Hoofd- > Symptomen

Zodak - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (10 mg tabletten, siroop, druppels voor orale toediening) van een medicijn voor de behandeling van allergieën, rhinitis en conjunctivitis bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Samenstelling en interactie met alcohol

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Zodak. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van de Zodak in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van de Zodak in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van allergieën, rhinitis en conjunctivitis bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Zodak is een anti-allergisch medicijn, een histamine H1-receptorblokker. Cetirizine behoort tot de groep van competitieve histamine-antagonisten. Het heeft een uitgesproken anti-allergisch effect, voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Het heeft jeukwerende en antiexudatieve werking. Beïnvloedt het vroege stadium van allergische reacties en vermindert ook de migratie van ontstekingscellen; remt de afgifte van mediatoren die betrokken zijn bij een late allergische reactie. Vermindert de doorlaatbaarheid van haarvaten, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Elimineert een huidreactie bij de introductie van histamine, specifieke allergenen, evenals afkoeling (met koude urticaria).

Vrijwel geen anticholinergische en antiserotonine-effecten.

In therapeutische doseringen heeft het praktisch geen kalmerend effect. Tegen de achtergrond van natuurlijk administratie ontwikkelt tolerantie zich niet.

Het medicijn begint na 20 minuten (bij 50% van de patiënten) of na 1 uur (bij 95% van de patiënten) en houdt 24 uur aan.

Structuur

Cetirizine dihydrochloride + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de Zodak snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Eten heeft geen significante invloed op de hoeveelheid absorptie, maar in dit geval wordt de absorptiesnelheid enigszins verlaagd. Cetirizine dringt de cel niet binnen. Het passeert de bloed-hersenbarrière (BBB) ​​niet. Cetirizine wordt slecht in de lever gemetaboliseerd om een ​​inactieve metaboliet te vormen. Ongeveer 70% wordt grotendeels onveranderd door de nieren uitgescheiden.

Indicaties

  • seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis en conjunctivitis;
  • jeukende allergische dermatosen;
  • hooikoorts (hooikoorts);
  • urticaria (inclusief chronische idiopathische);
  • Quincke's oedeem.

Formulieren vrijgeven

10 mg filmomhulde tabletten.

Druppels voor orale toediening.

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn Zodak wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts om complicaties te voorkomen.

Binnen, ongeacht de voedselinname.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

Het medicijn Zodak wordt in de regel 1 tablet, omhuld (10 mg cetirizine) 1 keer per dag voorgeschreven.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

Zodak krijgt in de regel 1 keer per dag 1 omhulde tablet (10 mg cetirizine) of 1/2 omhulde tablet, 5 mg cetirizine) 2 keer per dag, 's morgens en' s avonds voorgeschreven.

Druppels of siroop

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven, ongeacht de voedselinname. Los druppels op in water voordat u het inneemt.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 10 mg cetirizine (20 druppels of 2 maatschepjes siroop) eenmaal daags, dagelijks, bij voorkeur 's avonds.

Kinderen van 6 tot 12 jaar - 10 mg cetirizine (20 druppels of 2 maatschepjes siroop) eenmaal per dag of 5 mg cetirizine (10 druppels of 1 maatlepel) 2 keer per dag - 's ochtends en' s avonds.

Kinderen van 2 tot 6 jaar - 5 mg cetirizine (10 druppels of 1 lepel siroop) 1 keer per dag of 2,5 mg cetirizine (5 druppels of 1/2 lepel siroop) 2 keer per dag - 's morgens en' s avonds.

Kinderen van 1 tot 2 jaar - 2,5 mg (5 druppels) 2 keer per dag.

Bij nierfalen moet de aanbevolen dosis 2 keer worden verlaagd.

In geval van verminderde leverfunctie, moet de dosis individueel worden gekozen, waarbij deze wordt verlaagd tot 5 mg per dag of minder, met uiterste voorzichtigheid bij gelijktijdig nierfalen.

Oudere patiënten met een normale nierfunctie hebben geen dosisaanpassing nodig.

Regels voor het gebruik van een fles met veiligheidsdop

De fles is afgesloten met een deksel met een veiligheidssysteem dat voorkomt dat kinderen de fles openen. De fles gaat open wanneer u het deksel stevig naar beneden drukt en vervolgens linksom losschroeft. Na gebruik moet de dop van de injectieflacon weer worden vastgedraaid..

Bijwerking

  • droge mond
  • dyspepsie;
  • hoofdpijn;
  • slaperigheid;
  • vermoeidheid
  • duizeligheid;
  • opwinding;
  • migraine;
  • huiduitslag;
  • angio-oedeem;
  • netelroos;
  • Jeukende huid.

Contra-indicaties

  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd van kinderen tot 1 jaar (druppels voor orale toediening);
  • kinderen tot 2 jaar (siroop);
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

speciale instructies

Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken en alcoholgebruik worden niet aanbevolen.

Verbetert (wederzijds) deprimatie en een afname van de snelheid van psychomotorische reacties door het gebruik van ethanol (alcohol); voor de duur van de behandeling is het noodzakelijk om af te zien van alcohol.

Druppels voor orale toediening bevatten geen suiker (sacharine wordt gebruikt als zoetstof), daarom kan deze doseringsvorm worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes.

10 ml siroop (2 maatschepjes) bevat 3 g sorbitol, wat overeenkomt met 0,25 XE.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Er is geen klinisch significante interactie van de Zodak met andere geneesmiddelen vastgesteld.

Gezamenlijk gebruik met theofylline (400 mg per dag) leidt tot een afname van de totale klaring van cetirizine (de kinetiek van theofylline verandert niet).

Analogen van het medicijn Zodak

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Zinzet;
  • Zirtek;
  • Letizen;
  • Parlazine;
  • Cetirizine;
  • Cetirizine Hexal;
  • Tsetirizin-Teva;
  • Cetirizine dihydrochloride;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Zodac ® (Zodac)

Werkzame stof

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Druppels voor orale toediening1 ml
werkzame stof:
cetirizine dihydrochloride10 mg
hulpstoffen: methylparahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat; glycerol; propyleenglycol; natriumsaccharinaatdihydraat; natriumacetaat trihydraat; ijsazijn; gezuiverd water

Beschrijving van de doseringsvorm

Druppels: heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Cetirizine is een metaboliet van hydroxyzine, behoort tot de groep van competitieve histamine-antagonisten en blokkeert H1- histamine receptoren.

Naast het antihistamine-effect voorkomt cetirizine de ontwikkeling en vergemakkelijkt het het verloop van allergische reacties: bij een dosis van 10 mg remt 1 of 2 keer per dag de late fase van aggregatie van eosinofielen in de huid en het bindvlies van patiënten die vatbaar zijn voor atopie.

Klinische werkzaamheid en veiligheid. Studies bij gezonde vrijwilligers hebben aangetoond dat cetirizine in doses van 5 of 10 mg de reactie in de vorm van huiduitslag en roodheid op de introductie van een hoge concentratie histamine in de huid significant remt, maar er is geen correlatie met de werkzaamheid vastgesteld. In een 6 weken durende placebogecontroleerde studie met 186 patiënten met allergische rhinitis en gelijktijdige bronchiale astma van milde en matige loop, werd aangetoond dat het nemen van cetirizine in een dosis van 10 mg eenmaal daags de symptomen van rhinitis vermindert en de longfunctie niet beïnvloedt.

De resultaten van deze studie bevestigen de veiligheid van cetirizine bij patiënten met allergieën en bronchiale astma met een licht tot matig beloop..

In een placebogecontroleerde studie werd aangetoond dat het nemen van cetirizine met een dosis van 60 mg / dag gedurende 7 dagen geen klinisch significante verlenging van het QT-interval veroorzaakte. De inname van cetirizine in de aanbevolen dosis toonde een verbetering van de levenskwaliteit van patiënten met het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis..

Kinderen. In een 35 dagen durend onderzoek bij patiënten van 5 tot 12 jaar werden geen tekenen van immuniteit tegen het antihistamine-effect van cetirizine gedetecteerd. De normale huidreactie op histamine herstelde binnen 3 dagen na stopzetting van het geneesmiddel bij herhaald gebruik.

In een 7-daagse, placebogecontroleerde studie van cetirizine in een doseringsvorm van siroop bij 42 patiënten van 6 tot 11 maanden, werd de veiligheid van het geneesmiddel aangetoond.

Cetirizine werd tweemaal daags voorgeschreven in een dosis van 0,25 mg / kg, wat ongeveer overeenkwam met 4,5 mg per dag (het dosisbereik was 3,4 tot 6,2 mg per dag).

Gebruik bij kinderen van 6 tot 12 maanden is alleen mogelijk op voorschrift van een arts en onder strikt medisch toezicht.

Farmacokinetiek

De farmacokinetische parameters van cetirizine bij toediening in doses van 5 tot 60 mg variëren lineair.

Zuigen. Cmax in bloedplasma wordt bereikt na (1 ± 0,5) uur en is 300 ng / ml.

Diverse farmacokinetische parameters, zoals Cmax in bloedplasma en AUC zijn homogeen.

Eten heeft geen invloed op de volledigheid van de absorptie van cetirizine, hoewel de snelheid ervan afneemt. De biologische beschikbaarheid van verschillende doseringsvormen van cetirizine (oplossing, capsules, tabletten) is vergelijkbaar.

Distributie. Cetirizine (93 ± 0,3)% bindt zich aan plasma-eiwitten.

Vd is 0,5 l / kg. Cetirizine heeft geen invloed op de eiwitbinding van warfarine.

Metabolisme. Cetirizine ondergaat geen extensief primair metabolisme.

Fokken. T1/2 ongeveer 10 uur.

Bij inname van het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 10 mg gedurende 10 dagen werd geen cumulatie van cetirizine waargenomen.

Ongeveer 2/3 van de ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Oudere patiënten. Bij 16 oudere patiënten met een enkele dosis van het geneesmiddel bij een dosis van 10 mg T1/2 was 50% hoger en de klaring was 40% lager dan bij niet-oudere patiënten. Een afname van de cetirizineklaring bij oudere patiënten wordt waarschijnlijk geassocieerd met een afname van de nierfunctie bij deze categorie patiënten..

Nierfalen. Bij patiënten met lichte nierinsufficiëntie (creatinine Cl> 40 ml / min) zijn de farmacokinetische parameters vergelijkbaar met die bij gezonde vrijwilligers met een normale nierfunctie.

Bij patiënten met matig nierfalen en bij patiënten die hemodialyse ondergaan (Cl creatinine T1/2 3 keer langer en de algehele klaring is met 70% verminderd in vergelijking met gezonde vrijwilligers met een normale nierfunctie.

Voor patiënten met matige of ernstige nierinsufficiëntie is een overeenkomstige wijziging van het doseringsschema vereist (zie "Dosering en toediening").

Cetirizine wordt tijdens hemodialyse slecht uit het lichaam verwijderd.

Leverfalen. Bij patiënten met chronische leveraandoeningen (hepatocellulaire, cholestatische en galcirrose) met een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis van 10 of 20 mg T1/2 neemt toe met ongeveer 50% en de klaring neemt af met 40% in vergelijking met gezonde proefpersonen. Een dosisaanpassing is alleen nodig als de patiënt met leverfalen ook gelijktijdig nierfalen heeft.

Kinderen. T1/2 bij kinderen van 6 tot 12 jaar is 6 uur, van 2 tot 6 jaar - 5 uur, van 6 maanden tot 2 jaar - teruggebracht tot 3,1 uur.

Indicaties van het medicijn Zodak ®

Het is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder om het volgende te vergemakkelijken:

- nasale en oculaire symptomen van meerjarige (aanhoudende) en seizoensgebonden (intermitterende) allergische rhinitis en allergische conjunctivitis: jeuk, niezen, verstopte neus, rhinorroe, traanvorming, conjunctivale hyperemie;

- symptomen van chronische idiopathische urticaria.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor cetirizine, hydroxyzine of piperazine-derivaten, evenals andere componenten van het medicijn;

nierfalen in het eindstadium (Cl creatinine Cl creatinine> 10 ml / min, dosisaanpassing is vereist); oudere patiënten (met leeftijdsgebonden afname van GFR); epilepsie en patiënten met verhoogde convulsieve paraatheid; patiënten met predisponerende factoren voor urineretentie (dwarslaesies, prostaathyperplasie); de periode van borstvoeding; kinderen onder de 1 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap. Bij het analyseren van prospectieve gegevens van meer dan 700 gevallen van zwangerschapsuitkomsten waren er geen gevallen van misvorming, embryonale en neonatale toxiciteit met een duidelijk oorzakelijk verband.

Experimentele dierstudies hebben geen directe of indirecte bijwerkingen van cetirizine op de zich ontwikkelende foetus (inclusief de postnatale periode), zwangerschap en postnatale ontwikkeling aangetoond. Adequate en strikt gecontroleerde klinische onderzoeken naar de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd, daarom mag het geneesmiddel Zodak ® niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoeding geven. Cetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk met een concentratie van 25 tot 90% van de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma, afhankelijk van de tijd na toediening. Tijdens borstvoeding wordt het gebruikt na overleg met een arts als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de baby.

Vruchtbaarheid. Beschikbare gegevens over de effecten op de vruchtbaarheid bij de mens zijn beperkt, maar er zijn geen nadelige effecten op de vruchtbaarheid vastgesteld..

Bijwerkingen

Gegevens uit klinische onderzoeken (overzicht)

De resultaten van klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van cetirizine in de aanbevolen doses leidt tot de ontwikkeling van kleine bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, waaronder slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en hoofdpijn. In sommige gevallen is paradoxale stimulatie van het CZS gemeld..

Hoewel cetirizine een selectieve blokkering is van perifere H1-receptoren en heeft praktisch geen anticholinergisch effect, er zijn geïsoleerde gevallen van moeilijk plassen, stoornissen in de accommodatie en een droge mond gemeld.

Leverfunctiestoornissen zijn gemeld, vergezeld van verhoogde activiteit van leverenzymen en bilirubine. In de meeste gevallen verdwenen de bijwerkingen na stopzetting van cetirizinedihydrochloride.

Lijst met bijwerkingen

Er zijn gegevens verkregen uit dubbelblinde gecontroleerde klinische onderzoeken gericht op het vergelijken van cetirizine en placebo of andere antihistaminica die worden gebruikt in aanbevolen doses (10 mg eenmaal daags voor cetirizine) bij meer dan 3200 patiënten, op basis waarvan betrouwbare analyse kan worden uitgevoerd veiligheidsgegevens.

Volgens de resultaten van de gecombineerde analyse werden in placebogecontroleerde onderzoeken met cetirizine met een dosis van 10 mg de volgende bijwerkingen gedetecteerd met een frequentie van 1% of hoger:

Algemene aandoeningen en schendingen op de injectieplaats

Geschiktheid

Van het zenuwstelsel

Uit het maagdarmkanaal

Misselijkheid

Psychische aandoening

Slaperigheid

Van de luchtwegen, borst en mediastinale organen

Faryngitis

Bijwerkingen (WHO-terminologie)Cetirizine 10 mg (n = 3260),%Placebo (n = 3061),%
1,630.95
Duizeligheid1,10.98
Hoofdpijn7.428.07
Buikpijn0.981,08
Droge mond2.090,82
1,071.14
9.635
1,291,34

Hoewel de incidentie van slaperigheid in de cetirizinegroep hoger was dan in de placebogroep, was deze bijwerking in de meeste gevallen licht of matig..

Een objectieve beoordeling in andere onderzoeken bevestigde dat het gebruik van cetirizine in de aanbevolen dagelijkse dosis bij gezonde jonge vrijwilligers geen invloed heeft op hun dagelijkse activiteit.

In placebogecontroleerde onderzoeken bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar werden de volgende bijwerkingen vastgesteld met een frequentie van 1% of meer:

Bijwerkingen (WHO-terminologie)Cetirizine (n = 1656),%Placebo (n = 1294),%
Uit het maagdarmkanaal
Diarree10,6
Psychische aandoening
Slaperigheid1.81.4
Van de luchtwegen, borst en mediastinale organen
Rhinitis1.41,1
Algemene aandoeningen en schendingen op de injectieplaats
Geschiktheid10.3

Ervaring na registratie

Naast de bijwerkingen die tijdens klinische onderzoeken zijn geïdentificeerd en hierboven zijn beschreven, werden de volgende bijwerkingen waargenomen als onderdeel van het gebruik na registratie van het geneesmiddel.

Bijwerkingen worden hieronder weergegeven per klasse van het MedDRA-orgaansysteem en frequentie van ontwikkeling, gebaseerd op gegevens van het post-registratie gebruik van het geneesmiddel.

De frequentie van bijwerkingen werd als volgt bepaald: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, inclusief geheugenverlies).

Vanaf de zijkant van het gezichtsorgaan: zeer zelden - schending van accommodatie, wazig zicht, nystagmus.

Van de kant van de gehoororganen: frequentie onbekend - duizeligheid.

Van de CCC: zelden - tachycardie.

Van het spijsverteringssysteem: niet vaak - diarree.

Lever- en galaandoeningen: zelden - een verandering in functionele levertesten (verhoogde activiteit van transaminasen, alkalische fosfatase, GGT en bilirubine).

Aan de kant van de huid: zelden - huiduitslag, jeuk; zelden - urticaria; zeer zelden - angio-oedeem, hardnekkig erytheem.

Van de urinewegen: zeer zelden - dysurie, enuresis; frequentie onbekend - urineretentie.

Algemene aandoeningen: zelden - asthenie, malaise; zelden - perifeer oedeem.

Onderzoek: zeldzaam - gewichtstoename.

Melding van bijwerkingen: van groot belang is het waarschuwingssysteem voor vermoedelijke bijwerkingen na registratie van een geneesmiddel.

Hierdoor kan de baten / risicoverhouding van het medicijn continu worden gecontroleerd..

Interactie

Er waren geen geneesmiddelinteracties van cetirizine met andere geneesmiddelen.

Op basis van de resultaten van onderzoeken naar de geneesmiddelinteractie van cetirizine, met name onderzoeken naar de interactie met pseudo-efedrine of theofylline bij een dosis van 400 mg / dag, zijn er geen klinisch significante interacties vastgesteld.

Het gelijktijdige gebruik van cetirizine met alcohol en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, kan de concentratie van aandacht en reactiesnelheid verder verminderen, hoewel cetirizine het effect van alcohol niet versterkt (wanneer de concentratie in het bloed 0,5 g / l is).

Dosering en administratie

Binnen druppelen in een lepel of oplossen in water.

De hoeveelheid water voor het oplossen van het medicijn moet overeenkomen met de hoeveelheid vloeistof die de patiënt (vooral het kind) kan inslikken. De oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden ingenomen..

Volwassenen 10 mg (20 druppels) eenmaal per dag.

Oudere leeftijd. Bij oudere patiënten met een normale nierfunctie hoeft de dosis niet te worden verlaagd.

Verminderde nierfunctie. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een verminderde nierfunctie in het geval dat geen alternatieve behandeling kan worden voorgeschreven, moet de dosis worden aangepast afhankelijk van Cl creatinine, aangezien Zodak voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden (zie "Farmacokinetiek").

Cl creatinine voor mannen kan worden berekend op basis van de concentratie serumcreatinine in bloedplasma volgens de volgende formule:

Cl creatinine, ml / min = (140 - leeftijd, jaren) × lichaamsgewicht, kg) / (72 × Cl creatinineserum, mg / dl).

Cl creatinine voor vrouwen kan worden berekend door de resulterende waarde te vermenigvuldigen met een factor 0,85.

NierfalenCl creatinine, ml / minDoseringsregime
Norm≥8010 mg / dag
Gemakkelijk50–7910 mg / dag
Gemiddelde30-495 mg / dag
ZwaarCl creatinine en lichaamsgewicht.

Instructies voor het openen van de fles

De fles is afgesloten met een deksel met een veiligheidssysteem dat voorkomt dat kinderen de fles openen. De fles gaat open wanneer u het deksel stevig naar beneden drukt en vervolgens linksom losschroeft. Na gebruik moet de dop van de injectieflacon weer worden vastgedraaid..

Overdosis

Het klinische beeld dat werd waargenomen bij een overdosis cetirizine was te wijten aan het effect op het centrale zenuwstelsel.

Symptomen: na een enkele dosis van 50 mg cetirizine werd het volgende klinische beeld waargenomen: verwarring, diarree, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, malaise, mydriasis, jeuk aan de huid, angst, sedatie, slaperigheid, stupor, tachycardie, tremor, urineretentie.

Behandeling: onmiddellijk na inname van het medicijn is het noodzakelijk om de maag te wassen of braken op te wekken. De benoeming van actieve kool, symptomatische en ondersteunende therapie wordt aanbevolen. Er is geen specifiek tegengif. Hemodialyse is niet effectief.

speciale instructies

Vanwege het mogelijk deprimerende effect op het centrale zenuwstelsel is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van Zodak ® aan kinderen jonger dan 1 jaar in aanwezigheid van de volgende risicofactoren voor het optreden van wiegendood, zoals (maar niet beperkt tot deze lijst):

- slaapapneu-syndroom of wiegendood bij zuigelingen bij een broer of zus;

- moederlijk drugsgebruik of roken tijdens de zwangerschap;

- leeftijd van jonge moeder (19 jaar en jonger);

- rookmisbruik van de oppas die voor het kind zorgt (één pakje sigaretten per dag of meer);

- kinderen die regelmatig ondersteboven in slaap vallen en die niet op hun rug liggen;

- premature baby's (zwangerschapsduur minder dan 37 weken) of baby's geboren met onvoldoende lichaamsgewicht (onder het 10e percentiel van de zwangerschapsduur);

- gezamenlijke toediening van geneesmiddelen die een onderdrukkend effect hebben op het centrale zenuwstelsel. De samenstelling van het medicijn omvat hulpstoffen methylparabenzeen en propylparabenzeen, die allergische reacties kunnen veroorzaken, waaronder traag type.

Bij patiënten met ruggenmergschade, prostaathyperplasie en in aanwezigheid van andere predisponerende factoren is voorzichtigheid geboden bij urineretentie, omdat cetirizine kan het risico op urineretentie verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van cetirizine met alcohol, hoewel er bij therapeutische doses (bij een alcoholconcentratie in het bloed van 0,5 g / l) geen klinisch significante interactie met alcohol is waargenomen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met epilepsie en verhoogde convulsieve paraatheid..

Vóór de benoeming van allergologische tests wordt een uitwasperiode van 3 dagen aanbevolen omdat blokkers N1-histaminereceptoren remmen de ontwikkeling van huidallergische reacties.

Invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen. Een objectieve beoordeling van het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken, leverde geen betrouwbare bijwerkingen op bij gebruik van het Zodak ® -preparaat in aanbevolen doseringen. Het is echter raadzaam voor patiënten met manifestaties van slaperigheid tijdens het gebruik van het medicijn tijdens de behandelingsperiode om af te zien van autorijden, deelnemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten of controlemechanismen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Druppels voor orale toediening, 10 mg / ml. 20 ml in een fles donker glas, voorzien van een druppelaar stop en voorzien van een deksel met bescherming tegen openen door kinderen. Elke fles wordt in een kartonnen doos geplaatst..

Fabrikant

Zentiva C.S. Kabelovna 130, 102 37, Praag 10, Dolni Mekholupy, Tsjechië.

De rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs wordt afgegeven. Sanofi Russia JSC, Rusland.

Claimorganisatie voor consumenten. 125009, Moskou, st. Tverskaya 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Het medicijn Zodak voor allergieën: dosering en instructies

Zodak is een allergiegeneesmiddel van de tweede generatie. Het heeft een minimaal aantal bijwerkingen en is bedoeld voor de behandeling van allergieën bij kinderen en volwassenen van verschillende afkomst..

De zodak heeft een langdurige werking, wat hem erg handig maakt qua toepassing.

Actief ingrediënt en indicaties voor gebruik

Het belangrijkste actieve ingrediënt van dit medicijn voor allergieën is cetirizinedihydrochloride, dat qua eigenschappen behoort tot de groep van selectieve blokkers van H1-recepten aan de periferie. Na inname kan cetirizine zowel in een vroeg als later stadium op allergieën inwerken..

Hierdoor treden de volgende wijzigingen op:

  • histamine-uitgang uit basofielen en mestcellen is geblokkeerd;
  • de beweging van eosinofielen en andere ontstekingselementen die allergieën veroorzaken, wordt verminderd.

Volgens de instructies heeft de Zodak tegen allergieën het volgende effect:

  • verwijdert zwelling van weefsels;
  • verwijdert spasmen van gladde spieren;
  • vermindert de verhoogde permeabiliteit van capillaire wanden.

Zodak is een goede remedie, niet alleen voor allergieën, maar ook een uitstekende jeukwerende en antiexudatieve drug. Het heeft niet de eigenschap om de beweging van zenuwsignalen te remmen met behulp van hersencellen, met strikte naleving van de dosering veroorzaakt het geen verhoogde slaperigheid.

De belangrijkste voordelen van het gebruik van Zodak-allergie zijn:

  • therapeutisch effect treedt zeer snel op. In de meeste gevallen treedt verbetering op ongeveer twintig minuten na het gebruik van het medicijn;
  • Zodak kan slechts één keer per dag worden gebruikt;
  • kan vanaf het jaar worden gegeven aan kinderen met allergieën;
  • er is geen afhankelijkheid van het medicijn op het moment van voedselinname;
  • betaalbare kosten.

Allergisten schrijven Zodak-patiënten voor met diagnoses als:

  • Quincke's oedeem;
  • idiopathische of andere urticaria;
  • hooikoorts;
  • seizoensgebonden en het hele jaar door vormen van rhinitis en allergische conjunctivitis;
  • allergische jeukende dermatose.

Zodak-vrijgaveformulieren

Van allergieën en andere ziekten volgens de instructies van de Zodak, schrijven artsen in verschillende vormen voor. Ze worden geselecteerd op basis van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. Dus de Zodak in druppels en in de vorm van siroop wordt meestal voorgeschreven voor kinderen, maar de tabletten zijn bedoeld voor volwassenen en kinderen vanaf zes jaar. De samenstelling van de Zodak wijkt enigszins af van de vorm van het medicijn..

Pillen zodak

Het belangrijkste actieve ingrediënt in Zodak-tabletten voor allergieën is cetirizine dihydrochloride, dat in één stuk aanwezig is in een hoeveelheid van 10 mg.

Onder de hulpbestanddelen van de tabletten erin bevinden zich maïszetmeel, magnesiumstearaat en andere componenten.

De zodak in tabletten heeft een langwerpige vorm, ze zijn wit en voorzien van een speciaal risico voor het gemak van delen. Een blisterverpakking bevat 7 tot 10 tabletten, er kunnen er meerdere in een verpakking zitten.

Zodak in druppels

Twintig druppels van deze stof bevatten 10 mg cetirizine en verschillende hulpstoffen. Onder hen:

  • glycerol;
  • methylparahydroxybenzoaat;
  • natriumacetaat trihydraat;
  • azijnijsijs;
  • propylparahydroxybenzoaat;
  • gezuiverd water en andere.

Druppels zijn transparant, hebben mogelijk geen schaduw of licht lichtgeel. Te koop zijn flessen met Zodak-druppels in een inhoud van 20 ml met een dop voor dosering.

Zodak in de vorm van siroop voor kinderen tegen allergieën

Een maatlepel Zidak op siroop bevat 5 ml van het product en bevat cetirizine en dezelfde hulpcomponenten als in de druppels.

Siroop bevat ook een smaak die het een bananensmaak geeft. De zodak op siroop heeft een lichtgele kleur, wordt verkocht in flesjes van 100 ml met een maatlepel..

Dosering en instructies voor gebruik

Van allergieën en andere ziekten wordt de Zodak voorgeschreven door een specialist. Kies, afhankelijk van het type allergische manifestaties, de ernst van hun beloop en de leeftijd van de patiënt, een of ander type medicijn, dosering en behandelingsduur.

Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen krijgen één tablet per dag voorgeschreven, het is beter om het 's avonds in te nemen. De receptie is niet gebonden aan een dieet, slik een tablet door zonder te kauwen en drink het met water.

Voor baby's van 6 tot 12 jaar wordt 2 maal daags een halve tablet voorgeschreven.

Instructies voor de dosering van druppels en siroop

Zodak-druppels kunnen aan zowel kinderen als volwassenen worden gegeven. De aanbevolen dosis vanaf 12 jaar per dag is 20 druppels Zodak, waaronder 1 ml oplossing (10 mg werkzame stof).

Baby's tot 2 jaar krijgen tweemaal daags 5 druppels allergiedruppels. Maar ouder dan 2 en tot 6 jaar, de dosering varieert van 5 tot 10 druppels tweemaal per dag. En van 6 tot 12 jaar krijgen kinderen tweemaal daags 10 druppels of eens 20 druppels.

Voor gebruik kan de Zodak in deze vorm worden opgelost in 1-2 eetlepels water.

Als we het hebben over de dosering van de siroop voor allergieën volgens de instructies, krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar eenmaal daags 2 maatscheppen voorgeschreven. Kinderen van 1-2 jaar krijgen 5 ml, die in tweeën moet worden gedeeld. Van twee tot zes jaar oud is de dosering vergelijkbaar, maar deze kan in zijn geheel worden ingenomen. Van 6 tot 12 jaar is de dosering "volwassen", die desgewenst ook in twee doses kan worden verdeeld. De maatlepel, die wordt geleverd met siroop, heeft speciale indelingen en kan maximaal 5 ml van het medicijn bevatten.

Ongeacht de vorm van vrijgave, Zodak kan niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Indien nodig is behandeling met dit medicijn aan vrouwen tijdens het geven van borstvoeding vereist om de borstvoeding te staken.

In de vorm van tabletten kan Zodak niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar en druppels en siroop kunnen van jaar tot jaar worden gebruikt. Bij de behandeling van een kind moet de dosering strikt worden gevolgd volgens de instructies.

Zodak: farmacokinetiek van het medicijn

Als we het hebben over het absorptieproces, vindt de opname van de maagorganen snel plaats nadat de componenten van het medicijn het lichaam zijn binnengekomen. De maximale concentratie cetirizine wordt ongeveer een half uur of een uur na het aanbrengen waargenomen. Het medicijn kan ook met voedsel worden ingenomen, wat de mate van absorptie niet beïnvloedt, maar de snelheid van splitsing kan enigszins afnemen.

Wat de distributie van het medicijn betreft, bindt cetirizine met ten minste 93 procent aan de eiwitstructuren van het bloedplasma. In de kooi komt de agent niet binnen en de omvang van het distributievolume is laag. Zodak passeert de bloed-hersenbarrière niet, maar kan in de moedermelk terechtkomen.

Het wordt slecht gemetaboliseerd in de lever, de metaboliet wordt inactief gevormd. Binnen 10 dagen behandeling hoopt cetirizine, rekening houdend met de dagelijkse dosering van 10 mg, zich niet op in het lichaam.

Onveranderd wordt de Zodak voor 70 procent uitgescheiden via de nieren. Na een enkele dosis duurt de halfwaardetijd ongeveer 10 uur en bij kinderen van 2 tot 12 jaar - de helft.

Contra-indicaties en bijwerkingen

De instructie aan de Zodak bevat informatie dat het medicijn bij de patiënt gecontra-indiceerd is in de volgende gevallen:

  • in aanwezigheid van overgevoeligheid voor het medicijn of de componenten ervan;
  • tijdens de zwangerschap;
  • bij het geven van borstvoeding.

Zodak-tabletten worden pas na 6 jaar voorgeschreven. Ongeacht de vorm moet het medicijn zorgvuldig worden ingenomen voor ernstige leveraandoeningen en chronisch nierfalen. De dosering wordt ook aangepast als de patiënt ouder is..

Volgens de instructies wordt de Zodak in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen zijn zeldzaam en in dit geval van voorbijgaande aard. Onder hen kan men dergelijke onderscheiden, afhankelijk van hun locatie:

  • spijsverteringsorganen - droge mond, dyspeptische symptomen;
  • zenuwstelsel - periodieke hoofdpijn en snel vermoeidheidssyndroom, slaperigheid, opwinding of duizeligheid;
  • immuunsysteem - jeukende huiduitslag, netelroos of angio-oedeem.

Overdosis van de Zodac

Tekenen van een overdosis treden meestal op als meer dan 50 mg van het medicijn is ingenomen. Het nemen van een dergelijke dosis veroorzaakt de volgende symptomen:

  • prikkelbaarheid;
  • ernstige zwakte;
  • cardiopalmus;
  • sufheid en vermoeidheid.

Droge mond, plasproblemen of obstipatie worden soms waargenomen. Als een overdosis wordt gevonden, moet de patiënt een maagspoeling doen en vervolgens actieve kool of een ander enterosorbens nemen volgens de dosering en instructies.

Er is geen speciaal antidotum voor cetirizine, respectievelijk schrijft de arts een behandeling voor, rekening houdend met de aanwezige symptomen.

Zodak: interactie met andere medicijnen

Bij het uitvoeren van geschikte onderzoeken werden geen klinisch significante effecten op het lichaam tijdens het gebruik van het geneesmiddel met anderen vastgesteld.

Als u Zodak met theofylline in een hoeveelheid van 400 mg per dag gebruikt, kan dit de algehele klaring van cetirizine verminderen. Bij gebruik van de Zodak volgens de instructies zal het het effect van ethanol op het lichaam niet versterken. Maar ondanks dit wordt aanbevolen om tijdens de behandeling af te zien van ethanol.

Wat moet je nog meer weten over de Zodak?

Alvorens het product te gebruiken, hebben ouderen en mensen met nier- en leveraandoeningen een verplichte raadpleging van een specialist nodig. Ook kunt u de Zodak niet gebruiken met medicijnen die het centrale zenuwstelsel kunnen remmen.

Tijdens de therapie met dit medicijn moet u alcoholische dranken verlaten en geen werk uitvoeren dat verband houdt met de reactiesnelheid en verhoogde concentratie van aandacht.

Het medicijn Zodak, ongeacht de vorm, wordt 3 jaar vanaf de productiedatum bewaard. In tabletten wordt geadviseerd om het op een droge plaats te bewaren met een temperatuur rezism niet lager dan tien en tot 25 graden. Maar siroop of druppels vereisen geen speciale bewaarcondities.

Analogen van middelen

Er zijn analogen van de Zodak. Ze worden voorgeschreven in gevallen waarin u ze moet vervangen door andere allergiemedicijnen..

Artsen raden het vaakst aan om deze te kiezen:

  • Zirtek;
  • Tsetrin;
  • Cetirizine;
  • Parlazine;
  • Cetirinax.

Nu weet u hoe u allergieën en andere ziekten veroorzaakt door allergieën kunt genezen. We hebben het gehad over het gebruik van de Zodak in verschillende soorten releases en welk effect deze tool heeft.

Zodak tegen allergieën: instructies voor gebruik

Elke derde persoon heeft minstens één keer in zijn leven allergische manifestaties ondervonden in de vorm van overvloedige afscheiding uit de neus, herhaald niezen, jeuk in de sinussen, huiduitslag, droge hoest, enz. Om te helpen van deze onaangename symptomen af ​​te komen, is de Zodak van allergieën..

Algemene kenmerken van het medicijn

Het medicijn behoort tot antihistaminica van de 2e generatie. In tegenstelling tot hun voorgangers - anti-allergische medicijnen van de 1e generatie, hebben medicijnen verschillende voordelen:

  • langdurige actie;
  • gebrek aan verslaving;
  • minimale sedatie;
  • hoge affiniteit voor H1-receptoren;
  • ontvangst is toegestaan ​​ongeacht de maaltijd;
  • de mogelijkheid om te combineren met depressiva, etc..

De verhoogde veiligheid en effectiviteit van het medicijn maken het mogelijk om het lange tijd te gebruiken - 3-12 maanden. En vanwege het onbeduidende cumulatieve effect blijft de remedie werken, zelfs na annulering.

Het medicijn is voorgeschreven voor kinderen en volwassenen. Om het innemen van het medicijn voor iedereen zo gemakkelijk mogelijk te maken, hebben fabrikanten verschillende vormen van afgifte van het medicijn Zodak geleverd: tabletten, druppels en siroop.

Tabletten zijn verpakt in blisters van 7 of 10 stuks. Bedekt met een filmcoating. Ze zijn wit van kleur, er is een risico dat handig is voor deling. Elke tablet bevat 10 mg werkzame stof. De gemiddelde kosten van 135 roebel.

Druppels zijn verkrijgbaar in een flacon van 20 ml. 1 ml (of 20 druppels) bevat 10 mg van het actieve ingrediënt. De oplossing is transparant, met een lichtgele tint, heeft een zoete smaak met een lichte bitterheid. De fles heeft een lekbak, wat erg handig is bij het berekenen van de dosering. Er is een speciale bescherming op het deksel, waardoor jonge kinderen de fles niet kunnen openen. De gemiddelde kosten van 210 roebel.

Siroop is verkrijgbaar in een fles van 100 ml. Bevat 5 mg actief ingrediënt per 5 ml. De oplossing is helder, licht geelachtig. Daarnaast wordt er een maatlepel van 5 ml meegeleverd. De siroop bevat een smaak die de oplossing een bananensmaak geeft en het voor kinderen aangenaam maakt om in te nemen. De gemiddelde kosten van 300 roebel.

U kunt het medicijn zonder recept kopen, maar het wordt aanbevolen dat u eerst uw arts raadpleegt om de diagnose van allergieën te bevestigen en de aanwezigheid van andere pathologische aandoeningen uit te sluiten.

Bewaar op een koele, donkere plaats buiten het bereik van kinderen..

Werkzame stof

Het effect van het medicijn is te wijten aan het blokkerende effect van de actieve component (cetirizine digodrochloride) op de H1-receptoren. De werkzame stof remt de afgifte van histamine uit mestcellen, basofielen, vermindert de migratie van eosinofielen en andere cellen. Het heeft een direct effect op de begin- en late fasen van allergieën. Dientengevolge, het medicijn:

  • vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwanden;
  • vermindert zwelling van weefsels, allergische conjunctivitis, manifestaties op de huid (uitslag, jeuk, roodheid);
  • kalmeert gladde spierspasmen, niezen, hoesten.

De maximale concentratie van het actieve bestanddeel in bloedplasma wordt 30-60 minuten na toediening waargenomen. De medicinale werking houdt de hele dag aan. Ongeveer 2/3 van de actieve component wordt uitgescheiden in de urine zonder metabole transformatie te ondergaan.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn kan worden ingenomen, ongeacht de oorzaak van de allergie. Het is geschikt voor symptomen:

  • het hele jaar door of seizoensgebonden allergische rhinitis, conjunctivitis;
  • hooikoorts (seizoensgebonden rhinoconjunctivitis);
  • allergische dermatosen (atypische, contactdermatitis, Quincke's oedeem, urticaria, exsudatieve diathese);
  • luchtwegen, voedsel, insecten (deze allergie wordt veroorzaakt door insecten), medicijnen, infectieuze allergieën, enz..

Daarnaast is het medicijn ook geschikt voor het voorkomen van allergieën, voor, tijdens of na inname van krachtige medicijnen. Bijvoorbeeld tijdens antibioticatherapie, wanneer het lichaam verzwakt is en vatbaar is voor allergische reacties of voor de geplande vaccinatie.

Contra-indicaties

Ondanks de goede tolerantie door patiënten, heeft het medicijn nog steeds verschillende beperkingen voor gebruik. Het is gecontra-indiceerd:

  • tijdens zwangerschap, tijdens borstvoeding;
  • met individuele intolerantie voor stoffen in de samenstelling;
  • kinderen onder de leeftijd van 6 jaar - voor tabletvrijgave en kinderen jonger dan 1 jaar - voor druppels.

Voorzichtigheid is geboden bij nierfalen - het doseringsschema moet worden aangepast aan de toestand van de patiënt (de arts moet in dit geval de dosering van de Zodak voorschrijven); op hoge leeftijd; bij ernstige leverpathologieën (bijv. cirrose, progressief beloop van virale hepatitis).

Zodak tegen allergieën: instructies voor gebruik

De door de fabrikant aanbevolen dosering moet worden gevolgd. Als de patiënt andere antihistaminica gebruikt tijdens het gebruik van de Zodak, is het belangrijk om rekening te houden met de interacties tussen geneesmiddelen. Daarom moet u voor gebruik uw arts raadplegen. De duur van de therapie wordt in elk geval afzonderlijk toegewezen. Het wordt uitgevoerd tijdens de werkingsperiode van allergenen totdat de symptomen zijn verdwenen..

Tabletten

De dagelijkse dosering voor kinderen en volwassenen is 1 tablet. Het moet eenmaal worden ingenomen - voor volwassenen of verdeeld in 2 doses en 's morgens en' s avonds drinken - voor kinderen. Kauw niet; drink voor het gemak gekookt water.

Bij ernstige nierpathologieën wordt de dosering in elk afzonderlijk geval door de arts berekend.

Druppels

De dosering voor kinderen van 1-2 jaar is tweemaal daags 5 druppels. Voor kinderen van 2-6 jaar is het 10-15 druppels. Voor een kind van 6-12 jaar - 20 druppels met een enkele dosis of 10 druppels 's morgens en' s avonds. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 20 druppels eenmaal.

Bij nierfalen wordt aanbevolen de dosering te halveren. Ouderen nemen de gebruikelijke dosis.

Siroop

De dosering voor kinderen van 2-6 jaar is eenmaal daags 5 ml (1 maatlepel) of tweemaal daags 2,5 ml ('s morgens en' s avonds). Voor kinderen van 6-12 jaar, 10 ml eenmaal of 5 tweemaal daags. Voor kinderen na 12 jaar en volwassenen, neem eenmaal 10 ml.

Verlaag de dosering bij ernstige nieraandoeningen bij kinderen en volwassenen met de helft. Ouderen hoeven de dosis niet aan te passen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Bijwerkingen van het medicijn komen zeer zelden voor:

  1. CNS: lichte slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn.
  2. Spijsverteringssysteem: ongemak en pijn in de bovenbuik, flatulentie, gerommel van de buik, verminderde eetlust, verminderde stoelgang, misselijkheid, braken, droge mond.
  3. Allergische manifestaties in het geval van intolerantie voor de componenten in de samenstelling: urticaria, uitslag, jeuk, droge huid, tranenvloed, roodheid van de conjunctiva, afscheiding uit de neus, zwelling van de weefsels, herhaald niezen, enz..

Alle bijwerkingen verdwijnen wanneer het medicijn wordt stopgezet.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen zoals vermoeidheid, slaperigheid, enz. Tijdens het gebruik van het medicijn, moet u zich onthouden van activiteiten of activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en een snelle psychomotorische reactie vereisen, bijvoorbeeld autorijden.

Overdosis

Als u het gebruik van het geneesmiddel heeft gemist, hoeft u de dosering van de volgende dosis niet te overschrijden. Anders is de ontwikkeling van tekenen van een overdosis mogelijk:

  • prikkelbaarheid, zwakte, vermoeidheid, slaperigheid;
  • tachycardie;
  • schending van het spijsverteringskanaal, darmirritatie;
  • uitdroging, met als resultaat een droge mond;
  • moeite met plassen;
  • verhoging van de bloeddruk.

In geval van overdosering ondergaat de patiënt symptomatische therapie en maagspoeling als er na toediening enige tijd is verstreken. Daarna wordt aanbevolen om enterosorbent te nemen voor het verwijderen van giftige stoffen: actieve kool, enterosgel, enz., Volgens de instructies van de fabrikant.

Analogen

Er zijn veel analogen van zodak en zodak express-tablets. De samenstelling van de preparaten kan samenvallen in de werkzame stof. Deze medicijnen omvatten:

Allertec. Het medicijn heeft verschillende vormen van afgifte: neusspray (dosering 0,05 mg), tabletten (10 mg), siroop (5 mg). Producent: FARMEA, Frankrijk (spray), boerderij. Polfa-fabriek, Polen (tafel, siroop). De gemiddelde kosten van 150 roebel.

Amertil. Het medicijn heeft maar één vorm van afgifte: tabletten, verpakt in blisters. In elk van 7 of 10 stuks. De dosering van het actieve ingrediënt is 10 mg. Producent: Biopharm, Polen. De gemiddelde kosten van 170 roebel.

Tsetrin. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten (10 mg, 20 stuks. In blisterverpakking), omhuld met een wit filmmembraan, met een risico aan één kant. Siroop (60 ml, 5 mg) en druppels (20 en 10 ml flessen, 10 mg) zijn ook te koop. Fabrikant: Dr. Reddy’s Laboratories, India. De gemiddelde kosten van 160 roebel.

Zirtek. Het medicijn heeft verschillende vormen van afgifte: witte langwerpige tabletten (10 mg), verpakt in blisterverpakkingen van 7 of 10 stuks. en transparante druppels in een donkere glazen fles met een dispenserdop. Fabrikant: YUSB Pharma S.p.A., Italië, Zwitserland. De gemiddelde kosten van 315 roebel.

Cetirizine Vertex. Dit medicijn is het goedkoopste analoog van de Zodak. De gemiddelde kosten zijn slechts 70 roebel. Het medicijn heeft slechts één doseringsvorm: witte tabletten, filmomhuld voor een gemakkelijkere ontvangst (dosering van 10 mg). In een verpakking van 10, 20 of 30 stuks. Producent: Verteks, Oekraïne.

Hoe het Zodak-medicijn te nemen voor allergieën?

"Zodak" is een medicijn dat een competitieve histamine-antagonist en hydroxysinemetaboliet is die de werking van H1-histaminereceptoren blokkeert. Het geneesmiddel is een racemisch L- en D-enantiomeer type mengsel. De basiskenmerken van de activiteit worden verklaard door de antiallergische effectiviteit bij urticaria en andere allergische manifestaties.

Langdurige farmacologische effecten

Blokkering van H1-histaminereceptoren voorkomt de ontwikkeling en verzacht het verloop van allergieën, vergezeld van jeukwerende en anti-exsudatieve effecten. Invloed in de vroege stadia van pathologie stelt u in staat om:

  • de afgifte van inflammatoire mediatoren beperken;
  • de beweging van bloedcellen verminderen, waaronder eosinofielen, neutrofielen en basofielen;
  • lagere capillaire permeabiliteit;
  • het voorkomen van zwelling in de weefsels;
  • om spastische veranderingen in gladde spieren te verwijderen;
  • inflammatoire huidreacties elimineren;
  • minimaliseer het risico op bronchospasmen.

Anticholinergische en antiserotonine-effecten zijn bijna volledig afwezig. Bij het nemen van een therapeutische dosis is de sedatie minimaal. Natuurlijk behandeling veroorzaakt niet de ontwikkeling van tolerantie voor antihistamine-effecten. Het medicijn Zodak behoudt zijn uitgesproken anti-allergische effect gedurende 72 uur na stopzetting.

Vormen van medicijnafgifte

Zodak-tabletten zijn bedekt met een wit of witachtig filmmembraan, langwerpige vorm, met aan één kant een gemakkelijk risico op scheiding. De samenstelling van het medicijn wordt gepresenteerd:

  • cetirizine dihydrochloride;
  • lactosemonohydraat;
  • maïszetmeel;
  • op zicht;
  • magnesium stearaat;
  • hypromellose;
  • Macroholom;
  • enkel en alleen;
  • titaniumdioxide;
  • simethicone-emulsie.

Farmaceutisch geneesmiddel geproduceerd in tabletvorm:

  • één blister in een kartonnen doos met zeven tabletten;
  • één blister in een kartonnen doos met tien tabletten;
  • drie blisters in een kartonnen verpakking met tien tabletten;
  • zes blisters in een kartonnen verpakking met tien tabletten;
  • negen blisters in een kartonnen verpakking met tien tabletten;
  • tien blisters in een kartonnen verpakking met tien tabletten.

Transparante Zodak allergie druppels voor orale toediening, kleurloos of lichtgeel in een getinte glazen fles voorzien van een druppelaar.

Farmacokinetische parameters

Kenmerken van de kinetische wetten die worden vertegenwoordigd door chemische en biologische processen die plaatsvinden met het antiallergische medicijn "Zodak" in het menselijk lichaam zijn als volgt:

  • snelle en goede opname vanuit de maag en darmen. Bepaling van het C-max-niveau wordt ongeveer een uur na inname waargenomen en het gebruik van voedselproducten kan geen merkbaar effect hebben op het absorptieproces, maar de absorptiesnelheid kan afnemen;
  • het niveau van binding aan eiwitplasma-elementen is 93% en door de lage Vd-0,5 l / kg, de afwezigheid van geneesmiddelpenetratie in de celruimte. Duidelijke afgifte van de werkzame stof met moedermelk tijdens borstvoeding;
  • de actieve component wordt gekenmerkt door een zwak metabolisme in de levercellen en vormt een inactieve metaboliet, en het gebruik van een dosering van 10 mg gedurende tien dagen gaat niet gepaard met de accumulatie van het medicijn;
  • een enkele dosis gaat vergezeld van een T½-waarde gedurende tien uur, ongeveer 70% van het geneesmiddel wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Standaard systeemklaring bij 54,0 ml / min.

Speciale klinische gevallen hebben betrekking op kinderen in de leeftijdsgroep van 2-12 jaar. In dit geval wordt een afname in T½ tot vijf tot zes uur opgemerkt. Als er een voorgeschiedenis is van chronische pathologieën, is er bij de behandeling van "Zodac" bij oudere patiënten een toename van de T½ met 50% en een afname van de klaring met 40%.

Kies op de juiste manier een zeer effectieve therapeutische kuur van een anti-allergisch medicijn en vermijd negatieve gevolgen, laat de gebruiksaanwijzing bij het medicijn.

Lijst met indicaties en contra-indicaties

De belangrijkste indicaties die het gebruik van dit allergieproduct voor therapeutische doeleinden toelaten, worden gepresenteerd:

  • seizoensgebonden rhinitis van allergische oorsprong;
  • allergische rhinitis het hele jaar door;
  • conjunctivitis en ontsteking van het slijmvlies van de ogen van een allergische oorsprong;
  • hooikoorts of hooikoorts;
  • urticaria van verschillende typen, waaronder chronische idiopathische vorm;
  • dermatitis van allergische oorsprong;
  • Jeukende huid;
  • angio-oedeem;
  • atopisch bronchiaal astma.

De allergie zodak heeft enkele contra-indicaties, gepresenteerd:

  • nierfalen in de terminale fase;
  • erfelijke galactose-intolerantie;
  • aangeboren lactasedeficiëntie;
  • glucose-galactose malabsorptie voor tabletvorm;
  • kinderen onder de zes jaar voor tabletvorm;
  • een kind baren;
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof van het medicijn;
  • borstvoeding geeft.

Druppels voor kinderen worden niet gebruikt bij de behandeling van patiënten jonger dan één jaar. Voorzichtigheid vereist het gebruik bij de behandeling van patiënten:

  • lijdt aan een chronische vorm van nierfalen;
  • oude leeftijd;
  • met chronische leverpathologieën.

Bij oudere patiënten wordt bij het gebruik van het anti-allergische geneesmiddel "Zodak" een afname van de glomerulaire filtratie opgemerkt.

Dosering van tabletten

Het anti-allergische medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht het gebruik van voedsel. Standaarddosering van een modern antihistaminicum bij langdurige blootstelling:

  • voor personen ouder dan twaalf jaar - een tablet van 10,0 mg eenmaal per dag;
  • patiënten van zes tot twaalf jaar - eenmaal daags één tablet van 10,0 mg of ½ tabletten in de ochtend- en avonduren;
  • voor patiënten met een voorgeschiedenis van nierfalen - ½ tabletten eenmaal per dag of om de andere dag.

Voor leeftijdsgebonden patiënten met een voorgeschiedenis van nierfalen, wordt de dosering van het geneesmiddel aangepast op basis van creatinine- of QC-klaringsindicatoren:

  • met creatinineklaringparameters> 80 ml / min - 10,0 mg per dag;
  • met creatinineklaringparameters in het bereik van 50,0-79,0 ml / min - 10,0 mg per dag;
  • met creatinineklaringparameters in het bereik van 30,0-49,0 ml / min - 5,0 mg per dag;
  • met creatinineklaringparameters in het bereik van 10,0-29,0 ml / min - 5,0 mg per dag.

De tabletten in de schaal worden heel doorgeslikt en weggespoeld met water op kamertemperatuur.

Dosering van het medicijn in druppels

Het medicijn in de vorm van druppels wordt vóór toediening verdund met water, waarna het in de volgende dosering wordt gebruikt:

  • voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan twaalf jaar - 10,0 mg of twintig druppels eenmaal per dag, bij voorkeur 's avonds;
  • patiënten van zes tot twaalf jaar - 10,0 mg of twintig druppels eenmaal per dag, evenals 5,0 mg of tien druppels in de ochtend- en avonduren;
  • patiënten van 24 maanden tot zes jaar - 5,0 mg of tien druppels eenmaal per dag, evenals 2,5 mg of vijf druppels in de ochtend- en avonduren;
  • patiënten van twaalf maanden tot twee jaar - 2,5 mg of vijf druppels tweemaal per dag.

Voor patiënten met nierfalen in de verzamelde geschiedenis wordt de aanbevolen dagelijkse dosis gehalveerd. Om de fles te openen, drukt u hard op de dop en draait u deze linksom los.

tips & trucs

Volgens de tests is er geen farmacokinetische interactie met dergelijke farmaceutische preparaten zoals:

In combinatie met het medicijn "Theophylline" wordt een afname van de klaring van cetirizine waargenomen zonder de kinetiek van het medicijn te veranderen. Het gelijktijdige gebruik van myelotoxische geneesmiddelen verhoogt de hematotoxiciteit van het anti-allergische geneesmiddel.

Bij overdosering worden symptomen opgemerkt, weergegeven door een droge mond en ernstige dorst, slaperigheid, urineretentie en obstipatie, angst of verhoogde prikkelbaarheid. In dit geval wordt maagspoeling uitgevoerd, gevolgd door het gebruik van symptomatische geneesmiddelen. Er is geen specifiek tegengif en het hemodialyseproces is niet effectief.