: 1 tablet (25 mg) 3-4 keer / dag; dagelijkse dosis - 75-100 mg.

Als de patiënt geen bijwerkingen heeft, kunt u de dosis geleidelijk verhogen, maar niet boven het dagelijkse maximum, dat is 2 mg / kg lichaamsgewicht. De behandelingsduur wordt bepaald door de symptomen van de ziekte, de duur en het klinische beloop..

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Volgens de instructies wordt Suprastin in de vorm van een oplossing intraveneus en intramusculair toegediend. Intraveneuze injecties worden alleen uitgevoerd in ernstige noodgevallen en strikt onder medisch toezicht.

Aanbevolen startdoses Suprastin voor kinderen met intramusculaire injectie:

  • op de leeftijd van 1 tot 12 maanden: ¼ ampullen of 0,25 ml (5 mg);
  • op de leeftijd van 1 tot 6 jaar: ½ ampullen of 0,5 ml (10 mg);
  • van 6 tot 14 jaar: ½ - 1 ampul of 0,5–1 ml (10–20 mg);

Aan volwassen patiënten wordt 1-2 ampullen of 1-2 ml (20-40 mg) voorgeschreven als initiële en volgende doses.

Afhankelijk van de reactie van de patiënt en de aanwezigheid van bijwerkingen kan de dagelijkse dosis voorzichtig worden verhoogd, maar niet meer dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

Bij ernstige allergieën wordt aanbevolen om de behandeling te starten met langzame intraveneuze gecontroleerde toediening van het geneesmiddel, de behandeling kan worden voortgezet door intramusculaire injectie of door het nemen van tabletten.

Bijwerkingen

In de regel zijn bijwerkingen tijdelijk en komen uiterst zelden voor. Na het staken van de medicijnen gaan ze voorbij.

Mogelijke bijwerkingen van systemen en organen:

  • cardiovasculair systeem: tachycardie, bloeddrukverlaging, aritmie (een direct verband tussen deze effecten en Suprastin wordt niet altijd vastgesteld);
  • hematopoëtisch systeem: in zeer zeldzame gevallen - hemolytische anemie, agranulocytose, leukopenie en andere aandoeningen van de cellulaire samenstelling van het bloed;
  • gezichtsorgaan: verhoogde intraoculaire druk, glaucoom, slechtziendheid;
  • spijsverteringssysteem: diarree, epigastrische pijn, verlies of verhoogde eetlust, obstipatie, misselijkheid, braken, droge mond, buikpijn;
  • centraal zenuwstelsel: nerveuze opwinding, duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, encefalopathie, krampen, euforie, hoofdpijn, tremor;
  • urinewegen: urineretentie, moeite met plassen;
  • bewegingsapparaat: spierzwakte;
  • andere: allergische reacties, lichtgevoeligheid.

Als een van de bovenstaande reacties optreedt of als er andere negatieve effecten optreden, moet Suprastin worden stopgezet en moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Overdosis

Bij een overdosis chloropyramine hydrochloride kunnen de volgende symptomen optreden: angst, krampen, athetose, verminderde bewegingscoördinatie, ataxie, hallucinaties. Bovendien zijn bij jonge kinderen het verschijnen van verwijde pupillen, urineretentie, koorts, sinustachycardie, blozen in het gezicht, droge mond, angst, opwinding en coma mogelijk. Bij volwassen patiënten worden sporadisch roodheid van het gezicht en koorts waargenomen, na een periode van opwinding, convulsies, postconvulsieve depressie, coma volgen.

Als er niet meer dan 12 uur zijn verstreken na het nemen van een verhoogde dosis Suprastin, wordt aanbevolen om de maag te wassen (rekening houdend met het feit dat het anticholinergische effect van het geneesmiddel de lediging ervan verhindert) en om actieve kool in te nemen. De ademhalings- en bloeddrukparameters moeten worden gecontroleerd. Afhankelijk van de toestand van de patiënt wordt symptomatische therapie of reanimatie uitgevoerd. Geen specifiek antidotum gemeld.

speciale instructies

Tijdens het gebruik van Suprastin wordt aanbevolen om geen alcoholische dranken te drinken, omdat chloropyramine het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel kan versterken.

Als u het medicijn 's nachts gebruikt, kunnen de symptomen van reflux-oesofagitis toenemen..

Bij langdurig gebruik van antihistaminica kunnen hematopoëtische systeemstoornissen (hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie) optreden. Als bij langdurig gebruik laryngitis, geelzucht, hematomen, langdurige en ongebruikelijke bloeding, vorming van mondzweren, bleekheid van de huid, een onverklaarbare verhoging van de lichaamstemperatuur worden waargenomen, moet een uitgebreide bloedtest worden uitgevoerd om het aantal gevormde elementen te bepalen. Met bewijs van een analyse van een verandering in de bloedformule, moet Suprastin worden stopgezet.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Het medicijn, vooral aan het begin van de kuur, kan duizeligheid, vermoeidheid en slaperigheid veroorzaken, in verband waarmee tijdens deze periode autorijden verboden is en mogelijk gevaarlijke activiteiten ondernemen. De duur van de beginperiode en de mate van beperking van het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen wordt individueel door de arts bepaald.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate klinische onderzoeken naar het gebruik van antihistaminica tijdens de zwangerschap ontbreken. Daarom is het, om Suprastin aan zwangere vrouwen voor te schrijven, vooral in het eerste trimester en in de afgelopen maand, alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de vrouw groter is dan het potentiële risico voor de foetus. Als het nodig is om het medicijn tijdens de lactatieperiode te gebruiken, moet de borstvoeding worden gestopt.

Gebruik in de kindertijd

Voor de behandeling van pasgeboren baby's (voldragen en premature) is het gebruik van het medicijn verboden.

Het gebruik van Suprastin-tabletten is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Suprastin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nierfalen. Dergelijke patiënten hebben mogelijk een kleinere dosisaanpassing en een wijziging van het doseringsregime nodig, omdat de werkzame stof voornamelijk via de nieren uit het lichaam wordt uitgescheiden.

Met verminderde leverfunctie

Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over leveraandoeningen, omdat patiënten met dergelijke pathologieën mogelijk de dosis van het geneesmiddel moeten verlagen vanwege een verzwakking van het metabolisme van chloropyraminehydrochloride.

Gebruik op oudere leeftijd

Het gebruik van Suprastin bij oudere en ondervoede patiënten vereist speciale zorg, omdat ze tijdens het gebruik van antihistaminica vaak bijwerkingen krijgen zoals slaperigheid, duizeligheid.

Interactie tussen geneesmiddelen

  • monoamineoxidaseremmers: kunnen het anticholinergische effect van chloropyraminehydrochloride verlengen en versterken;
  • barbituraten, opioïde analgetica, M-anticholinergica: Suprastin versterkt hun effect;
  • ototoxische geneesmiddelen: chloropyramine kan vroege tekenen van hun negatieve invloed op de werking van het auditieve en vestibulaire apparaat maskeren.

Antihistaminica, waaronder Suprastin, kunnen de resultaten van allergische huidtesten verstoren, dus u moet ze een paar dagen voor de geplande test stopzetten.

Analogen

Analogen van Suprastin zijn: Chloropyramine, Diazolin, Alepriv, Telfast, Peritol, Suprastinex, Rapido, Lomilan, Ketotifen, Histafen, Erius, Chloropyramine-Eskom en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur van 15–25 ° C.

Houdbaarheid - 5 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Suprastin-tabletten zijn zonder recept verkrijgbaar.

Receptoplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

Beoordelingen van Suprastin

In beoordelingen van Suprastin wordt de effectieve werking vaak opgemerkt voor oedeem, astma, urticaria, huiduitslag en andere allergische manifestaties. Het medicijn is populair vanwege zijn jarenlange reputatie en betaalbare kosten..

De prijs van Suprastin in apotheken

De prijs van Suprastin is: tabletten van 20 stuks. in het pakket - van 82 tot 104 roebel; oplossing van 5 ampullen per verpakking - van 119 tot 131 roebel.

Suprastin

Prijzen in online apotheken:

Suprastin is een antihistaminicum en een anti-allergisch medicijn. Histamine H-blokker1-receptoren.

Vorm en compositie vrijgeven

  • tabletten: schijfvormig, met een schuine rand, wit of grijswit, aan de ene kant met een inkeping, aan de andere kant met een gravure SUPRASTIN; smaakloos of bijna smaakloos (op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking 2 blisters; op 20 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking 1 blister; op 20 stuks in bruine glazen flessen met polyethyleen deksels, in een kartonnen verpakking 1 fles );
  • oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: waterig, kleurloos, transparant, met een karakteristieke zwakke geur (1 ml in ampullen met een donkerrode kleurcodering en een breekpunt, 5 ampullen in blisters, in een kartonnen bundel van 1 of 2 verpakkingen).

Samenstelling per 1 tablet:

  • werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 25 mg;
  • hulpcomponenten: gelatine, talk, lactosemonohydraat, stearinezuur, aardappelzetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

Samenstelling per 1 ampul oplossing:

  • werkzame stof: chloropyramine hydrochloride - 20 mg;
  • hulpcomponenten: water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Chloropyramine is een gechloreerd analoog van pyribenzamine, een klassiek antihistaminicum uit de groep van ethyleendiamine-antihistaminica.

Het medicijn heeft antihistaminica, m-anticholinergische, matige antispasmodische, anti-emetische en perifere anticholinergische werking.

Farmacokinetiek

Wanneer Suprastin binnen wordt ingenomen, wordt chloropyramine bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Het therapeutische effect na orale toediening ontwikkelt zich binnen 15-30 minuten en bereikt in het eerste uur een maximale waarde. Het effect houdt 3 tot 6 uur aan.

Chloropyramine is goed verdeeld in het lichaam, inclusief het centrale zenuwstelsel. Metabolisme vindt plaats in de lever en wordt voornamelijk door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. Suprastin wordt bij kinderen sneller uitgescheiden dan bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzingen

  • het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis;
  • netelroos;
  • Jeukende huid;
  • allergisch voor antibiotica;
  • atopische dermatitis;
  • contactdermatitis;
  • allergieën voor drugs en voedsel;
  • chronisch en acuut eczeem;
  • allergische reacties op insectenbeten;
  • conjunctivitis;
  • angio-oedeem (voor Suprastin in de vorm van een oplossing);
  • angio-oedeem (als adjuvans - voor Suprastin-tabletten).

Contra-indicaties

  • acute aanvallen van bronchiaal astma;
  • neonatale periode (voor het medicijn in de vorm van een oplossing);
  • kinderen jonger dan 3 jaar (voor de bereiding in de vorm van tabletten);
  • zwangerschap periode;
  • de periode van borstvoeding;
  • lactose-intolerantie, tekort aan het lactase-enzym, glucose-galactose malabsorptie (voor de bereiding in de vorm van tabletten, aangezien één tablet 116 mg lactose bevat);
  • overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Relatief (het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • verminderde leverfunctie;
  • verminderde nierfunctie;
  • urineretentie;
  • hart-en vaatziekten;
  • prostaathyperplasie;
  • hoeksluiting vorm van glaucoom;
  • oudere leeftijd.

Suprastin, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Tabletten

Suprastin-tabletten worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De tablet wordt niet gekauwd, heel doorgeslikt en met voldoende water weggespoeld.

  • kinderen van 3 tot 6 jaar: 12,5 mg (0,5 tabletten) tweemaal daags;
  • kinderen van 6-14 jaar: 12,5 mg (0,5 tabletten) twee- of driemaal daags;
  • adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen: 25 mg (1 tablet) drie- of viermaal daags (dagelijkse dosis is 75-100 mg).

De dosis kan geleidelijk worden verhoogd (op voorwaarde dat er geen bijwerkingen zijn bij de patiënt), maar de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 2 mg / kg lichaamsgewicht.

De duur van het therapeutische beloop hangt af van de symptomen van een bepaalde ziekte, het beloop en de duur.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Volgens de instructies wordt Suprastin in de vorm van een oplossing voor injectie intraveneus of intramusculair toegediend. Intraveneuze toediening van het medicijn wordt alleen gebruikt in ernstige acute gevallen en uitsluitend onder toezicht van een arts.

Aanbevolen startdoses voor kinderen:

  • kinderen van 1-12 maanden: intramusculair 0,25 ml (0,25 ampullen);
  • kinderen van 1-6 jaar: 0,5 ml intramusculair (0,5 ampullen);
  • kinderen van 6-14 jaar: intramusculair 0,5-1 ml (0,5-1 ampul).

Voor adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen is de aanbevolen dagelijkse dosis intramusculair 1-2 ml (1-2 ampullen).

De dosis van het medicijn kan geleidelijk worden verhoogd, rekening houdend met de reactie van de patiënt en de optredende bijwerkingen. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 2 mg Suprastin per kg lichaamsgewicht van de patiënt.

In het geval van een ernstige allergische reactie begint de behandeling met het medicijn met een langzame intraveneuze injectie onder toezicht van een arts, waarna de patiënt wordt overgezet naar intramusculaire injectie of de orale vorm van het medicijn.

In geval van verminderde nierfunctie is het mogelijk om de dosis Suprastin te verlagen en het toedieningsregime te wijzigen, aangezien het actieve bestanddeel van het geneesmiddel voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden.

Bij verminderde leverfunctie is een verlaging van de dosis van het medicijn mogelijk, omdat bij leveraandoeningen de stofwisseling van chloropyramine afneemt.

Bij oudere patiënten en uitgemergelde patiënten wordt het medicijn met uiterste voorzichtigheid gebruikt, aangezien antihistaminica bij deze groep patiënten vaak bijwerkingen veroorzaken (bijvoorbeeld slaperigheid en duizeligheid).

Bijwerkingen

Wanneer Suprastin wordt gebruikt, zijn ongewenste nevenreacties uiterst zeldzaam. Ze zijn tijdelijk en gaan snel over na stopzetting van het medicijn. Bijwerkingen van de volgende systemen en organen zijn mogelijk:

  • maagdarmkanaal: droge mond, toegenomen of verlies van eetlust, braken, misselijkheid, epigastrische pijn, buikpijn, obstipatie of diarree;
  • cardiovasculair systeem: aritmie, bloeddrukverlaging, tachycardie;
  • centraal zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid, euforie, nerveuze opwinding, hoofdpijn, vermoeidheid, krampen, tremor, encefalopathie;
  • zintuigen: glaucoom, wazig zicht, verhoogde intraoculaire druk;
  • bewegingsapparaat: spierzwakte;
  • hematopoëtisch systeem: zeer zelden - agranulocytose, leukopenie, hemolytische anemie, evenals andere veranderingen in de cellulaire samenstelling van het bloed;
  • urinewegen: urineretentie, moeite met plassen;
  • andere reacties: allergische reacties, lichtgevoeligheid.

Als er bijwerkingen optreden, moet Suprastin worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.

Overdosis

In geval van een overdosis van het medicijn worden de volgende symptomen waargenomen: verminderde coördinatie van bewegingen, convulsies, hallucinaties, convulsieve onvrijwillige bewegingen, angst. Bij jonge kinderen kunnen ook reacties optreden zoals een droge mond, blozen in het gezicht, gefixeerde verwijde pupillen, urineretentie, angst, koorts, opwinding, sinustachycardie en coma. Bij volwassenen, met een overdosis, worden roodheid en koorts in het gezicht met tussenpozen waargenomen, en na het stadium van opwinding treden convulsies, post-convulsieve depressie en zelfs coma op.

In de eerste 12 uur na een overdosis van het medicijn wordt maagspoeling uitgevoerd (er moet rekening mee worden gehouden dat het anticholinergische effect van Suprastin de maagreiniging kan verstoren), binnen wordt actieve kool voorgeschreven. Het is noodzakelijk om de ademhaling en bloeddruk onder controle te houden. Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd en, indien nodig, reanimatiemaatregelen. Er is geen specifiek tegengif.

speciale instructies

Bij gelijktijdig gebruik met ototoxische middelen kan chloropyramine de symptomen van ototoxiciteit maskeren.

De patiënt moet de arts waarschuwen voor de aanwezigheid van nier- en / of leveraandoeningen voordat Suprastin wordt voorgeschreven.

Bij gebruik van het medicijn 's nachts is een intensivering van de symptomen van reflux-oesofagitis mogelijk.

Tijdens de behandelingsperiode met het medicijn moet het gebruik van alcoholhoudende dranken worden gestaakt, omdat Suprastin het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel kan versterken.

Bij langdurig gebruik van antihistaminica zijn aandoeningen van het hematopoëtische systeem mogelijk. Als er tijdens langdurige therapie met het medicijn zweren ontstaan ​​in de mondholte, bleekheid van de huid, onverklaarbare temperatuurstijging, langdurige of ongebruikelijke bloeding, laryngitis, geelzucht en hematomen, moet een bloedtest worden uitgevoerd om het aantal gevormde elementen te bepalen. Als u het bloedbeeld verandert, moet de therapie worden stopgezet.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Aan het begin van de behandeling kan Suprastin duizeligheid, vermoeidheid en slaperigheid veroorzaken, daarom is het in de eerste dagen van het medicijn (de duur van deze periode wordt individueel bepaald) verboden om voertuigen te besturen en werk te verrichten dat gepaard gaat met een verhoogd risico op ongevallen. Na afloop van de aanpassingsperiode wordt de mate van beperking van de uitvoering van dit soort werkzaamheden individueel bepaald door de behandelende arts.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van Suprastin tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd, daarom krijgen zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester en in de laatste 4 weken van de zwangerschap) het medicijn alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Als Suprastin tijdens borstvoeding moet worden ingenomen, moet de borstvoeding worden gestopt..

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn in de vorm van een oplossing voor injectie wordt niet gebruikt bij pasgeborenen, zowel op voldragen als premature.

Tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar..

Met verminderde nierfunctie

Suprastin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met een verminderde nierfunctie..

Met verminderde leverfunctie

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met een verminderde leverfunctie..

Gebruik op oudere leeftijd

Suprastin wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij oudere en verzwakte patiënten, aangezien deze groep patiënten met het gebruik van antihistaminica vaak bijwerkingen ontwikkelt zoals slaperigheid en duizeligheid.

Interactie tussen geneesmiddelen

Met het gelijktijdige gebruik van Suprastin verbetert het de effecten van opioïde analgetica, m-anticholinergica en barbituraten.

De combinatie van suprastin met ototoxische geneesmiddelen kan de symptomen van ototoxiciteit maskeren..

Monoamine-oxidaseremmers kunnen het anticholinergische effect van het medicijn versterken en verlengen.

Antihistaminica, waaronder Suprastin, kunnen de resultaten van allergietests verstoren. Een paar dagen voor dergelijke tests moet de toediening van geneesmiddelen van deze groep worden stopgezet.

Analogen

Analogen van Suprastin zijn: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Histafen, Clarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpiramine-Fereyn, Chlorpiramine, Chlorpiramine-Eskom.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van + 15... + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid van het medicijn - 5 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Suprastin in de vorm van tabletten wordt zonder recept verstrekt, in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening - volgens het recept.

Beoordelingen van Suprastin

Volgens beoordelingen is Suprastin een echt effectieve antihistaminica. Het helpt urticaria, atopische dermatitis, allergische rhinoconjunctivitis, eczeem, jeuk van verschillende oorsprong en angio-oedeem te bestrijden.

In de vorm van een oplossing voor injectie heeft het medicijn zichzelf bewezen als een effectief antihistaminicum in geval van nood.

Onder de voordelen van Suprastin merken patiënten de snelheid, lage kosten, een breed scala aan therapeutische doses en het zeldzame voorkomen en de korte duur van bijwerkingen op. Aangezien chloropyramine zich niet ophoopt in serum, is de kans op een overdosis van het geneesmiddel erg laag, zelfs bij langdurige therapie.

De prijs van Suprastin in apotheken

Het medicijn is een goedkoop en betaalbaar medicijn. De prijs van Suprastin in verschillende vormen van release varieert enigszins. U kunt dus tabletten van 25 mg (25 stuks per verpakking) kopen voor een prijs van 119–128 roebel en een injectieoplossing van 20 mg / ml (5 ampullen per verpakking) - tegen een prijs van 133–150 roebel.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Suprastin. Instructies voor het medicijn, gebruik, prijs, vrijgaveformulier

Definitie van medicatie

Suprastin is een klassieke vertegenwoordiger van blokkers H1-histamine receptoren. Geneesmiddelen in deze groep binden histaminereceptoren en laten niet toe dat het zijn effect laat zien. Omdat histamine tijdens allergische reacties in grote hoeveelheden vrijkomt, is het directe gebruik van suprastin precies de strijd tegen hun manifestaties.

Naast de bovengenoemde actie is dit antihistaminicum in staat een matig m-anticholinergisch, centraal anti-emetisch, hypnotisch, kalmerend en krampstillend effect te produceren. Deze effecten van het medicijn worden als bijwerkingen beschouwd en er moet rekening mee worden gehouden bij het gebruik ervan, vooral in combinatie met andere medicijnen, omdat suprastin de ernst van het effect van de laatste aanzienlijk kan beïnvloeden.

Dit medicijn wordt bijna volledig geabsorbeerd uit de maag en de eerste delen van de dunne darm. De maximale concentratie in het bloed vindt plaats een uur na inname. De actie duurt gemiddeld 4 tot 6 uur. Voor het blijvende effect van het medicijn is het dus nodig om het minstens 4 keer per dag te gebruiken. Voor allergische reacties die een directe levensbedreiging vormen, wordt het gebruik van oplossingen voor intraveneuze en intramusculaire toediening aanbevolen.

Nadat het medicijn in de bloedbaan is terechtgekomen, wordt het door het hele lichaam verspreid en overwint het met name de bloed-hersenen en de bloed-hersenbarrière. Het overwinnen van de bloed-hersenbarrière leidt tot het effect van het medicijn op de hersenen met de ontwikkeling van slaperigheid en lethargie. Het overwinnen van de hematoplacentale barrière is gevaarlijk voor de foetus, omdat het medicijn ongewenste veranderingen kan aanbrengen in de ontwikkeling van vitale systemen van zijn lichaam. Om deze reden is het ongewenst om het medicijn voor zwangere vrouwen in te nemen tijdens alle drie de trimesters, en het is vooral gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en de laatste 2 tot 3 weken voor de bevalling. In het geval dat het voordeel voor de moeder echter groter is dan de risico's voor de foetus en er geen behandelingsalternatieven worden verwacht, wordt het gebruik van suprastin als gerechtvaardigd beschouwd.

Het medicijn wordt geneutraliseerd door levercellen. De uitscheiding uit het lichaam wordt uitgevoerd door 90-95% van de nieren. De resterende 5-10% komt de darmen binnen als onderdeel van de gal en wordt verwijderd met uitwerpselen. In overeenstemming met het bovenstaande kunnen leverfalen en nierfalen leiden tot ophoping van het geneesmiddel in het lichaam en een overdosis met ernstige bijwerkingen.

Soorten medicatie, commerciële namen van analogen, afgiftevormen

Suprastin is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • tabletten;
  • oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening.
Suprastin-tabletten bevatten 25 mg werkzame stof. In het midden aan de ene kant is er een verdelingsrisico voor het gemak van het voorschrijven van een halve dosis. Op de achterkant staat het opschrift "Suprastin". De tabletvorm is toepasbaar bij een relatief langzame stroom van allergieën. Het kan gebruikt worden door zowel volwassenen als kinderen. Als het niet mogelijk is om een ​​tablet door te slikken, kan deze worden fijngemaakt, opgelost in een kleine hoeveelheid warm water en als oplossing worden gebruikt.

De drank is verkrijgbaar in een concentratie van 20 mg / ml in ampullen van 1 ml helder glas. De oplossing is helder en steriel, heeft een specifieke geur. Het gebruik van suprastin-injectie wordt aanbevolen voor acute allergische reacties, vergezeld van snelle progressie van oedeem, uitslag, jeuk, enz..

Suprastin is op de farmaceutische markt te vinden onder de volgende commerciële namen:

  • Chloropyramine;
  • Chloropyramine-Ferein;
  • Chloropyramine hydrochloride;
  • Chloropyramine-ESCOM;
  • Allergosan (zalf 1%, crème 1%).

Het medicijn wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar in een hoeveelheid van 3-4 tabletten per dag, elke 6-8 uur.

Kinderen van 6 tot 14 jaar krijgen 2 tot 3 keer per dag een halve tablet voorgeschreven.

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar wordt het medicijn getoond in een halve tablet 2 keer per dag of een kwart tablet 3 keer per dag.

Kinderen van 1 tot 12 maanden worden in gemalen vorm voorgeschreven in een volume van een kwart van de tablet, 2 tot 3 keer per dag. Voor het gemak kunt u het medicijn oplossen in moedermelk, voedingsmengsel of drinkwater..

Het wordt gebruikt tijdens of direct na een maaltijd. De maximale dagelijkse dosis is 2 mg / kg, verdeeld over 2 tot 4 doses, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

Het medicijn wordt voorgeschreven als injectie in een snel vorderend allergisch proces. Bij voorkeur wordt de eerste toediening van het geneesmiddel langzaam intraveneus uitgevoerd, waarbij de inhoud van de ampul wordt gemengd met 5 ml fysiologische zoutoplossing. Daaropvolgende toediening van het geneesmiddel wordt bij voorkeur intramusculair of in tabletvorm uitgevoerd..

De optimale dosis voor een volwassene en kinderen ouder dan 14 jaar is 1-2 ml 2-3 keer per dag.

Voor kinderen van 6 tot 14 jaar is het medicijn geïndiceerd in een dosis van 10-20 mg (0,5 - 1 ml) 2 keer per dag.

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar wordt het medicijn 2 keer per dag 0,5 ml voorgeschreven.

Zuigelingen (van 1 maand tot 1 jaar) krijgen 2 maal daags 0,25 ml voorgeschreven.

Firma
fabrikant
Commerciele naam
De drugs
Land van productieVrijgaveformulierDosering
EGIS Pharmaceuticals PLCSuprastinHongarijeTabletten (25 mg), oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (20 mg / ml).
Valenta PharmaceuticalsChloropyramineRuslandTabletten (25 mg).
Sotex PharmFirmaChloropyramineRuslandOplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (20 mg / ml).

Het mechanisme van het therapeutische effect van het medicijn

Suprastin werkt op de receptoren voor histamine, een stof die overvloedig in het bloed komt wanneer een allergie optreedt en de manifestatie ervan veroorzaakt. Het medicijn bindt zich aan deze receptoren en voorkomt hun contact met histamine. Histamine circuleert dus in het bloed, maar kan het effect niet manifesteren. Na enige tijd wordt histamine opgenomen door speciale cellen - fagocyten en neutraliseert het.

Een deel van het medicijn dringt de hersenen binnen en heeft een remmend effect op de structuur. Zo wordt de patiënt lethargisch, geremd, hyporeactief (verminderde reactie op spraak, tastzin, pijn en andere soorten irriterende stoffen). Om deze reden is het tijdens het gebruik van het medicijn noodzakelijk om activiteiten die gepaard gaan met grote aandacht en verantwoordelijkheid (autorijden, werken aan machines, werken op grote hoogte, enz.) Te staken.

Naast de bovengenoemde eigenschappen vertoont suprastin ook een matig m-anticholinergisch effect. Acetylcholine is de belangrijkste bemiddelaar van het parasympatische zenuwstelsel. Wanneer receptoren worden geblokkeerd, ontwikkelt zich een toename van de invloed van het sympathische zenuwstelsel op het lichaam. Dit komt tot uiting in een droge mond, een afname van de voedseldoorvoer door het spijsverteringskanaal, misselijkheid, obstipatie, zelden een verhoging van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag, een verhoging van de intraoculaire druk.

Het matige krampstillende effect van het medicijn wordt ook verklaard door de blokkering van acetylcholinereceptoren. Deze stof is betrokken bij de overdracht van een impuls van de zenuw die rechtstreeks naar de spiercel eindigt. Wanneer de receptoren zijn geblokkeerd, neemt de tonus van zowel gladde als skeletspieren af, wat de patiënt als ontspanning voelt.

Welke pathologieën zijn voorgeschreven?

Ziekte naamHet mechanisme van therapeutische actieDosering van het medicijn
NetelroosHet medicijn blokkeert alomtegenwoordige histaminereceptoren. Blokkering van receptoren leidt tot de onmogelijkheid om histamine ermee te binden, en als gevolg van de afwezigheid van effecten veroorzaakt door deze biologisch actieve stof (weefseloedeem, roodheid, jeuk, enz.).Het wordt zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van injecties voorgeschreven. Het verschil zit in de snelheid waarmee het effect begint. Wanneer het medicijn intraveneus wordt toegediend, treedt het effect binnen 1-2 minuten op, maar het gaat ook sneller voorbij (niet later dan 4 uur).

Intramusculaire toediening geeft het effect na 5 - 10 minuten en het innemen van de tabletten geeft het maximale effect na 30 minuten - 1 uur vanaf het moment dat de medicatie wordt ingeslikt. In dit opzicht wordt bij een snel voortschrijdende allergie aanbevolen om te beginnen met parenterale toediening en na het stoppen van het pathologische proces de patiënt over te brengen naar een tabletvorm.

De dosis voor een volwassene en een kind ouder dan 14 jaar is 75-100 mg per dag in 3-4 doses in de vorm van tabletten of 20-40 mg (1-2 ml) 2 tot 3 keer per dag in de vorm van injecties. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 mg per 1 kg lichaamsgewicht.

Voor kinderen van 6 tot 14 jaar wordt het medicijn 2-3 keer per dag in een halve tablet of 2-3 keer per dag 0,5-1 ml voorgeschreven.

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een halve tablet 2 keer per dag of een kwart tablet 3 keer per dag. Injecties worden tweemaal daags 0,5 ml voorgeschreven.

Voor kinderen van 1 maand tot 1 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van een poeder (gemalen tablet) in een hoeveelheid van 6,5 mg (een kwart tablet) 2 tot 3 keer per dag of 0,25 ml injectieoplossing 2 tot 3 keer per dag.Neem contact op met dermatitisAllergische conjunctivitisHooikoortsQuincke's oedeemAnafylaxieAcuut en chronisch eczeemAllergie voor insectenbeten

Hoe de medicatie te gebruiken?

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik tijdens of na een maaltijd, weggespoeld met de benodigde hoeveelheid vloeistof, zodat de tablet niet vast komt te zitten in de slokdarm en geen irritatie veroorzaakt aan het slijmvlies. Houd er rekening mee dat het drinken van tabletten met alcoholhoudende dranken onaanvaardbaar is, omdat het de neutralisatie van het medicijn vertraagt ​​en tot een overdosis leidt. Bovendien versterkt suprastin het effect van alcohol op de hersenen, waardoor de intoxicatie toeneemt. Injecties moeten onder aseptische omstandigheden worden uitgevoerd om etterende complicaties te voorkomen..

Zoals eerder aangegeven is de keuze van de doseringsvorm gebaseerd op een specifieke situatie. Met een snelle toename van het gebied van de uitslag, ondraaglijke jeuk, wordt aanbevolen dat de eerste dosis van het medicijn langzaam intraveneus wordt toegediend, verdund met 5-10 ml fysiologische zoutoplossing. Herhaalde injecties kunnen intramusculair worden gedaan. Vanaf het moment dat de progressie van allergieën stopt, kunt u overschakelen naar een tabletvorm van het medicijn.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan enkele voorzorgsmaatregelen die verband houden met het gebruik van dit medicijn. Allereerst is het gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat het een schadelijk effect kan hebben op de foetus of op de baby. In dit opzicht, als het nodig is om het medicijn tijdens de behandeling te gebruiken, is het noodzakelijk om het kind over te zetten op kunstmatige voeding.

Ook is het medicijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 maand vanwege de grote kans op bijwerkingen.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan oudere mensen, omdat ze vaak een verminderde lever- en nierfunctie hebben en ook chronische hypoxie van de hersenen hebben. Tegen deze achtergrond bestaat de kans op accumulatie van geneesmiddelen in het lichaam bij het nemen van normale doses en een duidelijke remming van hersenfuncties.

Er moet ook worden opgemerkt dat het op het moment van inname van het medicijn noodzakelijk is om elke activiteit te beperken die verband houdt met het risico om zichzelf of anderen te schaden vanwege het matige sedatieve effect van suprastin.

De optimale dosis voor een volwassene is 75 - 100 mg per dag, verdeeld in 3-4 doses in de vorm van tabletten of 60 - 120 mg per dag in de vorm van injecties. Met andere woorden, om het gewenste effect te verzekeren, moet een volwassene 3-4 maal daags één tablet innemen of 3-4 maal daags 1 tot 2 ml suprastin intraveneus of intramusculair injecteren..

Kinderen ouder dan 14 jaar krijgen dezelfde doses als volwassenen.

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud nemen het medicijn 2-3 keer per dag in een halve of een hele tablet of 0,5-1 ml 2-3 keer per dag.

Op de leeftijd van 1 tot 6 jaar wordt suprastin 2 maal daags in een halve tablet of 3 maal daags een kwart tablet voorgeschreven. In de vorm van injecties wordt de toediening van 0,5 ml van het medicijn 2 keer per dag voorgeschreven aan patiënten van deze leeftijd.

Voor kinderen van 1 tot 12 maanden kan het medicijn zowel in de vorm van tabletten (bij voorkeur fijngemaakt en gemengd met moedermelk, een voedzaam mengsel, water of sappen) als in de vorm van injecties worden voorgeschreven. In de vorm van tabletten wordt suprastin 2 tot 3 keer per dag voorgeschreven in 6,5 mg (een kwart van de tablet). In de vorm van injecties wordt aanbevolen om 2 tot 3 keer per dag 0,25 ml in te brengen.

Bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie is de uitscheiding van geneesmiddelen vertraagd. Om deze reden, om overdosering en de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, is het noodzakelijk om de dosis van het medicijn individueel te selecteren, afhankelijk van de mate van verminderde functie van deze organen. Om de dosis aan te passen, verhoogt u het interval tussen de doses van het medicijn of verlaagt u de dagelijkse dosis direct.

Bij kinderen is de eliminatie van drugs daarentegen sneller. In dit opzicht is, wanneer het effect verzwakt, eerdere toediening van de volgende dosis suprastine toegestaan, op voorwaarde dat er geen bijwerkingen zijn. Er moet echter aan worden herinnerd dat de maximale dagelijkse dosis niet meer dan 2 mg per kg lichaamsgewicht mag zijn.

Contra-indicaties

-histamine-blokkers zijn slechts de eerste generatie, naast de hoofdactie heeft het ook veel bijwerkingen. Het is in verband met deze effecten dat het medicijn een aantal beperkingen heeft voor gebruik.

Contra-indicaties voor het gebruik van suprastin zijn:

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • zwangerschap (vooral het eerste trimester en de laatste 2 tot 3 weken voor de bevalling);
  • borstvoeding;
  • leeftijd tot 1 maand leven;
  • astma-aanval.
Naast de bovenstaande contra-indicaties zijn er bepaalde ziekten, waarvan het beloop kan verergeren na het gebruik van suprastin.

Suprastin moet met voorzichtigheid worden ingenomen wanneer:

  • ouder dan 60 - 65 jaar;
  • nierfalen;
  • Leverfalen;
  • ernstige ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  • prostaatadenoom;
  • glaucoom met gesloten hoek.

Haalbare bijwerkingen

Meestal veroorzaakt suprastin bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel en het spijsverteringskanaal. Minder vaak voorkomend zijn aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en het hematopoëtische systeem. In de meeste gevallen verdwijnen de bijwerkingen na 4 tot 6 uur na stopzetting van het medicijn. Voor verdere behandeling dient u uw arts te raadplegen om suprastin te vervangen door een geschikter medicijn.

De volgende bijwerkingen van suprastin vanuit het centrale zenuwstelsel worden onderscheiden:

  • verminderde aandachtsspanne;
  • tremor (beven);
  • athetose-achtige bewegingen (draaien van ledematen);
  • verminderde coördinatie van bewegingen;
  • algemene zwakte;
  • slaperigheid;
  • depressie;
  • hoofdpijn;
  • euforie;
  • psychomotorische agitatie;
  • krampen
  • verhoging van de lichaamstemperatuur;
  • ongerustheid;
  • hallucinaties enz.
De volgende bijwerkingen van suprastin uit het maagdarmkanaal worden onderscheiden:
  • misselijkheid;
  • braken
  • pijn in de buik;
  • droge mond
  • diarree;
  • constipatie
  • verminderde eetlust, etc..
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem en het hematopoëtische systeem worden de volgende bijwerkingen onderscheiden:
  • bloeddruk verlagen;
  • paradoxale stijging van de bloeddruk;
  • verhoogde hartslag;
  • het optreden van aritmieën;
  • agranulocytose (een afname van het aantal neutrofielen, eosinofielen en basofielen die in het bloed circuleren);
  • leukopenie (een afname van het aantal witte bloedcellen dat in het bloed circuleert).
Naast andere bijwerkingen wordt soms een toename van de intraoculaire druk gevonden, wat vooral gevaarlijk is als de patiënt glaucoom met gesloten hoek heeft. Deze aandoening kan uiteindelijk leiden tot optische atrofie en onomkeerbare blindheid. In zeldzame gevallen kan suprastine ook de urineretentie verergeren bij patiënten met prostaatadenoom..

Interactie met andere medicijnen

Het gebruik van suprastin met ethylalcohol vermindert de mate van neutralisatie in de lever en leidt daardoor tot een toename van het toxische effect op de hersenen. Het gecombineerde gebruik van het medicijn met benzodiazepines, kalmerende middelen en tricyclische antidepressiva versterkt het remmende effect van de laatste op de hersenen. In dit verband moeten, om buitensporig effect van het gebruik van vertegenwoordigers van de bovengenoemde groepen te voorkomen, hun doses worden verlaagd tegen de tijd van suprastinebehandeling. De effecten van sympathicolytica, m-anticholinergica, analgetica (pijnstillers) en anesthetica worden ook versterkt bij gelijktijdig gebruik van suprastine.

Actieve kool, 2 uur vóór of 1 uur na inname van het medicijn ingenomen, vermindert herhaaldelijk het effect. Cafeïne vermindert de remmende effecten op hersenstructuren.

Overdosis

Eerstelijnszorg bij een overdosis suprastin

In de aanwezigheid van de bovenstaande symptomen na het consumeren van overmatige doses suprastin, is het in de eerste plaats noodzakelijk om een ​​ambulance te bellen. Het verdere algoritme van acties hangt af van het feit of de patiënt bij bewustzijn is of niet, evenals van wat de toedieningsweg van het medicijn was (voedsel of injectie).

Als het slachtoffer bij bewustzijn is en het blijkt dat hij suprastin-tabletten heeft ingeslikt, moet hij worden gedwongen om anderhalve tot drie liter gewoon drinkwater te drinken, zelfs als hij krachtig protesteert. Hierna is het nodig om het in de knie-elleboogpositie te brengen en kunstmatig braken op te wekken door op de wortel van de tong te drukken. Na braken wordt de inhoud van het braaksel geëvalueerd en, indien nodig, wordt de bovenstaande reeks handelingen herhaald. Nadat het braaksel transparant is geworden, krijgt de patiënt actieve kool voorgeschreven in de verhouding van 2 tabletten per 10 kg lichaamsgewicht. Voor een sneller effect wordt aanbevolen om de tabletten te pletten, ze te mengen met een glas water en de resulterende emulsie te drinken.

Als blijkt dat de patiënt door injectie een te hoge dosis suprastine heeft gekregen, worden maatregelen met kunstmatig braken overgeslagen en wordt onmiddellijk overgegaan tot het gebruik van actieve kool. Dit medicijn heeft niet alleen het vermogen om gifstoffen uit het darmlumen te absorberen, maar ook om ze uit het bloed te halen. De snelheid van een dergelijke ontgifting is een orde van grootte lager, maar in deze situatie wordt een dergelijke uitgang zonder speciale medicijnen als optimaal beschouwd.

Wanneer een patiënt in coma wordt gevonden, worden reanimatiemaatregelen uitgevoerd om zijn leven te behouden. Als er ademhaling en hartkloppingen aanwezig zijn, moet de patiënt opzij worden gelegd om te voorkomen dat braken de luchtwegen binnendringt. Bij afwezigheid van ademhaling wordt de doorgankelijkheid van de luchtwegen gecontroleerd door een of twee kunstmatige ademhalingen. Bij afwezigheid van luchtdoorgang naar de longen (lucht stroomt in de maag, waardoor deze opblaast), wordt aangenomen dat de luchtwegen worden geblokkeerd en worden maatregelen genomen om het obstakel naar buiten te duwen. Om dit te doen draait de patiënt zich om op zijn buik en oefent de hulpverlener een scherpe druk uit op de supra-navelstreek in de richting van beneden naar het moment van herstel van de ademhaling.

Als de patiënt niet ademt, er geen pols is en de luchtwegen passeerbaar zijn, wordt een externe hartmassage uitgevoerd. Om dit te doen, moet de patiënt in rugligging op een hard oppervlak liggen. De assistent knielt op de zij neer en maakt een scherpe ruk midden op de borst. De diepte van de borst is niet minder dan een derde en niet meer dan de helft van de anteroposterieure grootte. De drukfrequentie is ongeveer 100 keer per minuut. Elke 30 drukken worden 2 kunstmatige ademhalingen uitgevoerd, waarna de cyclus wordt herhaald totdat de spontane ademhaling en hartslag worden hersteld of totdat de ambulance arriveert. Bij kinderen is de verhouding tussen druk en ademhaling anders. Hoe jonger het kind, hoe lager de verhouding, dus niet 30: 2, maar 15: 2 of 10: 2.