Hoofd- > Diëten

Zodak Express

Aandacht! Dit medicijn kan met name ongewenst zijn voor interactie met alcohol! Meer details.

Gebruiksaanwijzingen

- behandeling van symptomen van het hele jaar door (aanhoudende) en seizoensgebonden (intermitterende) allergische rhinitis en allergische conjunctivitis, zoals jeuk, niezen, verstopte neus, rhinorroe, traanvorming, conjunctivale hyperemie;

- urticaria, inclusief chronische idiopathische urticaria;

- Quincke's oedeem (als adjuvante therapie);

- andere allergische dermatosen vergezeld van jeuk en huiduitslag.

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

filmomhulde tabletten

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor levocetirizine en andere piperazinederivaten of voor een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel;

- overgevoeligheid voor andere piperazinederivaten;

- terminaal nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 10 ml / min;

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar (voor deze doseringsvorm);

- aangeboren galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose (vanwege het lactosegehalte in het preparaat).

- chronisch nierfalen met een creatinineklaring van meer dan 10 ml / min, maar minder dan 50 ml / min (dosisaanpassing is vereist);

- gevorderde leeftijd (mogelijk een afname van de glomerulaire filtratie);

- voorzichtigheid is geboden bij het drinken van alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

Tabletten moeten oraal worden ingenomen zonder te kauwen en te drinken met vloeistof, ongeacht de voedselinname. Het wordt aanbevolen om een ​​dagelijkse dosis in één stap in te nemen..

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar is 5 mg (1 tablet).

Bij oudere patiënten met matig tot ernstig nierfalen wordt dosisaanpassing aanbevolen..

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie wordt het interval tussen de doses van het geneesmiddel individueel bepaald, rekening houdend met de nierfunctie:

Creatinineklaring> 50 ml / min - 5 mg eenmaal per dag;

Creatinineklaring 30-49 ml / min - 5 mg eenmaal per 2 dagen;

farmachologisch effect

De samenstelling van het geneesmiddel als actieve component omvat levocetirizine, het (R) -enantiomeer van cetirizine, dat een remmer is van perifere H1-histaminereceptoren (affiniteit voor receptoren is 2 keer hoger dan die van cetirizine). Levocetirizine heeft een effect op het histamine-afhankelijke stadium van allergische reacties, vermindert de migratie van eosinofielen, vermindert de vasculaire permeabiliteit, beperkt de afgifte van inflammatoire mediatoren, verhindert de ontwikkeling en bevordert het verloop van allergische reacties, heeft een anti-exsudatief, antipruritisch effect, heeft praktisch geen anticholinergisch en antiserotine therapeutisch effect, heeft bijna geen therapeutisch effect kalmerende werking. De werking van levocetirizine begint 12 minuten na inname van een enkele dosis bij 50% van de patiënten, na 1 uur bij 95% van de patiënten en duurt 24 uur. Levocetirizine heeft geen invloed op het QT-interval op het ECG..

Zodac express (Zodac express) - instructies voor gebruik

Internationale naam: Zodac express

Samenstelling en vorm van vrijgave

Tabletten, filmomhuld wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, aan één zijde gegraveerd met "e". 1 tablet bevat 5 mg cetirizinedihydrochloride. Hulpstoffen zijn onder meer lactosemonohydraat - 67,5 mg, microkristallijne cellulose - 25 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 1 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 0,5 mg, magnesiumstearaat - 1 mg.

De samenstelling van het filmmembraan: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, talk - 0,85 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,5 mg.

In blisters 7, 20 of 28 tabletten. Verpakt in een kartonnen doos..

Klinische en farmacologische groep

Blocker van histamine H1-receptoren. Antiallergisch medicijn

Farmacotherapeutische groep

H1-histaminereceptorblokker

farmachologisch effect

Blocker van histamine H 1 -receptoren van de III-generatie. Beïnvloedt het "vroege" stadium van een allergische reactie en vermindert de migratie van eosinofielen; beperkt de afgifte van mediatoren in het "late" stadium van een allergische reactie. Vrijwel geen anticholinergische en antiserotonine-effecten. In therapeutische doses veroorzaakt het geen sedatie.

Farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, Cmax na orale toediening wordt bereikt na 1 uur De biologische beschikbaarheid van cetirizine in de vorm van tabletten en siroop is hetzelfde. Voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie (AUC), maar verlengt de tijd om de Cmax te bereiken met 1 uur en verlaagt de waarde van Cmax met 23%. Wanneer ingenomen met een dosis van 10 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen, is de Css in plasma 310 ng / ml en wordt 0,5-1,5 uur na toediening waargenomen. Communicatie met plasma-eiwitten is 93% en verandert niet bij een concentratie van cetirizine in het bereik van 25-1000 ng / ml. De farmacokinetische parameters van cetirizine veranderen lineair bij toediening in een dosis van 5-60 mg. Vd - 0,5 L / kg.

Het wordt in kleine hoeveelheden in de lever gemetaboliseerd door O-dealkylering om een ​​farmacologisch inactieve metaboliet te vormen (in tegenstelling tot andere antagonisten van H1-histaminereceptoren, die in de lever worden gemetaboliseerd door een systeem van cytochromen). Cumuleert niet. 2/3 van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren en ongeveer 10% - met uitwerpselen. Systemische klaring - 53 ml / min. T1 / 2 bij volwassenen - 7-10 uur, bij kinderen van 6 tot 12 jaar - 6 uur, van 2 tot 6 jaar - 5 uur, van 6 maanden tot 2 jaar - 3,1 uur Bij oudere patiënten, T1 / 2 neemt toe met 50% en de systemische klaring neemt af met 40% (verminderde nierfunctie).

Zodak

Structuur

De samenstelling van de Zodak-tabletten omvat de werkzame stof cetirizine dihydrochloride, evenals aanvullende componenten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, povidon 30. De tabletschaal bestaat uit macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talk, titaniumdioxide, emulsie simethicone SE4.

De siroop bevat de actieve component van cetirizinedihydrochloride, evenals aanvullende stoffen - propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, sorbitol, glycerol, natriumacetaattrihydraat, natriumsaccharinaatdihydraat, smaakstof, ijsazijn, water.

Het preparaat in de vorm van druppels bevat het actieve bestanddeel van cetirizinedihydrochloride en aanvullende stoffen: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, glycerol, natriumacetaattrihydraat, natriumsaccharinaatdihydraat, ijsazijn, water.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten, maar ook in de vorm van siroop en druppels.

Zodak-tabletten zijn wit of bijna wit, langwerpig van vorm, met een risico aan één kant van de tablet. Ze zitten in blisters van 7 of 10 stuks. Blaren worden in kartonnen bundels gedaan.

Zodak-siroop is transparant, kan volledig kleurloos zijn of een lichtgele tint hebben. Verpakt in donkere glazen flessen van 100 ml. Een fles en een maatlepel worden in een kartonnen bundel gedaan.

Zodak-druppels zijn transparant, ze kunnen volledig kleurloos zijn of een lichtgele tint hebben. Bevat in 20 ml donkere glazen flessen, naast de fles wordt een druppeldop in een kartonnen bundel gestoken.

farmachologisch effect

Dit geneesmiddel is een anti-allergisch geneesmiddel van de tweede generatie met een langdurig effect. Een samenvatting van het medicijn geeft aan dat het actieve bestanddeel van cetirizine deel uitmaakt van de groep concurrerende histamine-antagonisten. De stof blokkeert H1-histaminereceptoren, maar heeft bijna geen antiserotonine en anticholinerge werking. Het heeft een uitgesproken antiallergisch effect, terwijl het werkt als een anti-exsudatief en antipruriticum.

Al in een vroeg stadium verminderen allergische reacties de ernst ervan. Vermindert de mate van migratie van ontstekingscellen. Depressief effect op het isolatieproces van mediatoren die betrokken zijn bij een late allergische reactie.

Cetirizine verlicht ook de spasmen van gladde spieren en vermindert de capillaire permeabiliteit, wat weefseloedeem helpt voorkomen. Zorgt voor een verminderde huidreactie bij de introductie van specifieke allergenen, histamine, onderkoeling (met de manifestatie van koude urticaria).

Het gebruik van het medicijn in een therapeutische dosering leidt niet tot een kalmerend effect op het lichaam en veroorzaakt geen slaperigheid.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Nadat oraal tabletten, druppels of siroop zijn ingenomen, wordt een snelle opname van de werkzame stof uit het maagdarmkanaal opgemerkt. De hoogste concentratie van het actieve bestanddeel wordt 30-60 minuten na inname van het geneesmiddel waargenomen.

Eten heeft geen significante invloed op de mate van absorptie, maar als het medicijn tijdens de maaltijd wordt ingenomen, neemt de absorptiesnelheid enigszins af.

Met bloedeiwitten bindt het medicijn zich tot ongeveer 93%. Door de bloed-hersenbarrière dringt niet door, komt niet in de cellen.

Als u Zodak 10 dagen inneemt met een dosis van 10 mg, hoopt het medicijn zich niet op in het lichaam.

Het grootste deel wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Nadat het medicijn eenmaal is ingenomen, is de halfwaardetijd ongeveer 10 uur. Bij gebruik van het geneesmiddel bij kinderen van 2 tot 12 jaar wordt de halfwaardetijd teruggebracht tot 5-6 uur.

Als de patiënt een verminderde nierfunctie heeft of hemodialyse ondergaat, wordt de halfwaardetijd driemaal langer en wordt de klaring ook met 70% verminderd.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Zodak in verschillende vormen van introductie wordt voorgeschreven voor de volgende aandoeningen en ziekten:

Contra-indicaties

Sommige contra-indicaties voor het gebruik van de Zodak-remedie worden ook bepaald:

  • de leeftijd van het kind is maximaal 6 jaar (bij gebruik van druppels en siroop - voor kinderen jonger dan 1 en 2 jaar oud);
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • uitgesproken gevoeligheid voor de componenten van het product.

Zodak wordt zorgvuldig voorgeschreven aan mensen met chronisch nierfalen, evenals aan oudere patiënten.

Bijwerkingen

In de regel wordt het product goed verdragen. Maar soms kunnen tijdens het gebruik van het medicijn enkele bijwerkingen optreden, waarvan de Zodak-tabletten, evenals andere vormen van het geneesmiddel, zorgvuldig moeten worden ingenomen.

De mogelijke bijwerkingen zijn:

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, droge mond;
  • zenuwstelsel: vermoeidheid, opwinding, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, migraine.
  • allergische manifestaties: urticaria, huiduitslag, angio-oedeem.

Instructies voor het gebruik van de Zodak (methode en dosering)

Het medicijn Zodak mag alleen worden gebruikt na de benoeming van een arts om de manifestatie van complicaties te voorkomen. Het medicijn is bedoeld voor orale toediening, terwijl eten er niet toe doet.

Zodak-tabletten, instructies voor gebruik

De tabletten worden heel doorgeslikt, weggespoeld met water. Kinderen na 12 jaar en volwassenen krijgen 1 tablet. 1 per dag. Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen 's ochtends en' s avonds 1 tablet per dag of een halve tablet. Het is belangrijk dat de arts de dosering voorschrijft voor oudere patiënten. De dosering van tabletten voor patiënten met een verminderde nierfunctie wordt ook individueel bepaald..

Siroop Zodak, instructies voor gebruik

Volwassen patiënten en kinderen na 12 jaar ontvangen eenmaal daags 2 maatscheppen van het medicijn. Patiënten van 6 tot 12 jaar ontvangen eenmaal daags 2 maatscheppen van het medicijn of 1 lepel 's morgens en' s avonds. Patiënten van 2 tot 6 jaar moeten 1 keer per dag 1 maatschepje krijgen of 's ochtends en' s avonds een halve maatschepje. Mensen met nierfalen moeten de dosis met de helft verlagen. Oudere mensen bij wie de nierfunctie niet is aangetast, passen de dosis mogelijk niet aan..

Bij het gebruik van het medicijn moet u zich houden aan de regels voor het gebruik van de veiligheidsafdekking. Als andere geneesmiddelen parallel worden gebruikt (tabletten, zalf, etc.), moet u eerst een arts raadplegen.

Drops Zodak, instructies voor gebruik

Druppels worden van binnen aangebracht, voordat je ze naar binnen brengt, moet je de druppels oplossen in een vloeistof. Volwassenen en kinderen na 12 jaar dienen eenmaal daags 20 druppels Zodak in te nemen. Het wordt aanbevolen om het product 's avonds in te nemen. Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten eenmaal daags 20 druppels van het medicijn of 10 druppels van het medicijn 's morgens en' s avonds innemen. Kinderen van 1 tot 2 jaar ontvangen tweemaal daags 5 druppels. Voor mensen met nierfalen wordt de dosering van Zodak-druppels gehalveerd. Een samenvatting van de druppels geeft aan dat op oudere leeftijd patiënten met gezonde nieren de gebruikelijke dosis krijgen. Houd er rekening mee dat de medicijnfles is afgesloten met een veiligheidskap..

Overdosis

Bij een overdosis van het geneesmiddel kunnen de volgende negatieve manifestaties optreden: een gevoel van lethargie en sufheid, hoofdpijn, hoge vermoeidheid en zwakte, tachycardie. Er kan prikkelbaarheid ontstaan, urineretentie, obstipatie en een droge mond worden ook opgemerkt..

Bij overdosering is symptomatische behandeling aangewezen. Er is geen specifiek tegengif. Maagspoeling wordt gebruikt, het innemen van tabletten met actieve kool is aangewezen.

Interactie

Als de patiënt tijdens het gebruik van het Zodak-medicijn voor allergieën andere geneesmiddelen voor allergieën en andere ziekten gebruikt, is het belangrijk om de waarschijnlijkheid van interactie te overwegen.

Bij gelijktijdig gebruik van cetirizine en theofylline (400 mg / dag) wordt een afname van de totale klaring van cetirizine waargenomen, terwijl de theofylline-kinetiek niet verandert.

Tijdens het bestuderen van de farmacokinetische parameters van de interactie van cetirizine met ketoconazol, pseudo-efedrine, cimetidine, erytromycine, azitromycine, werden geen veranderingen gedetecteerd. In combinatie met macroliden of ketoconazol werden veranderingen in het elektrocardiografische profiel (klinisch significant) niet gedetecteerd.

Cetirizine heeft geen invloed op het vermogen van Warfarine om zich te binden aan bloedeiwitten. Met deze combinatie verandert het absorptievolume niet, maar neemt het absorptietempo af.

Verkoopvoorwaarden

Zodak kan zonder doktersrecept worden gekocht..

Opslag condities

Alle vormen van het medicijn moeten worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij t 10-25 ° C, beschermd tegen vocht.

Houdbaarheid

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Zodak voor mensen op oudere leeftijd en voor patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie. Het is belangrijk dat ouderen individueel een specialist benoemen.

Gebruik geen alcohol tijdens de behandelingsperiode, evenals medicijnen die het centrale zenuwstelsel remmen.

Het is raadzaam om tijdens het gebruik van het medicijn geen voertuigen te besturen en met gevaarlijke machines te werken.

Omdat de druppels geen suiker bevatten, kunnen ze worden voorgeschreven aan mensen met diabetes.

Zodak Express, 5 mg, filmomhulde tabletten, 7 stuks..

Instructies voor Zodak Express

Structuur

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
levocetirizine dihydrochloride5 mg
Hulpstoffen
kern: lactosemonohydraat - 67,5 mg; MCC - 25 mg; natriumcarboxymethylzetmeel - 1 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 0,5 mg; magnesiumstearaat - 1 mg
filmomhulsel: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg; macrogol 6000 - 0,35 mg; talk - 0,85 mg; titaniumdioxide (E171) - 0,5 mg

Omschrijving

Langwerpige biconvexe tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit, aan één kant gegraveerd met "e".

Farmacodynamica

Levocetirizine, het (R) -enantiomeer van cetirizine, is een remmer van perifere H1-histaminereceptoren, waarvan de affiniteit 2 keer hoger is dan die van cetirizine. Na een enkele dosis levocetirizine werd H-binding waargenomen1-histaminereceptoren 90% na 4 uur en 57% na 24 uur.

Levocetirizine heeft een effect op het histamine-afhankelijke stadium van allergische reacties, vermindert de migratie van eosinofielen, vermindert de vasculaire permeabiliteit, beperkt de afgifte van ontstekingsmediatoren, verhindert de ontwikkeling en bevordert het verloop van allergische reacties, heeft een anti-exsudatieve, jeukwerende werking, heeft praktisch geen anticholinergisch en antiserotine therapeutisch effect, heeft bijna geen therapeutisch effect kalmerende werking.

Levocetirizine begint 12 minuten na een enkele dosis bij 50% van de patiënten, na 1 uur bij 95% van de patiënten en duurt 24 uur Levocetirizine heeft geen invloed op het QT-interval op het ECG..

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van levocetirizine is lineair, is niet afhankelijk van dosis en tijd en varieert enigszins bij verschillende patiënten.

Na orale toediening wordt levocetirizine snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd..

Eten heeft geen invloed op de volledigheid van absorptie, hoewel de snelheid ervan afneemt.

Plasma Cmax bereikt 0,9 uur (54 min) na inname van het medicijn.

Css ingesteld in 2 dagen. Plasma Cmax na een enkele dosis van 5 mg levocetirizine is 270 ng / ml en na een tweede dosis van 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine wordt voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten. Vd is 0,4 l / kg. Er zijn geen gegevens over de distributie van levocetirizine in weefsels en de penetratie ervan door de BBB bij mensen.

Levocetirizine wordt in kleine hoeveelheden gemetaboliseerd (

Zodak Express: Indicaties

behandeling van symptomen van het hele jaar door (aanhoudende) en seizoensgebonden (intermitterende) allergische rhinitis en allergische conjunctivitis, zoals jeuk, niezen, verstopte neus, rhinorroe, traanvorming, conjunctivale hyperemie;

hooikoorts (hooikoorts);

urticaria, inclusief chronische idiopathische urticaria;

Quincke's oedeem (als adjuvante therapie);

andere allergische dermatosen vergezeld van jeuk en huiduitslag.

Dosering en administratie

Binnen, zonder kauw- en drinkvloeistof, ongeacht de voedselinname. Het wordt aanbevolen om een ​​dagelijkse dosis in één stap in te nemen..

Volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 6 jaar. De aanbevolen dagelijkse dosis is 5 mg (1 tabblad.).

Oudere patiënten. Bij oudere patiënten met matig en ernstig nierfalen wordt dosisaanpassing aanbevolen (zie Patiënten met verminderde nierfunctie).

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Het interval tussen de doses van het medicijn wordt individueel bepaald, rekening houdend met de nierfunctie. Informatie over dosisaanpassing wordt gegeven in de onderstaande tabel. Voor gebruik moet de Cl-creatinine van de patiënt worden berekend in ml / min op basis van de serumcreatinineconcentratie (mg / dl) met behulp van de volgende formule:

Cl creatinine = ([140 - leeftijd, jaren] × gewicht, kg) / (72 × serumcreatinine, mg / dl)

Voor vrouwen moet de resulterende waarde worden vermenigvuldigd met 0,85.

Dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde nierfunctie

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Levocetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus als het nodig is om het geneesmiddel te gebruiken tijdens borstvoeding, wordt aanbevolen om de borstvoeding te stoppen.

Zodak Express: contra-indicaties

overgevoeligheid voor levocetirizine en andere piperazinederivaten of voor een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel;

terminaal nierfalen met Cl creatinine minder dan 10 ml / min;

aangeboren galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose (vanwege het lactosegehalte in het preparaat)

leeftijd van kinderen tot 6 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig: gelijktijdig gebruik met alcohol (zie "Interactie"); chronisch nierfalen met Cl creatinine meer dan 10 ml / min, maar minder dan 50 ml / min (dosisaanpassing is vereist); gevorderde leeftijd (mogelijke afname van glomerulaire filtratie).

Zodak Express: bijwerkingen

Bijwerkingen van levocetirizine zijn onderverdeeld in orgaansysteemklassen volgens de classificatie van de Medical Dictionary of Regulatory Activities (MedDRA) met een indicatie van de frequentie van optreden: vaak (≥1 / 100 en

Overdosis

Symptomen: mogelijke slaperigheid en opwinding (bij volwassenen), evenals angst, gevolgd door slaperigheid (bij kinderen).

Behandeling: er zijn geen specifieke antidota van levocetirizine. Bij overdosering wordt symptomatische of ondersteunende behandeling aanbevolen. Als er enige tijd is verstreken na inname van het medicijn, moet maagspoeling worden uitgevoerd. Levocetirizine wordt praktisch niet uitgescheiden tijdens hemodialyse..

Interactie

Er is geen onderzoek uitgevoerd naar de interactie van levocetirizine met andere geneesmiddelen, waaronder onderzoeken met inductoren van het CYP3A4-isoenzym..

Bij het bestuderen van de geneesmiddelinteractie van cetirizine-racemaat met pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azithromycine, glipizide en diazepam, werden geen klinisch significante ongewenste interacties gedetecteerd.

Bij gelijktijdige toediening met theofylline (400 mg / dag) wordt de totale klaring van cetirizine met 16% verlaagd (de kinetiek van theofylline verandert niet).

In een onderzoek met gelijktijdige toediening van ritonavir (tweemaal daags 600 mg) en cetirizine (10 mg per dag) werd aangetoond dat de blootstelling aan cetirizine met 40% toenam en dat de blootstelling aan ritonavir licht veranderde (11%).

Bij gevoelige patiënten kan gelijktijdige toediening van levocetirizine en alcohol of andere stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken het effect op het centrale zenuwstelsel versterken, hoewel is aangetoond dat racemaat cetirizine het effect van alcohol niet versterkt.

speciale instructies

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..

Impact op het vermogen om voertuigen te besturen of deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten. Levocetirizine heeft, indien ingenomen in de aanbevolen doses, geen nadelige invloed op de aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties en het vermogen om voertuigen te besturen. Desalniettemin is het raadzaam om tijdens de periode van inname af te zien van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 5 mg. 7 of 10 tabletten. in PVC / Aclar / PVC / Al of Al / Al blisterverpakking. 1 of 4 blisters voor 7 tabletten; 2 blisters voor 10 tabletten. geplaatst in een kartonnen doos.

Zodak Express filmomhulde tabletten 5 mg 28 stuks.

Het uiterlijk van het product kan variëren. ?

oude prijs: 585

Beschikbaar voor bezorging

Vrijgaveformulier: tablets

Geldig tot: 31-05-2022

Productcode: 8747239

Gebruiksaanwijzing

Latijnse naam

Werkzame stof

Vrijgaveformulier

filmomhulde tabletten

Eigenaar / griffier

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Blocker van histamine H1-receptoren. Antiallergisch medicijn

farmachologisch effect

Levocetirizine, het (R) -enantiomeer van cetirizine, is een remmer van perifere H1-histaminereceptoren, waarvan de affiniteit 2 keer hoger is dan die van cetirizine. Na een enkele dosis levocetirizine werd H-binding waargenomen1-histaminereceptoren 90% na 4 uur en 57% na 24 uur.

Het heeft een effect op het histamine-afhankelijke stadium van allergische reacties; vermindert de migratie van eosinofielen, vermindert de vasculaire permeabiliteit, beperkt de afgifte van inflammatoire mediatoren. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, heeft een antiexudatief, jeukwerende werking; heeft praktisch geen anticholinergische en antiserotonine-effecten. In therapeutische doseringen heeft het praktisch geen kalmerend effect. De actie begint 12 minuten na inname van een enkele dosis bij 50% van de patiënten, na 1 uur bij 95% van de patiënten en duurt 24 uur. Heeft geen invloed op het QT-interval op het ECG.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek is lineair, is niet afhankelijk van dosis en tijd en varieert enigszins bij verschillende mensen.

Na orale toediening wordt levocetirizine snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Eten heeft geen invloed op de volledigheid van absorptie, hoewel de snelheid ervan afneemt, Cmax in plasma wordt bereikt 0,9 uur (54 min) na inname van het geneesmiddel. Cmax in plasma na een enkele dosis levocetirizine in een dosis van 5 mg is 270 ng / ml, en na herhaalde toediening in een dosis van 5 mg - 308 ng / ml.

De binding van levocetirizine aan plasma-eiwitten is 90%. Vd is 0,4 l / kg. Css ingesteld in 2 dagen.

Er zijn geen gegevens over de distributie van levocetirizine in weefsels en de penetratie ervan door de BBB bij mensen. Levocetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk..

Zodak express tabletten 5 mg nr. 28

De prijs is alleen geldig bij bestelling op de site. Bij telefonische bestelling kunnen de prijzen variëren.

  • De prijs van Zodak express is de laagste in Moskou
  • U kunt Zodak Express kopen met bezorging aan huis
  • Levering van Zodak express is mogelijk Vandaag vanaf 12.00 uur, zie rubriek "Levering op de dag van bestellen".
  • Zodak uitdrukkelijke gebruiksaanwijzing
  • Zodak drukt alle vormen uit

Zodak uitdrukkelijke instructie

Indicaties voor gebruik: Zodak Express

- Behandeling van de symptomen van allergische rhinitis het hele jaar door en seizoensgebonden en conjunctivitis
- Hooikoorts
- Netelroos
- Quincke's oedeem (als adjuvante therapie)
- Andere allergische dermatosen vergezeld van jeuk en huiduitslag

Applicatie en dosering: Zodak express

Binnen, zonder te kauwen en te drinken met vloeistof, ongeacht de voedselinname in één maaltijd
Volwassenen, tieners en kinderen vanaf 6 jaar
De aanbevolen dagelijkse dosis is 5 mg (1 tablet)

Bijwerkingen: Zodak Express

Vaak: aandoeningen van het zenuwstelsel, maagdarmkanaal

Contra-indicaties: Zodak Express

- Overgevoeligheid voor levocetirizine en andere piperazine-derivaten of voor
hulpcomponenten van het medicijn
- Terminaal nierfalen met CC minder dan 10 ml / min
- Zwangerschap
- Kinderen onder de 6 jaar
- Congenitale galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-malabsorptie-
galactose

Zodak Express is een goede keuze. De kwaliteit van goederen, inclusief de Zodak Express, doorstaat kwaliteitscontrole door onze leveranciers. U kunt Zodak Express op onze website kopen door op de knop "Toevoegen aan winkelwagen" te klikken. Wij bezorgen u graag de Zodak express op elk adres, binnen het bereik van onze levering, aangegeven in het gedeelte "Levering", of u kunt de Zodak express zelf bestellen..

Medicijnen en voedingssupplementen

Cosmetica en verzorging

Vitaminen

Hygiëne

Medische apparatuur

Medische producten

Om u te registreren en een aankoop te doen bij Pharmaget LLC, moet u de site enkele persoonlijke gegevens verstrekken die nodig zijn om een ​​bestelling te plaatsen voor de aankoop van goederen of het verlenen van diensten. Door de voorwaarden te accepteren:

- Geef betrouwbare informatie over uzelf (gebruikersnaam, zijn e-mailadres (e-mail), telefoonnummer, woonplaats, paspoortgegevens (bij het retourneren van goederen) en informatie over een bankkaart)

- U geeft uw toestemming voor het verzamelen en verwerken ervan door Pharmaget LLC om u uw goederen en diensten (producten) te leveren, inclusief, maar niet beperkt tot: levering 1, dienstverlening, distributie van reclameboodschappen (inclusief over lopende promoties en speciale aanbiedingen via alle communicatiekanalen, inclusief per post, sms, e-mail, telefoon, andere communicatiemiddelen), het verzamelen van meningen over het werk van Pharmaget LLC

- het plaatsen van een bestelling op de website van de klant in overeenstemming met deel 1 van artikel 18 van de federale wet inzake reclame, geeft vooraf toestemming voor het ontvangen van reclameboodschappen (in de vorm van sms en / of pushmeldingen en / of via applicaties en / of instant messengers voor smartphones) en / of telefoongesprekken en / of anderszins naar het door de Klant opgegeven telefoonnummer, e-mailadres). In het geval van terughoudendheid om reclameboodschappen te ontvangen, dient de Klant +7 (495) 900-00-00 te bellen of een e-mail te schrijven: [email protected] met een verzoek om sms-reclame te weigeren.

Tijdens verwerking hebben we het recht om de volgende acties met persoonlijke gegevens uit te voeren: verzamelen, vastleggen, systematiseren, verzamelen, opslaan, verduidelijken, ophalen, gebruiken, overdragen om de behoeften van klanten te bestuderen en de kwaliteit van onze producten en diensten te verbeteren, depersonaliseren, blokkeren, verwijderen vernietigen.

Pharmaget LLC, geregistreerd op het adres: 14 Veshnykh Vod, 14, gebouw 3, Moskou, 129337, in overeenstemming met de wetgeving van de Russische Federatie, garandeert niet-openbaarmaking van door u verzonden persoonlijke informatie en verbindt zich er ook toe om de modus van zijn veilige opslag te verzekeren - bescherming tegen onopzettelijke of opzettelijke onbevoegde toegang en preventie van mogelijke risico's van kopiëren, verspreiden, blokkeren, wijzigen, beschadigen, verlies of vernietiging van gegevens.

1 U kunt uw bestelling afhalen bij een van de vele apotheken van onze partners. Drugslevering kan alleen worden uitgevoerd voor burgers die behoren tot bevoorrechte categorieën op basis van art. 2 van de federale wet van de Russische Federatie van 09.01.1997 N 5-ФЗ "Op het verstrekken van sociale garanties aan de helden van socialistische arbeid en de volledige cavaliers van de Orde van de arbeid glorie" (zoals gewijzigd op 2 juli 2013) en artikel 1.1 van de wet van de Russische Federatie van 15.01.1993 N 4301-1 " Over de status van helden van de Sovjet-Unie, helden van de Russische Federatie en volledige ridders van de orde van glorie »

Zodak Express

Zodak-express 5 mg 7 stuks. filmomhulde tabletten

Zentiva (Tsjechië) Voorbereiding: Zodak-express

Zodak-express 5 mg 28 stuks. filmomhulde tabletten

Zentiva (Tsjechië) Voorbereiding: Zodak-express

Zodak-express 5 mg 28 stuks. filmomhulde tabletten

Zentiva (Tsjechië) Voorbereiding: Zodak-express

Zodak-express 5 mg 7 stuks. filmomhulde tabletten

Zentiva (Tsjechië) Voorbereiding: Zodak-express

Analogen voor de werkzame stof

Xizal 5 mg 10 stuks. filmomhulde tabletten

YUSB Pharma S.A. (Zwitserland) Voorbereiding: Xizal

Glets 5 mg 10 stuks. filmomhulde tabletten

Glenmark (India) Bereiding: Glencet

Suprastinex 5 mg 14 stuks. tabletten

Egis Pharmaceutical Plant (Hongarije) Bereiding: Suprastinex

Levocetirizine-Teva 5 mg 10 stuks. filmomhulde tabletten

Elcet 5 mg 14 stuks. gecoate tabletten

Obolenskoye FPO (Rusland) Bereiding: Elcet

Analogen uit de categorie Antihistaminica (antiallergische) geneesmiddelen

Allergodil 0,14 mg / dosis 10 ml neusspray

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Duitsland) Bereiding: Allergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml siroop

Sopharma (Bulgarije) Bereiding: Ketotifen

Diazolin 100 mg 10 stuks. snoepjes

Zirtek 10mg 7 stuks. filmomhulde tabletten

YUSB Pharma S.A. (Zwitserland) Voorbereiding: Zirtek

Calciumchloride 10% 10ml 10 stuks. injectie

Analogen uit de categorie Medicijnen en supplementen

Desal 5 mg 10 stuks. filmomhulde tabletten

Teva (IJsland) Bereiding: Desal

Budoster 100mkg / dosis 10ml neusspray gedoseerd

Centiss Pharma Pvt. Ltd. (Italië) Voorbereiding: Budoster

Allegra 180 mg 10 stuks. gecoate tabletten

Sanofi (Frankrijk) Bereiding: Allegra

Nezulin crèmegel voor jeuk en irritatie met urticaria 30ml

Ria Panda (Rusland) Bereiding: Nezulin

Aqua maris ectoin neusspray voor allergische rhinitis (voorheen sens) 20 ml nucleon

Jadran Galensky Laboratory (Kroatië) Bereiding: Aqua maris ectoine

Gebruiksaanwijzing Zodak Express

Samenstelling en vorm van vrijgave

Filmomhulde tabletten - 1 tablet:

  • werkzame stof: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg;
  • kern: lactosemonohydraat - 67,5 mg; MCC - 25 mg; natriumcarboxymethylzetmeel - 1 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 0,5 mg; magnesiumstearaat - 1 mg;
  • filmomhulsel: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg; macrogol 6000 - 0,35 mg; talk - 0,85 mg; titaniumdioxide (E171) - 0,5 mg.

Filmomhulde tabletten, 5 mg. 7 of 10 tabletten. in PVC / Aclar / PVC / Al of Al / Al blisterverpakking. 1 of 4 blisters voor 7 tabletten; 2 blisters voor 10 tabletten. geplaatst in een kartonnen doos.

Langwerpige biconvexe tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit, aan één kant gegraveerd met "e".

De farmacokinetiek van levocetirizine is lineair, is niet afhankelijk van dosis en tijd en varieert enigszins bij verschillende patiënten.

Na orale toediening wordt levocetirizine snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd..

Eten heeft geen invloed op de volledigheid van absorptie, hoewel de snelheid ervan afneemt.

Plasma Cmax wordt 0,9 uur (54 min) bereikt na inname van het geneesmiddel.

Css is in 2 dagen geïnstalleerd. Plasma Cmax na een enkelvoudige dosis van 5 mg levocetirizine is 270 ng / ml en na een tweede dosis van 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine wordt voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten. Vd is 0,4 l / kg. Er zijn geen gegevens over de distributie van levocetirizine in weefsels en de penetratie ervan door de BBB bij mensen.

Levocetirizine wordt in kleine hoeveelheden gemetaboliseerd (

Installeer de mobiele ASNA-app

Laat uw telefoon achter - ontvang een link om te installeren

© 2005-2020. ASNA. Alle rechten voorbehouden
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisch adres (werkelijke adres): 129226, Moskou, st. Dokukina, d. 16, p. 1, 6 verdieping. Telefoon: +7 (495) 223-3403
Licentienummer FS-99-02-006765 van 12 september 2018.

Zodak Express

Naam: Zodak Express

Werkzame stof

Farmacologische groep

  • Antiallergisch - H1-histaminereceptorblokker [H1-antihistaminica]

Structuur

GroepCl creatinine, ml / minDosis en toedieningsfrequentie
Normale functie> 805 mg eenmaal per dag
Gemakkelijk CRF50–795 mg eenmaal per dag
Matige CRF30-495 mg 1 keer in 2 dagen
Ernstige CRF
Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
levocetirizine dihydrochloride5 mg
Hulpstoffen
kern: lactosemonohydraat - 67,5 mg; MCC - 25 mg; natriumcarboxymethylzetmeel - 1 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 0,5 mg; magnesiumstearaat - 1 mg
filmomhulsel: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg; macrogol 6000 - 0,35 mg; talk - 0,85 mg; titaniumdioxide (E171) - 0,5 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Langwerpige biconvexe tabletten, filmomhuld, wit of bijna wit, aan één kant gegraveerd met "e".

farmachologisch effect

Farmacologische effecten - antiallergisch.

Farmacodynamica

Levocetirizine, het (R) -enantiomeer van cetirizine, wordt beschouwd als een remmer van perifere H1-histaminereceptoren, waarvan de affiniteit 2 keer hoger is dan die van cetirizine. Na een enkele dosis levocetirizine werd binding van H1-histaminereceptoren na 4 uur met 90% waargenomen en na 24 uur met 57%.

Levocetirizine oefent een effect uit op het histamine-afhankelijke stadium van allergische reacties, vermindert eosinofielmigratie, vermindert vasculaire permeabiliteit, beperkt de afgifte van inflammatoire mediatoren, verhindert de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties, heeft een anti-exsudatief, antipruritisch effect, heeft praktisch geen anticholinergisch en niet-therapeutisch effect, heeft bijna geen therapeutisch effect kalmerende werking.

Het effect van levocetirizine begint 12 minuten na inname van een enkele dosis bij 50% van de patiënten, na 1 uur bij 95% van de patiënten en houdt 24 uur aan Levocetirizine heeft geen invloed op het QT-interval op het ECG.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van levocetirizine is lineair, is niet afhankelijk van dosering en tijd en varieert enigszins bij verschillende patiënten.

Na orale toediening wordt levocetirizine snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd..

Eten heeft geen invloed op de volledigheid van absorptie, hoewel de snelheid ervan afneemt.

Plasma Cmax wordt 0,9 uur (54 min) bereikt na inname van het geneesmiddel.

Css is in 2 dagen geïnstalleerd. Plasma Cmax na een enkelvoudige dosis van 5 mg levocetirizine is 270 ng / ml en na een tweede dosis van 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine wordt voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten. Vd is 0,4 l / kg. Er zijn geen gegevens over de distributie van levocetirizine in weefsels en de penetratie ervan door de BBB bij mensen.

Levocetirizine wordt in kleine hoeveelheden gemetaboliseerd (805 mg eenmaal per dagGemakkelijk CRF50–795 mg eenmaal per dagMatige CRF30-495 mg 1 keer in 2 dagenErnstige CRFBuiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Zodak® Express

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Zodak uitdrukkelijke gebruiksaanwijzing

Merknaam: Zodac, Zodak Express

Internationale niet-eigendomsnaam: Cetirizine

Doseringsvorm: tabletten, druppels voor orale toediening, siroop

Actieve ingrediënten: cetirizine hydrochloride

Farmacotherapeutische groep:

Antiallergisch - H1-histaminereceptorblokker

Farmacodynamiek:

Het medicijn Zodak is een zeer effectief antihistaminicum, antiallergisch middel. De werkzame stof van het medicijn is cetirizine, behoort tot de groep van concurrerende histamine-antagonisten, blokkeert H1-histaminereceptoren. Cetirizine beïnvloedt het histamine-afhankelijke stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van eosinofielen, beperkt de afgifte van ontstekingsmediatoren in het cellulaire stadium van een allergische reactie. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, heeft een antiallergisch, jeukwerende werking, heeft praktisch geen anticholinergische en antiserotonine-effecten. In therapeutische doses heeft het geen kalmerend effect.

Gebruiksaanwijzingen:

Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis en conjunctivitis; jeukende allergische dermatosen; hooikoorts (hooikoorts); urticaria (inclusief chronische idiopathische); Quincke's oedeem.

Contra-indicaties:

Zwangerschap; lactatieperiode; leeftijd van kinderen tot 1 jaar (druppels voor orale toediening); kinderen tot 2 jaar (siroop); overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Voorzichtig gebruiken bij matig tot ernstig nierfalen (vereist correctie van het doseringsschema) bij oudere patiënten (een afname van de glomerulaire filtratie is mogelijk); kinderen onder de 6 jaar.

Dosering en administratie:

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven, ongeacht de voedselinname. Los voor het innemen de druppels op in water. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 10 mg cetirizine (1 tablet, 20 druppels of 2 maatschepjes siroop) 1 keer / dag, dagelijks, bij voorkeur 's avonds. Kinderen van 6 tot 12 jaar - 10 mg cetirizine (1 tablet, 20 druppels of 2 maatschepjes siroop) 1 keer per dag of 5 mg cetirizine (0,5 tabletten, 10 druppels of 1 maatlepel) 2 keer / dag - morgen en avond. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 5 mg cetirizine (0,5 tabletten, 10 druppels of 1 lepel siroop) 1 keer / dag of 2,5 mg cetirizine (0,25 tabletten, 5 druppels of 1/2 lepel siroop) 2 tijden / dag - ochtend en avond. Kinderen van 1 tot 2 jaar - 2,5 mg (5 druppels) 2 keer / dag. Bij nierfalen moet de aanbevolen dosis 2 keer worden verlaagd. In geval van verminderde leverfunctie, moet de dosis individueel worden gekozen, waarbij deze wordt verlaagd tot 5 mg / dag of minder, met uiterste voorzichtigheid bij gelijktijdig nierfalen. Oudere patiënten met een normale nierfunctie hebben geen dosisaanpassing nodig. Het medicijn Zodak wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts om complicaties te voorkomen. Binnen, ongeacht de maaltijd, met een beetje water.

Bijwerkingen:

Droge mond, dyspepsie; hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid, opwinding, migraine; huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, pruritus. Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Bijwerkingen zijn zeldzaam en van voorbijgaande aard..

Interactie met andere medicijnen:

Er is geen klinisch significante interactie van cetirizine met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Vervaldatum: 3 jaar

Apotheek verlofvoorwaarden: zonder recept verkrijgbaar

Fabrikant: Zentiva A.S., Tsjechië (8594739055209, 8594739055414, 8594739055421); Sanofi Frankrijk (3582910068525, 3582910068518)

Zodak Express 5 mg nr. 7 tabletten.

Beoordeling:Categorie:Allergiemiddelen »Allergiemiddelen - Preparaten voor intern gebruikFabrikant:Zentiva A.S. (Tsjechische Republiek)
CAFE:Levocetirizine
Beschikbaarheid:Zijn beschikbaar1670 Zodak Express 5 mg nr. 7 tabletten p.p. vijftien

uit "_08 _" ___ 01____2018

Medische instructie

Internationale niet-eigendomsnaam

5 mg filmomhulde tabletten

Een tablet bevat

werkzame stof - levocetirizine dihydrochloride 5 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat (67,5 mg), microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat,

filmsamenstelling: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talk, titaniumdioxide (E171)

Langwerpige, biconvexe tabletten, omhuld met een filmmembraan van witte of bijna witte kleur, met aan één kant van de tablet de opdruk 'e'

Antihistaminica van systemische actie. Piperazine-derivaten.

ATX-code R06AE09

De farmacokinetiek van levocetirizine is lineair, is niet afhankelijk van dosis en tijd, is bij patiënten variabel en verschilt praktisch ook niet van de farmacokinetiek van cetirizine. Chirale inversie treedt niet op tijdens absorptie of uitscheiding.

Na orale toediening wordt het medicijn snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het bloed wordt binnen een uur (54 minuten) na toediening bereikt. De evenwichtstoestand wordt binnen twee dagen bereikt. De maximale concentratie (Cmax) in bloedplasma is 270 ng / ml na een enkele dosis en 308 ng / ml na een tweede dosis van het geneesmiddel bij een dosis van 5 mg / dag. Eten heeft geen invloed op de volledigheid van absorptie, hoewel de maximale concentratie en snelheid van het bereiken ervan afneemt.

Gegevens over de distributie van levocetirizine in weefsels en over penetratie door

de bloed-hersenbarrière bij mensen is afwezig. Levocetirizine wordt voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten. Het distributievolume is 0,4

In kleine hoeveelheden (uitscheiding

Bij volwassen patiënten is de halfwaardetijd (T1 / 2) 7,9 ± 1,9 uur De gemiddelde uitscheiding van het geneesmiddel uit het lichaam is 0,63 ml / min / kg. Tegelijkertijd wordt 85,4% van de aanvaarde dosis van het geneesmiddel onveranderd door de nieren uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; ongeveer 12,9% - via de darmen.

Speciale categorieën patiënten

Verminderde nierfunctie

De klaring van levocetirizine houdt rechtstreeks verband met de klaring (uitscheiding) van creatinine. Daarom wordt het aanbevolen om de intervallen tussen de toediening van levocetirizine aan te passen op basis van de creatinineklaring voor patiënten met matig of ernstig nierfalen. Bij patiënten in het terminale stadium van nierziekte door het type anurese wordt de uitscheiding van het geneesmiddel uit het lichaam met ongeveer 80% verminderd in vergelijking met gezonde proefpersonen. Minder dan 10% levocetirizine wordt uit het lichaam verwijderd tijdens een standaard hemodialyseprocedure van 4 uur..

De dosering van levocetirizine moet worden aangepast aan de nierfunctie van oudere patiënten.

Verminderde leverfunctie

De farmacokinetische eigenschappen van levocetirizine bij proefpersonen met leverfalen zijn niet onderzocht..

De werkzame stof van het medicijn is levocetirizine, het R-enantiomeer van cetirizine, behoort tot de groep van competitieve histamine-antagonisten, blokkeert H1-histaminereceptoren. De affiniteit voor H1-receptoren in levocetirizine is 2 keer hoger dan in cetirizine.

Levocetirizine heeft een effect op het histamine-afhankelijke stadium van allergische reacties en vermindert ook de transendotheliale migratie van eosinofielen door huidcellen en ademhalingsorganen, vermindert de vasculaire permeabiliteit, beperkt de afgifte van inflammatoire mediatoren.

Levocetirizine verhindert de ontwikkeling en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, heeft een anti-exsudatieve, jeukwerende werking, vermindert de vorming van allergische uitslag en erytheem en heeft vrijwel geen anticholinergisch en antiserotonine-effect. In therapeutische doses heeft het praktisch geen kalmerend effect, heeft het geen invloed op het QT-interval met ECG.

Het medicijn begint 12 minuten na inname van een enkele dosis bij 50% van de patiënten, na 1 uur - bij 95% en duurt 24 uur.

Gebruiksaanwijzingen

-symptomatische behandeling van allergische rhinitis (inclusief aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria

Dosering en administratie

Tabletten worden oraal gebruikt met voedsel of op een lege maag, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water, zonder te kauwen.

Volwassenen en tieners ouder dan 12 jaar: de aanbevolen dagelijkse dosis is 5 mg (1 filmomhulde tablet).

Kinderen van 6 tot 12 jaar: de aanbevolen dagelijkse dosis is 5 mg (1 filmomhulde tablet).

Oudere patiënten: Een dosisaanpassing wordt aanbevolen voor oudere patiënten met matige tot ernstige nierinsufficiëntie (zie "Volwassen patiënten met nierinsufficiëntie" hieronder).

Volwassen patiënten met nierfalen: de intervallen tussen doses van het geneesmiddel moeten individueel worden ingesteld, afhankelijk van de functie van de nieren. De onderstaande tabel geeft aanbevelingen voor dosisaanpassing. Om deze doseringstabel te gebruiken, is een beoordeling van de creatinineklaring (QC) van de patiënt in ml / min vereist. KK (in ml / min) kan worden geschat met serumcreatinine (mg / dl), bepaald met de volgende formule:

KK = [140 - leeftijd (jaar)] x gewicht (kg) (x 0,85 voor vrouwen)

72 x serumcreatinine (mg / dl)

Doseringsaanpassing voor patiënten met een verminderde nierfunctie:

Klaring tot ratinin (ml / min)

Dosering en frequentie

Eenmaal daags 5 mg

Matig nierfalen

Eenmaal daags 5 mg

Matig nierfalen

5 mg eenmaal per 2 dagen

Ernstig nierfalen

Kinderen met nierfalen: de dosis moet individueel worden aangepast, rekening houdend met de nierklaring en het gewicht van de patiënt.

Patiënten met leverfalen: In geval van een geïsoleerde schending van de lever is dosisaanpassing niet vereist. Bij patiënten met lever-nierfalen wordt dosisaanpassing aanbevolen..

Seizoensgebonden allergische rhinitis (symptomen 4 dagen / week en langer dan 4 weken) kan continue therapie aan de patiënt worden aangeboden tijdens contact met allergenen. Voor chronische urticaria en chronische allergische rhinitis is er klinische ervaring met het gebruik van racemaat gedurende maximaal een jaar.

Bijwerkingen worden met de volgende frequentie weergegeven: Vaak: ≥1 / 100 -

- slaperigheid, slaapstoornissen

- diarree, braken, obstipatie

Niet bekend (postmarketingervaring)

- overgevoeligheid, waaronder anafylaxie, angio-oedeem, aanhoudend erytheem, uitslag, jeuk, urticaria

- verhoogde eetlust, misselijkheid, braken

- agressie, agitatie, hallucinaties, depressie, slapeloosheid, zelfmoordgedachten, convulsies, paresthesieën, duizeligheid, flauwvallen, trillingen, dysgeusie, ruimtelijke desoriëntatie

- slechtziendheid, wazig zicht

- dysurie, urineretentie

- gewichtstoename, verminderde leverfunctie

Vermelding van vermoedelijke bijwerkingen

Het is uiterst belangrijk om de vermoedelijke ontwikkeling van bijwerkingen tijdens het gebruik van het geneesmiddel in de postmarketingperiode te melden. Hiermee kunt u de verhouding tussen de voordelen en risico's van het medicijn evalueren. Gezondheidswerkers moeten alle vermoedelijke bijwerkingen melden via het meldsysteem voor ongewenste voorvallen..

- overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel, piperazinederivaten of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel

- ernstige vorm van chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min)

- kinderen onder de 6 jaar

- zeldzame erfelijke ziekten van galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose

- zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens uit onderzoeken naar interactie met levocetirizine (inclusief onderzoeken met CYP3A4-inductoren); studies van de verbinding van cetirizine met een racemaat lieten geen klinisch significante ongewenste interacties zien (met antipyrine, pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azithromycine, glipizide en diazepam).

Een lichte afname van de klaring van cetirizine (16%) werd waargenomen in een onderzoek met meerdere doses theofylline (eenmaal daags 400 mg), terwijl de gevoeligheid van theofylline niet veranderde tijdens het gebruik van cetirizine.

Bij gelijktijdig gebruik van ritonavir (600 mg tweemaal daags) en cetirizine (10 mg per dag) nam de mate van blootstelling aan cetirizine toe met ongeveer 40% en de distributie van ritonavir veranderde lichtjes (-11%) als gevolg van het gecombineerde gebruik van cetirizine.

De mate van absorptie van levocetirizine neemt niet af bij inname van voedsel, hoewel de absorptiesnelheid wel afneemt.

Cetirizine-racemaat versterkt het effect van alcohol niet, maar bij gevoelige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van cetirizine of levocetirizine en alcohol of andere depressiva van het centrale zenuwstelsel een effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

Het gebruik van een filmomhulde tablet wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar, omdat deze doseringsvorm geen dosisaanpassing mogelijk maakt. Het wordt aanbevolen om een ​​medicijn te gebruiken met levocetirizine bedoeld voor kinderen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor kinderen jonger dan 2 jaar..

Alcohol wordt niet aanbevolen..

Patiënten met predisponerende urineretentiefactoren moeten met uiterste voorzichtigheid worden genomen (bijv. Dwarslaesies, prostaathyperplasie), omdat levocetirizine het risico op urineretentie kan verhogen..

Elke tablet bevat 67,5 mg lactosemonohydraat; patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Een objectieve beoordeling van het vermogen om auto te rijden en met mechanismen te werken, leverde geen betrouwbare bijwerkingen op bij het voorschrijven van de aanbevolen dosis van 5 mg. Desalniettemin is het raadzaam af te zien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, aangezien sommige patiënten slaperigheid, vermoeidheid en asthenie kunnen ervaren.

Symptomen: tekenen van intoxicatie in de vorm van slaperigheid, bij kinderen - angst en verhoogde prikkelbaarheid gevolgd door slaperigheid.

Behandeling: er is geen specifiek tegengif. Als symptomen van een overdosis optreden (vooral bij kinderen), moet het medicijn worden stopgezet, maagspoeling, het gebruik van geactiveerde kool en symptomatische therapie zijn noodzakelijk. Hemodialyse is niet effectief.

Formulier en verpakking vrijgeven

7 tabletten worden in blisterverpakkingen van PVC / Aclar / PVC / Al of Al / Al blisterverpakking geplaatst.

Voor 1 blisterverpakking met instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal, in een kartonnen doos.

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C, op een droge plaats..

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Niet gebruiken na de vervaldatum

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant / eigenaar van registratiecertificaat

Zentiva C.S., Tsjechië

Locatie-adres: U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Dolni Mecholupy, Tsjechië

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert

Sanofi-aventis Kazachstan LLP

Republiek Kazachstan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B

telefoon: +7 (727) 244-50-96

fax: +7 (727) 258-25-96

Naam, adres en contactgegevens (telefoon, fax, e-mail) van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die verantwoordelijk is voor het toezicht na registratie op de veiligheid van geneesmiddelen

Sanofi-aventis Kazachstan LLP

Republiek Kazachstan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B